Spezifikationen von 2- Deoxyuridin 丨 CAS 951-78-0
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Aussehen: |
Weißes oder cremweißes Pulver |
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Reinheit (HPLC): |
99. 0% min |
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Löslichkeit (50 mg\/ml): |
Transparente Klarstellung |
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Wasser: |
1. 0% max |
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Spezifische optische Rotation: |
+50 Grad zu +54 Grad (C =1, 1Mol\/l NaOH) |
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Schwermetalle: |
20 ppm max |
Transportinformationen von 2- Deoxyuridin 丨 CAS 951-78-0
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Parameter |
Spezifikation |
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UN -Nummer |
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Klasse |
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Verpackungsgruppe |
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HS -Code |
2938909090303 |
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Stabilität und Reaktivität |
Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen (Raumtemperatur) chemisch stabil. |
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Lagerung |
Dicht geschlossen. An einem geschlossenen, trockenen, belüfteten Ort aufbewahren. 0-8 Grad |
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Bedingung zu vermeiden |
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Paket |
Herstellungsinformationen von 2- Deoxyuridin 丨 CAS 951-78-0
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Parameter |
Spezifikation |
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Kapazität |
12 mT\/Jahr |
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Frequenz |
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Hauptsexportländer |
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Kapazität\/Charge |
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Erfahrung |
Produktion seit 2015 |
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Aktie |
Anwendungenvon 2- deoxyuridin 丨 cas 951-78-0
1. biochemische und molekulare Biologieforschung
A. DNA -Stoffwechselstudien
● 2- Deoxyuridin 丨 Cas 951-78-0 wird als Modellverbindung zur Untersuchung der DNA -Replikation, Reparatur und Methylierung verwendet.
● Es ist in DNA anstelle von Thymidin in DNA eingebaut, sodass Forscher Mechanismen der Reparatur der Basis-Exzision und der Uracil-DNA-Glycosylase-Aktivität untersuchen können.
B. Zellzyklus und Apoptoseforschung
● häufig verwendet, um Zellen in der S -Phase des Zellzyklus zu synchronisieren.
● hilft bei der Erforschung der DNA -Synthesedynamik und der zellulären Reaktionen auf DNA -Schäden.
2. Antivirale und Antikrebsmedikamentenentwicklung
A. Vorläufer für die analoge Synthese
● dient als Ausgangsmaterial oder Zwischenprodukt in der Synthese von:
oantivirale Wirkstoffe (z. B. Idoxuridin, ein halogeniertes Derivat)
Oantitumor -Verbindungen
● Diese Derivate zeigen häufig die Aktivität, indem sie die DNA -Synthese in sich schnell teilenden Zellen oder Viren hemmen.
B. Strukturelle analoge Studien
● Wird verwendet, um die Struktur-Aktivitäts-Beziehungen (SARs) von Nukleosidanaloga für verbesserte pharmakologische Profile zu untersuchen.
3. Radioaktivierung und Verfolgung
● 2- Deoxyuridin kann radioaktiv (z. B. mit Tritium oder Kohlenstoff -14) für die Verwendung in:
ODNA -Syntheseverfolgung
Onucleosid -Aufnahmestudien
OCELL -Proliferationstests
4. Genexpression und Epigenetik
● In der epigenetischen Forschung zur Untersuchung der Zytosinmethylierung und des Uracil -Einbaus als Marker für DNA -Demethylierungsprozesse verwendet.
● Hilft bei der Verständnis der genomischen Instabilität, insbesondere in der Krebs- und alternungsbedingten Forschung.
5. Enzymaktivitätstests
● Als Substrat in biochemischen Assays verwendet, um die Aktivität von Enzymen wie zu bewerten:
Ouracil-DNA Glycosylase (UDG)
Othymidin -Phosphorylase
Odeoxyuridintriphosphatase (DUTPase)
Diese Enzyme sind signifikante Ziele sowohl in diagnostischen als auch in therapeutischen Kontexten.
Vorteilevon 2- deoxyuridin 丨 cas 951-78-0
1. Vielseitiges Forschungsinstrument
● Unterstützt eine breite Palette von Studien, von der grundlegenden molekularen Biologie bis zur angewandten biomedizinischen Forschung.
2. Erleichtert die gezielte Drogenentwicklung
● Aktiviert die Synthese und das Testen von Nukleosidanaloga mit spezifischen antiviralen oder Antikrebseigenschaften.
3. präzise DNA -Verfolgung
● Bietet nach Bezeichnung eine quantitative Methode zur Überwachung der DNA -Synthese, Reparatur und Zellteilung.
4. verbessert die Zellsynchronisation
● Nützlich für die S-Phase-Synchronisation und Verbesserung der Reproduzierbarkeit in zellbasierten Experimenten.
5. Einblick in die genomische Stabilität
● hilft, DNA -Schadenswege und die Rolle von Uracil bei der Mutagenese und der epigenetischen Regulation aufzuklären.
Abschluss
2- Deoxyuridin 丨 Cas 951-78-0 ist ein entscheidendes Nukleosidanalogon, das in der biologischen Forschung weit verbreitet ist, insbesondere in Studien zur DNA -Synthese, Reparatur und Epigenetik. Als Vorläufer für wichtige therapeutische Verbindungen und ein Werkzeug für zelluläre und molekulare Untersuchungen spielt es eine Schlüsselrolle in den Lebenswissenschaften, in der Entwicklung von Arzneimitteln und in der Krebsforschung. Die Fähigkeit, natürliche DNA -Komponenten nachzuahmen und gleichzeitig spezifische experimentelle Interventionen zu ermöglichen, macht es in mehreren wissenschaftlichen Disziplinen von unschätzbarem Wert.
Beliebte label: {Oder, 2,5-Dimethoxybenzaldehyd, 24155-42-8, CAS 107-04-0, CAS 144-62-7, Chloralhydrat, N, N-Dimethylformamid-Dimethylacetal

