4- (4- Chlorphenyl) -Benzaldehyde 丨 CAS 80565-30-6

4- (4- Chlorphenyl) -Benzaldehyde 丨 CAS 80565-30-6
Produkteinführung:
Cas Nr.: 80565-30-6
Reinheit\/Klasse: 97%min
Produktname: 4- ({4- Chlorophenyl) -Benzaldehyde
Synonym (s): 4- Chlorobiphenyl -4- carbaldehyde
Katalog Nr.: SS092233
Molekulare Formel: C13H9CLO
Molekulargewicht: 216,66
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen von 4- (4- Chlorphenyl) -Benzaldehyde|Cas 80565-30-6

 

Eigentum

Spezifikation

Aussehen

Grau fest

Analyse

97 % 25 Minuten

Einführungvon4- (4- Chlorphenyl) -Benzaldehyde|Cas 80565-30-6

 

4- (4- Chlorphenyl) -Benzaldehyde|Cas 80565-30-6 ist ein aromatischer Aldehyd, der eine Chlorophenylgruppe aufweist. Seine molekulare Struktur und Eigenschaften machen es zu einem wesentlichen Zwischenprodukt in der chemischen Synthese, insbesondere in der pharmazeutischen, agrochemischen und materiellen Wissenschaftsindustrie.

 

Anwendungen von 4- (4- Chlorphenyl) -Benzaldehyde|Cas 80565-30-6

 

1. Pharmazeutische Industrie:

- Intermediat in aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoff (API) Synthese: 4- (4- Chlorphenyl) -Benzaldehyd dient als entscheidender Baustein für die Entwicklung von pharmazeutischen Verbindungen. Die Aldehyd -Funktionsgruppe bietet Vielseitigkeit für die Bildung komplexer molekularer Rahmenbedingungen.

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2. Agrochemische Industrie:

- 4- (4- Chlorphenyl) -Benzaldehyd wird zur Herstellung von agrochemischen Wirkstoffen wie Herbiziden, Insektiziden und Fungiziden verwendet. Seine Struktur hilft bei der Entwicklung von Molekülen mit erhöhter Wirksamkeit und Umweltdauer.

3. Materialwissenschaft:

- Diese Verbindung kann verwendet werden, um Spezialmaterialien wie Farbstoffe, Pigmente und Polymere zu synthetisieren. Diese Materialien profitieren häufig von den aromatischen und halogenierten Merkmalen der Verbindung und ermöglichen die gewünschten optischen oder chemischen Eigenschaften.

4. organische Synthese:

- Die Aldehyd-Gruppe in 4- (4- Chlorphenyl) -Benzaldehyd macht sie zu einem flexiblen Reagenz in der organischen Synthese. Es beteiligt sich an wichtigen Transformationen wie Kondensationsreaktionen, Kreuzkopplung und Reduktion, was zu einer Vielzahl funktionalisierter Produkte führt.

 

Vorteile von 4- (4- Chlorophenyl) -Benzaldehyde|Cas 80565-30-6

 

1. Chemische Reaktivität:

- Die Kombination der Aldehyd- und Chlorophenylfunktionalitäten ermöglicht zahlreiche chemische Modifikationen, wodurch die Erstellung strukturell vielfältiger und funktioneller Moleküle ermöglicht wird.

2. Rolle in fortschrittlichen Anwendungen:

- Pharmazeutische Fortschritte: Indem Sie als Zwischenprodukt dienen, trägt 4- (4- Chlorphenyl) -Benzaldehyd zur Entwicklung von Arzneimitteln mit verbesserter Wirksamkeit, Bioverfügbarkeit und therapeutischem Potenzial bei.

- Umweltstabilität: In agrochemischen Anwendungen trägt ihre Struktur dazu bei, Verbindungen zu entwickeln, die unter verschiedenen Umweltbedingungen wirksam bleiben.

3.. Anpassungspotential:

- Die Fähigkeit, die Chlorphenyl- und Aldehydgruppen in größere Moleküle einzubeziehen, bietet Chemikern die Flexibilität, Verbindungen mit spezifischen physikalischen und chemischen Eigenschaften für gezielte Anwendungen zu entwerfen.

 

Abschluss:

4- (4- Chlorphenyl) -Benzaldehyde|Cas 80565-30-6 ist eine vielseitige und wertvolle chemische Verbindung mit verschiedenen Anwendungen in der pharmazeutischen, agrochemischen und materiellen Wissenschaftsbranche. Die einzigartige Struktur mit einer Chlorphenylgruppe und einer Aldehydfunktionalität macht sie zu einem wesentlichen Baustein für die Schaffung innovativer und effektiver Produkte. Unabhängig davon, ob es zur Entwicklung fortschrittlicher Arzneimittel, Agrochemikalien oder funktionellen Materialien verwendet wird, spielt diese Verbindung eine entscheidende Rolle, um Fortschritte in verschiedenen wissenschaftlichen und industriellen Bereichen zu ermöglichen.

 

 

Beliebte label: Oder, 5- (2R) -2-Aminopropyl-1-3- (Benzoyloxy) Propyl-2,3-Dihydro-1H-Indol-7-Carbonitril (2R, 3R) -2,3-dihydroxybutandioat, CAS 766-11-0, 4983-28-2, Chloralhydrat, CAS 461-72-3, 2,5-Dimethoxybenzaldehyd

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