Spezifikationen
| Aussehen | Hellgelb bis Gelbpulver |
| Reinheit | 98% min |
| Gesamtverunreinigungen | 2,0% max |
| Verlust beim Trocknen | 0,5% max |
Anwendungen
1. organische Synthese mittelschwer
Dient als Vorläufer von 3,4-Dihydroxyphenylethanol und erzielt mit Methoden, die hochgiftige Reagenzien vermeiden, hohe Ausbeuten.
Wird zur Synthese von 5,6 - Dihydroxyindol verwendet, eine Verbindung, die für die Produktion von Melanin, Farbstoffen, Duftstoffe und pharmakologischen Wirkstoffen relevant ist. Seine Benzyloxy-Gruppen schützen die Phenolstellen bei mehrstufigen Reaktionen und ermöglichen höhere Ausbeuten und reduzierte Nebenprodukte.
2. Pharmazeutisches Intermediat
Spielt eine Schlüsselrolle bei der Synthese von Droxidopa, einem therapeutischen Wirkstoff für neurogene orthostatische Hypotonie bei Parkinson -Krankheit und verwandten Störungen.
Auf dem synthetischen Weg werden 3,4-Dibenzyloxybenzaldehyd durch Schutz von 3,4-Dihydroxybenzaldehyd erhalten, gefolgt von weiteren Transformationen, einschließlich Kondensation, Acetylierung und Entschützung, um den aktiven pharmazeutischen Inhalt zu ergeben.
Die Schutzstrategie ermöglicht effiziente Reaktionen ohne Abbau der empfindlichen phenolischen Hydroxylgruppen.
3. Spezialforschung und Synthese
In Forschungslaboratorien und Industrie {- -Skala -Synthese als Zwischenprodukt zur Herstellung von Phenolderivaten, bioaktiven Molekülen und Spezialchemikalien verwendet.
Nicht für die direkte Anwendung in Verbraucherprodukten ohne weitere Verarbeitung oder Änderung bestimmt.
Vorteile
Hoher Ertrag und Effizienz
Aktiviert High - Ertragsumrechnungen für nachgeschaltete Verbindungen und unterstützt die Kosten - Effektive Fertigung.
Der Schutz von Hydroxylgruppen minimiert Seitenreaktionen und verbessert die Reinheit und Ertrag.
Synthetische Vielseitigkeit
Für mehrere chemische Wege anwendbar, wodurch es für die Produktion feinchemischer, pharmazeutischer Synthese und fortschrittliche Materialforschung geeignet ist.
Kosten- und Umwelteffizienz
Vermeidet übermäßig toxische Reagenzien und setzt umweltfreundlichere Synthesemethoden ein, reduziert Abfall und senkt die Produktionskosten.
Funktionalität der strategischen Schutzgruppe
Benzyloxy -Gruppen dienen als wirksame Schutzgruppen für Phenolhydroxyls und ermöglichen eine kontrollierte Mehrstuhlsynthese und erhalten gleichzeitig die Integrität der funktionellen Gruppen.
Abschluss
3,4 - Dibenzyloxybenzaldehyd ist sowohl in der organischen als auch in der pharmazeutischen Synthese ein wertvolles Intermediat. Seine Stabilität, einfache Handhabung und strategische Verwendung als geschützte Form von 3,4-Dihydroxybenzaldehyd machen sie für die Produktion von Verbindungen wie Droxidopa, 3,4-dihydroxyphenylethanol und 5,6-Dihydroxyindol unverzichtbar. Die Kombination aus hohem Ertragspotential, Umweltverträglichkeit und funktionaler Vielseitigkeit sorgt dafür, dass die kontinuierliche Verwendung sowohl in Labor- als auch in industriellen chemischen Prozessen verwendet wird.
Beliebte label: 3,4-Dibenzyloxybenzaldehyd 丨 CAS 5447-02-9, China 3,4-Dibenzyloxybenzaldehyd 丨 CAS 5447-02-9 Hersteller, Lieferanten, Fabrik, 1993-02-07 00:00:00, 464-72-2, 613-45-6, 85943-26-6, Benzopinacol, Salicylsäure
