3-Brom-5-Fluor-2-methylanilin 丨 CAS 502496-36-8

1. Pharmazeutisches Intermediat

Aufgrund ihrer funktionellen Gruppen wird diese Verbindung häufig als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln verwendet. Die Halogenatome (Brom und Fluor) ermöglichen weitere Modifikationen durch Kreuzkupplungsreaktionen (z. B. Suzuki, Buchwald-Hartwig), die bei der Produktion von Arzneimittelkandidaten mit der gewünschten biologischen Aktivität unterstützt werden.

2. agrochemische Entwicklung

Es dient als Baustein für die Entwicklung von Agrochemikalien wie Herbiziden, Insektiziden oder Fungiziden. Die elektronen-withdrawing Halogene und die elektronenspendende Methylgruppe am aromatischen Ring tragen zu maßgeschneiderten Aktivitätsprofilen bei.

3. Fine Chemikalien und Spezialverbindungen

Nützlich bei der Synthese von Farbstoffen, Pigmenten und Spezialverbindungen, bei denen eine genaue Substitution am Benzolring erforderlich ist. Es bietet einen hervorragenden Ausgangspunkt, um strukturell unterschiedliche und funktional aktive Moleküle zu erstellen.

4. Forschung und Entwicklung

Häufig in der chemischen und medizinischen Forschung für Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) -Studien verwendet. Mit seinem ersetzten Anilingerüst können Forscher untersuchen, wie elektronische und sterische Effekte die molekularen Wechselwirkungen in Zielsystemen beeinflussen.

Vielseitige Reaktivität: Das Vorhandensein von Brom und Fluor ermöglicht eine ortsspezifische Funktionalisierung durch gut etablierte organische Reaktionen.

Elektronenmodulation: Die Kombination von Halogenen und einer Methylgruppe ermöglicht die Feinabstimmung der elektronischen Eigenschaften des aromatischen Rings, die für das Arzneimitteldesign wertvoll sind.

Synthetischer Nutzen: Wir fungieren als robustes Ausgangsmaterial oder Zwischenprodukt für verschiedene chemische Transformationen.

Strukturelle Starrheit: Die aromatische Substitution liefert eine stabile Kernstruktur für die weitere Derivatisierung.