2,3,4,5-Tetrahydro-7,8-Dinitro-3- (Trifluorocetyl) -1,5-Methano-1H-3-Benzazepin 丨 CAS 230615-59-5

Chemische Übersicht

2,3,4,5-Tetrahydro-7,8-Dinitro-3- (Trifluorocetyl) -1,5-Methano-1H-3-Benzazepine 丨 CAS 230615-59-5 ist einHoch funktionalisierte trizyklische Benzazepin -Derivat, entwickelt mit Elektronen-Withdrawing-Gruppen (Nitro, Trifluoracetyl) und starre Ringsystempropertien, die häufig mit Bioaktivität oder fortgeschrittenen Materialien assoziiert sind.

Anwendungen

1. Pharmazeutische Forschung (potenzielles bioaktives Gerüst)

DerBenzazepin -Gerüstist in der medizinischen Chemie weit verbreitet für seine Aktivität des Zentralnervensystems (CNS).

Substituenten mögenNitro -GruppenUndTrifluorocetylEs ist bekannt, dass Einstellungen verstärkenRezeptorbindungUndLipophiliemöglicherweise erhöhte Permeabilität der Blut-Hirn-Barriere.

Solche Verbindungen können als untersucht werden alsRezeptormodulatoren, Enzyminhibitoren, oderentzündungshemmende MittelObwohl spezifische biologische Daten zu diesem Molekül begrenzt sind.

2. Chemische Sonden & Bleioptimierung

Wegen seinerelektronenreiche und sterisch komplexe Struktur, es kann als dienenVorlageFür SAR -Studien (Struktur -Aktivitätsbeziehung) zur Entdeckung von Arzneimitteln.

Nützlich beim ErkundenDrogenähnliche Eigenschaftenund metabolische Stabilität, insbesondere in der Fluorchemie.

3. Materialswissenschaft (energetischer oder dielektrischer Materialvorläufer)

DerNitro -GruppenUndFluorierte funktionelle GruppeSchlagen Sie potenzielle Anwendungen vor:

Energiereiche Materialien (Sprengstoff, Treibmittel)

Spezialpolymere oder fortschrittliche Materialien, bei denenElektronen-Withdrawing-Funktionalitätist wesentlich

Dielektrische Materialienoder Zwischenprodukte für halbleitende Polymere

4. Synthetisches Intermediat

Die Verbindung kann als eine dienenZwischenprodukt in der Synthesevon komplexeren Heterocyclen.

Es istMultifunktionale StandorteBieten Sie ein Potenzial für die Derivatisierung an, wie z. B. die Reduzierung von Nitrogruppen, Substitutionsreaktionen oder Ringeröffnungstransformationen.

Vorteile

1. hohe funktionale Vielfalt

Kombiniert mehrere reaktive Stellen: aromatische Nitrogruppen, eine Carbonyl aus Trifluorocetyl und ein überbrückendes Ringsystem.

Ermöglicht eine breite Palette vonChemische ModifikationenErhöhung des Nutzens in der synthetischen Chemie.

2. Potentielle Bioverfügbarkeit und Stabilität

DerTrifluorocetylgruppekann verbessernStoffwechselresistenzUndLipophilie, wünschenswert in pharmazeutischen Verbindungen.

Kann zeigenStabilität unter oxidativen und enzymatischen Bedingungen.

3.. Elektronenmangel

Geeignet fürelektrophile und nukleophile SubstitutionenIntegration in komplexere molekulare Systeme.

Nützlich fürElektronentransportmaterialienoder redoxaktive Systeme.

4. Starrheit

DerÜberbrückte Methano -Systemreduziert die Konformationsflexibilität, eine Funktion, die sich verbessertBindungsspezifitätim Drogendesign undmechanische Stabilitätin der Materialwissenschaft.

Abschluss

2,3,4,5-Tetrahydro-7,8-Dinitro-3- (Trifluorocetyl) -1,5-Methano-1H-3-Benzazepin 丨 CAS 230615-59-5 ist eine hoch funktionalisierte trizyklische Verbindung von interessierten Verbindung in istPharmazeutische F & E., Materialwissenschaft, Undsynthetische Chemie. Die einzigartige Kombination von Elektronen-With-Drawing-Gruppen, strukturellen Starrheit und modifizierbaren Positionen macht es zu einem wertvollen Zwischenprodukt oder Gerüst für die EntwicklungBioaktive Moleküleoderchemische Spezialmaterialien. Weitere Studien oder Anpassungen können das volle Potenzial in angewandten Wissenschaften erschließen.