5- (2R) {-2- Aminopropyl -1-3- (Benzoyloxy) Propyl -2, 3- Dihydro -1 h-indole {-7-} arbydro (2r, 3r) -2, 3- dihydroxybutaNedioate 丨 Cas 239463-85-5

5- (2R) {-2- Aminopropyl -1-3- (Benzoyloxy) Propyl -2, 3- Dihydro -1 h-indole {-7-} arbydro (2r, 3r) -2, 3- dihydroxybutanedioat 丨 239463-85-5 scheint ein komplexes organisches Molekül zu sein, das möglicherweise mit pharmazeutischen oder biochemischen Anwendungen zusammenhängt.
Chemische Eigenschaften
Molekulare Formel: Die genaue molekulare Formel hängt von der Kombination der Kernindolstruktur, der Benzoyloxy-Gruppe, der Cyano (-CN) -Funktionalität und der Tartarsäure (2, 3- Dihydroxybutanedioat) Salz ab.
Struktur: Der Kern des Moleküls besteht aus einem Indolsystem, das häufig in biologisch aktiven Verbindungen vorkommt. Das Vorhandensein von Benzoyloxy (Benzoat -Gruppe) deutet auf eine mögliche Esterfunktionalität hin, die die Löslichkeit und die Stoffwechseleigenschaften beeinflussen könnte. Das Tartarsäuresalz wird üblicherweise verwendet, um die Löslichkeit oder Bioverfügbarkeit bestimmter pharmazeutischer Verbindungen zu verbessern.

1.Pharmazeutische Industrie
Ein anderer Indolkern ist eine Schlüsselstruktur in vielen bioaktiven Molekülen, einschließlich Neurotransmitter, Alkaloiden und Arzneimitteln.
Andere Vorhandensein einer Benzoyloxy -Gruppe deutet auf eine Lipophilie hin, die bei der Absorption und Durchdringung von Arzneimitteln durch biologische Membranen helfen kann.
Andere Tartarsäuresalzform legen nahe, dass diese Verbindung für eine verstärkte Löslichkeit und Stabilität formuliert werden könnte, was bei Arzneimittelformulierungen häufig wichtig ist.
2.Neurowissenschaften und Psychiatrie
O -inconpounds mit 2- Aminopropylindolstrukturen hängen manchmal mit der Forschung in Neurotransmitter wie Serotonin oder Dopamin -Analoga zusammen.
Eine andere Indolstruktur könnte auf eine potenzielle Verwendung bei Arzneimitteln im Zusammenhang mit Zentralnervern hinweisen, möglicherweise bei psychiatrischen oder neurologischen Störungen.
3. Chemische Forschung
O 5- (2R) {-2- Aminopropyl -1-3- (Benzoyloxy) Propyl -2, 3- Dihydro -1 h-indole {-7-}} acheritrile (2r, 3r) -2, 3- dihydroxybutanedioat 丨 239463-85-5 könnte in der medizinischen Chemie zur Entwicklung neuer therapeutischer Wirkstoffe verwendet werden.
OTHE Vorhandensein einer Cyano (-CN-Gruppe) könnte darauf hinweisen, dass die Enzyminhibition oder die Bindung von Wechselwirkungen mit biologischen Zielen eine Beteiligung anbetrieben.
4.Chiral und asymmetrische Synthese
OTHE (2R, 3R) -2, 3- dihydroxybutanedioat (Tartarsäuresalz) legt nahe, dass die Verbindung ein chirales pharmazeutisches Mittel sein kann.
Oman -Medikamente existieren in stereochemisch reinen Formen, und Tartarsäure wird häufig verwendet, um Enantiomere für die optimale biologische Aktivität zu lösen.

● Angesichts der komplexen Struktur würde das Sicherheitsprofil von den biologischen Wirkungen der Funktionen von Indol-, Aminopropyl- und Benzoyloxy -Funktionen abhängen.
● Die ordnungsgemäße Handhabung in einer kontrollierten Laborumgebung mit Schutzausrüstung wird empfohlen.
● Das toxikologische Profil dieser spezifischen Verbindung kann weitere Untersuchungen erfordern.

5- (2R) {-2- Aminopropyl -1-3- (Benzoyloxy) Propyl -2, 3- Dihydro -1 h-indole {-7-} arbydro (2r, 3r) -2, 3- dihydroxybutanedioat 丨 239463-85-5 gehört wahrscheinlich zur Pharmazeutischen oder medizinischen Chemie -Domäne, potenziell als Drogenkandidat oder Forschungschemikalie. Das Indol -Framework, kombiniert mit Amino-, Benzoyloxy- und Cyano -Gruppen sowie dem Tartarsäuresalz, schlägt Anwendungen in Neurologie, medizinischer Chemie oder Pharmakologie vor. Weitere Studien wären erforderlich, um die genaue therapeutische Rolle und seine biologische Auswirkungen zu bestätigen.