Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. ist einer der professionellsten Hersteller und Lieferanten von 2,3-Difluorphenylacetonitril (Cas. 145689-34-5) in China. Willkommen beim Großhandel mit maßgeschneiderten chemischen Produkten zu wettbewerbsfähigen Preisen aus unserer Fabrik. Für weitere günstige Produkte kontaktieren Sie uns jetzt.
Spezifikationen
| Aussehen | Hellgelbe bis braune Flüssigkeit |
| Reinheit | 98 % min |
| Wasser | 0,5 % max |
Anwendungen
2,3-Difluorphenylacetonitril (CAS 145689-34-5) ist ein vielseitiges synthetisches Zwischenprodukt, das in der medizinischen Chemie, der agrochemischen Forschung und der feinchemischen Synthese verwendet wird. Es fungiert als Benzyl-Nitril-Baustein für den Aufbau von Heterozyklen (z. B. Tetrazole, Imidazole und Pyridine) und für den Einbau difluorierter Aryl-Methylen-Motive über Alkylierungs-, Kondensations- oder Kreuzkupplungssequenzen. Bei der Arzneimittelentwicklung wird es in Leitgerüste eingebaut, um Struktur-Aktivitäts-Beziehungen zu untersuchen und ein metabolisch robustes Difluorarylfragment einzuführen; In der agrochemischen Forschung und Entwicklung wird es zur Herstellung von Herbizid- und Fungizidkandidaten verwendet, bei denen fluorierte Aromaten häufig die Wirksamkeit verbessern. Es wird auch in Material- und Spezialchemiesynthesen eingesetzt, bei denen das Nitril zur weiteren Funktionalisierung in Amide, Amine oder heteroaromatische Ringe umgewandelt werden kann.
Vorteile
Das kombinierte Nitril- und 2,3-Difluor-Substitutionsmuster bietet mehrere praktische und pharmakochemische Vorteile. Das Nitril ist eine kompakte, polare und synthetisch umwandelbare Gruppe, die sich -leicht in Amine, Amide, Säuren oder Tetrazole umwandeln lässt-und so eine flexible nachgelagerte Chemie ermöglicht. Die benachbarten Fluoratome beeinflussen stark die elektronischen Eigenschaften und die Sterik: Sie modulieren die Lipophilie und den Dipol, erhöhen häufig die Stoffwechselstabilität und können die Membranpermeabilität und Zielbindung in Arzneimittelkandidaten verbessern. Die Fluorierung an den 2,3-Positionen kann auch die Regioselektivität bei der weiteren Funktionalisierung steuern und die Acidität/Reaktivität der benzylischen Position verändern, was für selektive Alkylierungen oder Kondensationen nützlich ist. Darüber hinaus ist die Verbindung in der Regel bequem zu handhaben und mit gängigen organischen Lösungsmitteln und katalytischen Kreuzkupplungsbedingungen kompatibel, was die Skalierung unterstützt.
Abschluss
2,3-Difluorphenylacetonitril ist ein praktisches, hochverwendbares Zwischenprodukt für den Aufbau fluorierter Aryl-haltiger Moleküle in Pharmazeutika, Agrochemikalien und Spezialmaterialien. Seine Nitrilfunktionalität bietet eine breite synthetische Transformationsfähigkeit, während das 2,3-Difluor-Muster wünschenswerte medizinisch-chemische Eigenschaften verleiht-metabolische Widerstandsfähigkeit, abgestimmter elektronischer Charakter und nützliche sterische Effekte-, die zur Optimierung der Wirksamkeit und ADME-Eigenschaften beitragen. Zusammengenommen machen diese Eigenschaften es zu einem wertvollen Reagens für Chemiker, die kleine Moleküle und funktionelle Materialien der nächsten Generation entwerfen.
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