Spezifikationen
| Aussehen | Weiß feste |
| Reinheit | 98% min |
Anwendungen
2 - (4 - Bromophenyl) - 1-phenylnaphthalin (CAS 1533415-48-3) ist eine brominierte polycyclische aromatische Verbindung, die hauptsächlich als intermediate in organischer Synthesis, Materialwissenschaft und medizinischer Chemie verwendet wird. Seine Bromphenyl- und Naphthalin-Einheiten machen es für Kreuzkupplungsreaktionen wie Suzuki, Heck und Sonogashira-Kupplungen geeignet und ermöglichen die Konstruktion größerer π-konjugierter Systeme. In der Materialforschung wird es aufgrund ihrer starren aromatischen Struktur und erweiterten Konjugation in der Synthese organischer Halbleiter, lichtemittierender Materialien und photonischer Geräte angewendet. In der medizinischen Chemie kann es als Baustein für die Gestaltung bioaktiver Moleküle und molekularer Sonden dienen, bei denen planare aromatische Rahmenbedingungen Stapelwechselwirkungen und Bindungsaffinität verbessern.
Vorteile
Die Vorteile von 2 - (4-Bromphenyl) -1-phenylnaphthalin liegen in seiner chemischen Vielseitigkeit, strukturellen Starrheit und elektronischen Eigenschaften. Das Bromatom wirkt als reaktiver Ort für die selektive Substitution und Kreuzkopplung und ermöglicht eine präzise Funktionalisierung. Das fusionierte Naphthalin und sein Phenylsystem liefern einen stabilen planaren aromatischen Kern, der zu π -π -Wechselwirkungen, thermischer Stabilität und elektronischer Delokalisierung in Materialien und molekularem Design beiträgt. Die Kombination von Reaktivität und struktureller Stabilität macht es zu einem wertvollen Zwischenprodukt für die Konstruktion komplexer aromatischer Frameworks und erleichtert die effiziente Synthese fortschrittlicher Materialien und bioaktiver Verbindungen.
Abschluss
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass 2 - (4 - Bromphenyl) -1-phenylnaphthalin ein multifunktionales Zwischenprodukt in organischer Synthese, Materialwissenschaft und medizinischer Chemie verwendet werden. Zu den Anwendungen gehören Kreuzkupplungsreaktionen, organische Halbleiter und bioaktives Molekül-Design, während ihre Vorteile aus selektiven Reaktivität, starre planaren Struktur und günstigen elektronischen Eigenschaften beruhen. Mit diesen Eigenschaften bleibt es ein wichtiger Baustein für die Entwicklung von leistungsstarken Materialien und komplexen aromatischen Verbindungen.
Beliebte label: 2-., 2 2 Dibromodiethylether, 700-13-0, CAS 131707-23-8, CAS 613-45-6, CAS 700 13 0, L-Isozidsäure

