Spezifikationen
| Aussehen: | Weiß kristallisierte Partikel |
| Schmelzpunkt: | 67–70 Grad |
| Inhalt: | 98,0% min |
Transportinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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UN -Nummer |
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Klasse |
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Verpackungsgruppe |
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HS -Code |
2933990099 |
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Stabilität und Reaktivität |
Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil. |
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Lagerung |
Dicht geschlossen. Lagern Sie an einem geschlossenen, trockenen, belüfteten Ort |
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Bedingung zu vermeiden |
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Paket |
Fertigungsinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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Kapazität |
5.000 mT/Jahr |
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Frequenz |
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Hauptsexportländer |
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Kapazität/Charge |
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Erfahrung |
Produktion seit 2001 |
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Aktie |
Anwendungen
1. Pharmazeutisches Intermediat
3,6-Dichloropyridazin wird in der Synthese von pharmazeutischen Verbindungen häufig verwendet. Die beiden reaktiven Chloren ermöglichen Substitutionsreaktionen mit verschiedenen Nucleophilen (z. B. Aminen, Thiolen, Alkohole), was zu vielfältigen bioaktiven Heterocyclen führt. Es ist ein bekanntes Intermediat bei der Herstellung von entzündungshemmenden, gegen Krebs- und antimikrobiellen Wirkstoffen.
2. Agrochemische Synthese
Es wird auch als Kernbaustein in der Synthese von Agrochemikalien wie Herbiziden, Fungiziden und Insektiziden verwendet. Das Pyridazinringsystem ist häufig in Verbindungen mit starker biologischer Aktivität gegen Schädlinge und Krankheitserreger vorhanden.
3. Chemisches Intermediat für Heterocyclen
Die Verbindung ist sehr wertvoll bei der Bildung funktionalisierter Pyridazine und verschmolzener Ringsysteme. Es unterliegt leicht nucleophile aromatische Substitutionsreaktionen (SNAR -) und macht es nützlich, um komplexe Moleküle sowohl in der akademischen als auch in der industriellen Forschung zu schaffen.
4. Materialchemie und Farbstoffindustrie
3,6-Dichloropyridazin kann aufgrund ihrer konjugierten heteroaromatischen Struktur auch als Zwischenprodukt für die Synthese von Pigmenten, Farbstoffen und fluoreszierenden Verbindungen dienen.
Vorteile
Hohe Reaktivität: Die Chlor an den Positionen 3 und 6 sind gegenüber Nucleophilen hoch reaktiv und ermöglichen eine vielseitige Derivatisierung.
Synthetische Flexibilität: Ermöglicht eine einfache Funktionalisierung und bietet Zugang zu einer Vielzahl von Pyridazinderivaten mit biologischer oder industrieller Relevanz.
Pharmakophorisches Potential: Pyridazinringe sind für ihre Bioaktivität bekannt; Diese Verbindung bietet einen einfachen Weg zu pharmakologisch relevanten Strukturen.
Symmetrische Struktur: vereinfacht die Vorhersage und Kontrolle der Reaktionsergebnisse in der Synthese.
Abschluss
3,6-Dichloropyridazin ist eine vielseitige und reaktive heterocyclische Verbindung, die in der pharmazeutischen, agrochemischen und feinchemischen Industrie weit verbreitet ist. Seine einzigartige Struktur und funktionelle Reaktivität machen es zu einem wertvollen Zwischenprodukt für die Entwicklung einer breiten Palette biologisch aktiver Moleküle und fortschrittlicher Materialien. Da das Interesse an heterocyclischer Chemie weiter wächst, bleibt 3,6-Dichloropyridazin ein wichtiges Ausgangsmaterial für Innovationen bei der Entdeckung von Arzneimitteln und chemischer Synthese.
Beliebte label: 3,6-Dichloropyridazin 丨 CAS 141-30-0, China 3,6-Dichloropyridazin 丨 CAS 141-30-0 Hersteller, Lieferanten, Fabrik, 122-51-0, 1-Brom-2-Chlorethan, 32634-66-5, 942-91-6, CAS 104 94 9, CAS 105250-17-7
