4- (Chlormethyl) Benzoesäure 丨 CAS 1642-81-5

4- (Chlormethyl) Benzoesäure 丨 CAS 1642-81-5
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS131008
CAS Nr.: 1642-81-5
Reinheit: 99%min
Produktname: 4- (Chlormethyl) Benzoesäure
Molekulare Formel: C8H7CLO2
Molekulargewicht: 170,59
Synonym (s): Alpa - Chlor - p - Toluinsäure
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Aussehen Weiß feste
Reinheit 99 % min
Wasser 0,5% max

 

Transportinformationen

 

Parameter

Spezifikation

UN -Nummer

3261

Klasse

8

Verpackungsgruppe

II

HS -Code

2916399090305

Stabilität und Reaktivität

Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil.

Lagerung

Halten Sie den Behälter in trockenem und gutem - beatmter Ort fest geschlossen.

Bedingung zu vermeiden

 

Paket

 

 

 

 

Anwendungen

 

4 - (Chlormethyl) Benzoesäure ist ein vielseitiges Zwischenprodukt, das in der organischen Synthese, der Polymerchemie und der pharmazeutischen Entwicklung weit verbreitet ist. Die Carbonsäuregruppe und die Chlormethylfunktionalität machen sie für selektive Derivatisierung und Kopplungsreaktionen geeignet. In der Polymerchemie dient es als Monomer oder Kreuz - Verknüpfungsmittel für funktionelle Polymere, Harze und Dendrimere, wodurch die Einführung von reaktiven Stellen zur weiteren Modifikation ermöglicht wird. In der pharmazeutischen Synthese wird es als Baustein für die Herstellung bioaktiver Moleküle verwendet, einschließlich Enzyminhibitoren, Antikrebswirkstern und anderen therapeutisch relevanten Derivaten. Die Verbindung wird auch bei der Entwicklung von Linker zur Biokonjugation verwendet, einschließlich der Bindung von Arzneimitteln an Targeting von Einheiten oder Fluoreszenzsonden. Seine chemische Stabilität, Löslichkeit in gemeinsamen organischen Lösungsmitteln und vorhersehbare Reaktivität machen sie für die Synthese des Labors - sowie industrielle Anwendungen größerer Maßstäbe geeignet.

 

Vorteile

 

Die Vorteile von 4 - (Chlormethyl) Benzoesäure stammen aus seinen doppelten funktionellen Gruppen, die sowohl Reaktivität als auch Vielseitigkeit in der Synthese liefern. Die Chlormethylgruppe ermöglicht eine selektive nukleophile Substitution, die die Einführung verschiedener funktioneller Einheiten ermöglicht, ohne die Carboxylgruppe zu beeinflussen. In der Zwischenzeit erleichtert die Carboxsäure die Amidierung, Veresterung und andere Kopplungsreaktionen, was eine effiziente Konstruktion komplexer Moleküle ermöglicht. Diese doppelte Reaktivität ermöglicht Chemikern, Multi - -Synthetische Routen mit größerer Kontrolle, höheren Ausbeuten und reduzierten Nebenproduktbildung zu entwerfen. Seine Stabilität unter typischen Reaktionsbedingungen sorgt für eine zuverlässige Handhabung und Reproduzierbarkeit, die sowohl für Forschung als auch für industrielle Anwendungen von entscheidender Bedeutung ist. Darüber hinaus unterstützt es die Entwicklung funktionalisierter Polymere, Arzneimittelkonjugate und Zwischenprodukte für die medizinische Chemie, was es zu einem sehr vielseitigen und wertvollen synthetischen Instrument macht.

 

Abschluss

 

Zusammenfassend ist 4- (Chlormethyl) Benzoesäure ein hochfunktionelles Intermediat in der organischen Synthese, der Polymerchemie und der pharmazeutischen Forschung. Seine Anwendungen in der Monomer- und Polymermodifikation, die Arzneimittel- und Sondensynthese sowie die Biokonjugation, kombiniert mit Vorteilen wie Doppelreaktivität, chemischer Stabilität und Vielseitigkeit, machen es zu einer unverzichtbaren Verbindung für komplexes molekulares Design. Durch die Ermöglichung einer effizienten, selektiven und reproduzierbaren Synthese unterstützt sie weiterhin Innovationen in der chemischen, pharmazeutischen und Materialforschung.

 

 

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