4-Chlor-7-methoxychinolin-6-carboxamid丨CAS 417721-36-9

4-Chlor-7-methoxychinolin-6-carboxamid丨CAS 417721-36-9
Produkteinführung:
Katalog-Nr.: SS129047
CAS-Nr.: 417721-36-9
Reinheit: 98,0 % min
Produktname: 4-Chlor-7-methoxychinolin-6-carboxamid
Summenformel: C11H9ClN2O2
Molekulargewicht: 236,65
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Technische Parameter
Beschreibung

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. ist einer der professionellsten Hersteller und Lieferanten von 4-Chlor-7-methoxychinolin-6-carboxamid (Cas 417721-36-9) in China. Willkommen beim Großhandel mit maßgeschneiderten chemischen Produkten zu wettbewerbsfähigen Preisen aus unserer Fabrik. Für weitere günstige Produkte kontaktieren Sie uns jetzt.

 

Spezifikationen

 

Aussehen Weißes bis braunes Pulver
Reinheit 98,0 % min
Identifikation Die Retentionszeit des Hauptpeaks der Probenlösung entspricht der der Standardlösung
Verlust beim Trocknen 1,0 % max
Rückstände beim Zünden 0,5 % max
Einzelne Verunreinigungen 1,0 % max
Totale Verunreinigungen 2,0 % max

 

 

 

Anwendungen

 

4-Chlor-7-methoxychinolin-6-carboxamid (CAS 417721-36-9) ist ein heterozyklisches Zwischenprodukt, das hauptsächlich in der pharmazeutischen und medizinischen Chemie verwendet wird. Sein Chinolinkern bietet in Kombination mit Chlor-, Methoxy- und Carboxamid-Substituenten mehrere reaktive Stellen für chemische Modifikationen, was es zu einem wertvollen Baustein bei der Synthese antiviraler, antibakterieller und krebsbekämpfender Wirkstoffe macht. Es wird häufig in Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudien (SAR) eingesetzt, um die Wirksamkeit, Selektivität und pharmakokinetischen Eigenschaften von Arzneimittelkandidaten zu optimieren. Die Verbindung wird auch bei der Herstellung kondensierter Heterozyklen und anderer Chinolinderivate mit potenziellen therapeutischen Anwendungen verwendet.

 

Vorteile

 

Die Vorteile von 4-Chlor-7-methoxychinolin-6-carboxamid liegen in seiner chemischen Vielseitigkeit und Stabilität. Der Chlorsubstituent ermöglicht selektive Halogenierungs- oder Kreuzkupplungsreaktionen, während die Methoxygruppe und das Carboxamid zusätzliche Stellen für Derivatisierungen und Wasserstoffbrückenbindungen bereitstellen. Diese Multifunktionalität ermöglicht es Chemikern, effizient verschiedene Analoga für Wirkstoffforschungsprogramme zu erzeugen. Die Verbindung ist chemisch stabil, in gängigen organischen Lösungsmitteln löslich und mit einer Vielzahl von Reaktionsbedingungen kompatibel, was eine reproduzierbare und skalierbare Synthese unterstützt. Sein Chinolin-Gerüst verleiht Steifigkeit und Planarität, was die Bindungsaffinität und Selektivität in bioaktiven Molekülen verbessern kann.

 

Abschluss

 

4-Chlor-7-methoxychinolin-6-carboxamid ist ein wertvolles heterozyklisches Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Forschung und Arzneimittelentwicklung. Sein multifunktionales Chinolin-Gerüst ermöglicht selektive Transformationen und erleichtert die Synthese verschiedener bioaktiver Derivate. Durch die Kombination von chemischer Stabilität, Reaktivität und struktureller Vielseitigkeit dient es weiterhin als entscheidender Baustein bei der Entwicklung und Optimierung therapeutischer Wirkstoffe.

 

 

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