Spezifikationen
| Aussehen: | Farblose Flüssigkeit |
| Assay (GC): | 98,5% min. |
Transportinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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UN -Nummer |
3277 |
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Klasse |
6:; 8 |
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Verpackungsgruppe |
Ii |
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HS -Code |
2915900090 |
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Stabilität und Reaktivität |
Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil. |
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Lagerung |
Halten Sie den Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort fest geschlossen. Geöffnete Behälter müssen sorgfältig wiederversiegelt und aufrecht aufbewahrt werden, um Leckagen zu verhindern. Lagern Sie in coolem Ort. |
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Bedingung zu vermeiden |
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Paket |
Anwendungen
1. organische Synthese mittelschwer
In erster Linie als Schutzgruppenreagenz in der organischen Synthese verwendet.
Schützt Aminogruppen als Carbamate durch Reaktion mit Aminen und ermöglicht selektive Reaktionen auf multifunktionale Moleküle.
Die 2,2,2-Trichlorethylgruppe kann reduktiv gespalten werden, was einen vorübergehenden Schutz ermöglicht.
2. Pharmazeutische Synthese
Angewendet in der Synthese von pharmazeutischen Zwischenprodukten, bei denen Schutz-/Entschützungsstrategien von entscheidender Bedeutung sind.
Erleichtert die Synthese komplexer Moleküle, indem sie Seitenreaktionen auf Aminfunktionalitäten verhindert.
3. Peptidchemie
Verwendet, um Aminogruppen während der Peptidsynthese zu schützen, wodurch eine schrittweisen Konstruktion von Peptiden ohne unerwünschte Seitenreaktionen ermöglicht wird.
4. Polymer- und Materialchemie
Verwendet in der Synthese von funktionalisierten Polymeren und Monomeren, bei denen Carbamatgruppen wünschenswerte Eigenschaften verleihen.
Vorteile
Effektive Schutzgruppe: Bietet einen robusten Schutz für Amine unter verschiedenen Reaktionsbedingungen.
Selektiv und reversibel: Die 2,2,2-Trichlorethylgruppe kann unter leichten reduktiven Bedingungen entfernt werden, was sie zu einer praktischen Wahl macht.
Verbessert die synthetische Effizienz: Ermöglicht die mehrstufige Synthese durch Verhinderung unerwünschter Reaktionen.
Kompatibilität: kompatibel mit verschiedenen organischen Lösungsmitteln und Reagenzien.
Abschluss
2,2,2-Trichlorethylchloroformat (CAS 17341-93-4) ist ein spezialisiertes Reagenz, das hauptsächlich als Schutzgruppenmittel für organische und pharmazeutische Synthese verwendet wird. Seine Fähigkeit, Aminogruppen selektiv zu schützen und unter milden Bedingungen gespalten zu werden, macht es für komplexe Mehrschrittsynthesen, einschließlich der Peptidproduktion, von unschätzbarem Wert. Trotz seiner Reaktivität ermöglicht es eine verbesserte Effizienz und Selektivität, wenn sie mit geeigneten Sicherheitsmaßnahmen behandelt werden.
Beliebte label: 2,2,2-Trichlorethylchloroformat 丨 CAS 17341-93-4, China 2,2,2-Trichlorethylchloroformat 丨 CAS 17341-93-4 Hersteller, Lieferanten, Fabrik, Aus dem P toluol -säure Land, 5- (2R) -2-Aminopropyl-1-3- (Benzoyloxy) Propyl-2,3-Dihydro-1H-Indol-7-Carbonitril (2R, 3R) -2,3-dihydroxybutandioat, CAS 104 94 9, CAS 16455-61-1, CAS 57-09-0, CAS 60 32 2
