Spezifikationen von 4- acetoxy -3- acetoxymethyl-a-bromacetophenon 丨 cas 24085-07-2
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Aussehen: |
Off-weiße bis hellgelbe kristalline Pulver |
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Reinheit (HPLC): |
96% min |
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Analyse: |
95% min |
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Identifikation (HPLC): |
Die Retentionszeit des Hauptpeaks im Chromatogramm der Probenlösung sollte dem der Standardlösung entsprechen, wie im Assay erhalten |
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Verunreinigung a: |
2% max |
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Verunreinigung B: |
2% max |
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Verlust beim Trocknen: |
0. 5% max |
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Rückstände zur Zündung: |
0. 3% max |
Anwendungenvon 4- acetoxy -3- acetoxymethyl-a-bromacetophenon 丨 cas 24085-07-2
1. Pharmazeutische und medizinische Chemie
● Intermediat in der Arzneimittelsynthese: 4- Acetoxy -3- acetoxymethyl-a-bromacetophenon 丨 cas 24085-07-2 kann als wichtiges Intermediat in der Synthese von pharmazeutischen Molecules dienen. Seine Bromacetophenonstruktur macht sie bei nucleophilen Substitutionsreaktionen reaktiv und ermöglicht die Bildung verschiedener Derivate mit potenzieller biologischer Aktivität.
● Antimikrobielles und Antikrebspotential: Die Struktur von 4- acetoxy -3- acetoxymethyl - - Bromacetophenon ist ähnlich wie bestimmte Verbindungen mit bekannten antimikrobiellen und anticancer -Eigenschaften. Durch weitere Modifikationen kann dieses Molekül als Vorläufer für Arzneimittelkandidaten für mikrobielle Infektionen oder Krebszellen dienen.
2. Synthese von Arylketonen
● Schlüsselbaustein: 4- Acetoxy -3- acetoxymethyl - - Bromacetophenon ist ein vielseitiges synthetisches Intermediat bei der Herstellung von Arylketonen, einer Klasse von Verbindungen, die in verschiedenen industriellen und pharmaceutischen Anwendungen weit verbreitet sind. Das Bromatom kann an Reaktionen wie Kreuzkopplung, nukleophiler Substitution oder elektrophiler aromatischer Substitution beteiligt sind, was zu einer Vielzahl funktionalisierter Arylketone führt.
● Pharmazeutische Verbindungen: Arylketone sind eine wichtige Klasse von Verbindungen in der pharmazeutischen Industrie. Diese Verbindung kann modifiziert werden, um Derivate mit verbesserter biologischer Aktivität zu erzeugen, insbesondere bei der Behandlung von entzündlichen Erkrankungen, Infektionskrankheiten und Krebs.
3.. Agrochemische Synthese
● Dieses Molekül kann auch als Zwischenprodukt in der Synthese von Agrochemikalien verwendet werden. Das Potenzial für die Entwicklung von Pestiziden, Fungiziden oder Herbiziden kann durch Modifizierung der Acetophenonstruktur untersucht werden. Die Bromacetophenongruppe kann die Schaffung von bioaktiven Verbindungen mit starken pestiziden Eigenschaften erleichtern.
4. Synthetische organische Chemie
● Reaktivität in der organischen Synthese: Die Bromacetophenongruppe ist eine nützliche funktionelle Gruppe in der organischen Chemie, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, nukleophile Substitutions- und Kreuzkupplungsreaktionen zu unterziehen. 4- acetoxy -3- acetoxymethyl - - Bromacetophenon kann verwendet werden, um komplexe organische Moleküle herzustellen, einschließlich derjenigen für die Synthese von Polymeren, Farbstoffen und Spezialitäten.
● Elektrophile aromatische Substitution: Die Acetoxy- und Acetoxymethylgruppen verstärken die elektrophile Natur des aromatischen Rings und machen sie bei elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen reaktiver. Dies kann zur selektiven Bindung verschiedener funktioneller Gruppen in der Synthese verschiedener organischer Verbindungen verwendet werden.
5. Materialwissenschaft
● Die Verbindung kann Anwendungen in der Materialwissenschaft finden, indem sie als Vorläufer für die Synthese funktionalisierter aromatischer Verbindungen fungieren, die bei der Herstellung von Polymeren, Harzen und anderen Materialien verwendet werden.
Vorteilevon 4- acetoxy -3- acetoxymethyl-a-bromacetophenon 丨 cas 24085-07-2
1. Vielseitigkeit als synthetischer Zwischenprodukt
● Die Bromacetophenonstruktur ist hochreaktiv und ermöglicht die einfache Synthese eines weiten Bereichs funktionalisierter aromatischer Verbindungen. Dies macht 4- acetoxy -3- acetoxymethyl - - bromacetophenon ein wertvolles Intermediat in der organischen Synthese.
2. Potenzial für die Wirkstoffentwicklung
● Mit ihrer einzigartigen Struktur ist diese Verbindung als Vorläufer für die Entwicklung von Arzneimitteln versprochen. Es kann modifiziert werden, um antimikrobielle, krebsbedingte oder entzündungshemmende Mittel zu erzeugen, die ein hohes therapeutisches Potenzial haben.
3.. Kreuzkopplung und Substitutionsreaktionen
● Das Bromatom in dieser Verbindung macht es ideal für Kreuzkupplungen und nucleophile Substitutionsreaktionen und erleichtert die Erzeugung komplexer Moleküle mit verschiedenen funktionellen Gruppen. Dies ist sowohl für pharmazeutische als auch für industrielle Anwendungen wichtig.
4. Potenzial in der agrochemischen Entwicklung
● Die Reaktivität der Verbindung macht es bei der Entwicklung bioaktiver Agrochemikalien, einschließlich potenzieller Pestizide oder Fungizide. Dies könnte zu effektiveren landwirtschaftlichen Lösungen führen.
5. Anwendung in der Materialwissenschaft
● Die funktionalen Gruppen in 4- acetoxy -3- acetoxymethyl - - Bromacetophenon bieten Möglichkeiten für ihre Verwendung in der Synthese fortgeschrittener Materialien wie Polymere und Spezialchemikalien mit spezifischen elektronischen oder chemischen Eigenschaften.
Abschluss
4- acetoxy -3- acetoxymethyl-a-bromacetophenon 丨 cas 24085-07-2 ist ein vielseitiges organisches Intermediat mit Anwendungen in der pharmazeutischen Synthese, der agrochemischen Produktion und der Materialwissenschaft. Die Kombination seines Bromacetophenonkerns mit Acetoxy- und Acetoxymethylgruppen liefert mehrere reaktive Stellen für die weitere Funktionalisierung und macht es zu einer wichtigen Verbindung für die Herstellung biologisch aktiver Moleküle, fortschrittlicher Materialien und Spezialchemikalien. Das Potenzial für Arzneimittelentwicklung und agrochemische Synthese macht es zu einem wertvollen Baustein für zukünftige Innovationen in verschiedenen Branchen.
Beliebte label: Oder, CAS 461-72-3, CAS 766-11-0, Chloralhydrat, 1-Brom-2-Chlorethan, Alpha- (2,4-Dichlorphenyl) -1H-Imidazol-1-Ethanol, CAS 93-02-7

