5-[4-((3-Chlor-4-((3-fluorbenzyl)oxy)phenyl)amino)chinazolin-6-yl]-2-furaldehyd丨CAS 231278-84-5

5-[4-((3-Chlor-4-((3-fluorbenzyl)oxy)phenyl)amino)chinazolin-6-yl]-2-furaldehyd丨CAS 231278-84-5
Produkteinführung:
Katalognr.: SS141243
CAS-Nr.: 231278-84-5
Gehalt: 98,0 % ~ 102,0 % (berechnet auf Trockenbasis)
Produktname: 5-[4-((3-Chloro-4-((3-fluorbenzyl)oxy)phenyl)amino)chinazolin-6-yl]-2-furaldehyd
Summenformel: C26H17ClFN3O3
Molekulargewicht: 473,88
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Technische Parameter
Beschreibung

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. ist einer der professionellsten Hersteller und Lieferanten von 5-[4-((3-Chlor-4-((3-fluorbenzyl)oxy)phenyl)amino)chinazolin-6-yl]-2-furaldehyd (cas 231278-84-5) in China. Willkommen beim Großhandel mit maßgeschneiderten chemischen Produkten zu wettbewerbsfähigen Preisen aus unserer Fabrik. Für weitere günstige Produkte kontaktieren Sie uns jetzt.

 

Spezifikationen

 

Aussehen Gelbes bis grünlich-gelbes Pulver
Test 98,0 % ~ 102,0 % (berechnet auf Trockenbasis)
Löslichkeit Schwer löslich in Dimethylformamid
Identifikation HPLC: Die Retentionszeit des Hauptpeaks im Chromatogramm der Probenlösung muss derjenigen der Standardlösung entsprechen, wie sie in den entsprechenden Substanzen erhalten wird
Verlust beim Trocknen 5,0 % max
Rückstände beim Zünden 0,5 % max
Verwandter Stoff - Verunreinigung A 0,15 % max
Verwandter Stoff - Verunreinigung B 0,10 % max
Verwandter Stoff - Verunreinigung C 0,10 % max
Verwandter Stoff - Verunreinigung D 0,10 % max
Verwandter Stoff - Verunreinigung E 0,10 % max
Verwandter Stoff - Verunreinigung F 0,10 % max
Verwandter Stoff - Verunreinigung G 0,10 % max
Verwandter Stoff - Verunreinigung H 0,05 % max
Jede andere individuelle Verunreinigung 0,5 % max
Totale Verunreinigungen 1,0 % max

 

 

 

Anwendungen

 

5-[4-((3-Chloro-4-((3-fluorbenzyl)oxy)phenyl)amino)chinazolin-6-yl]-2-furaldehyd ist ein hochfunktionalisiertes kleines Molekül, das hauptsächlich in der pharmazeutischen Forschung und medizinischen Chemie verwendet wird. Es dient als Schlüsselzwischenprodukt bei der Entwicklung von Kinaseinhibitoren und anderen zielgerichteten therapeutischen Verbindungen, wobei der Chinazolinkern ein Gerüst für die Rezeptor- und Enzyminteraktion darstellt. Das Molekül wird in Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudien (SAR) eingesetzt, um Wirksamkeit, Selektivität und pharmakokinetische Eigenschaften von Arzneimittelkandidaten zu optimieren. Seine Furaldehyd- und substituierten Phenylgruppen ermöglichen weitere chemische Modifikationen und ermöglichen so die Erforschung verschiedener Derivate in Programmen zur Arzneimittelentwicklung. Darüber hinaus wird diese Verbindung in der präklinischen Forschung für Enzymhemmtests, Rezeptorbindungsstudien und mechanistische Untersuchungen von Signaltransduktionswegen verwendet, die für Krebs und andere proliferative Krankheiten relevant sind.

 

Vorteile

 

Die Vorteile dieser Verbindung ergeben sich aus ihrer multifunktionalen Struktur, ihrer synthetischen Vielseitigkeit und ihrer Eignung für die medizinische Präzisionschemie. Der Chinazolinkern bietet ein starkes Rezeptorbindungspotential, während die Chlor-, Fluor- und Furanaldehyd-Substituenten gezielte chemische Modifikationen zur Verbesserung der Bioaktivität und Selektivität ermöglichen. Seine gut-definierte Molekülstruktur unterstützt eine reproduzierbare Synthese, eine hoch-reine Isolierung und eine zuverlässige Einbindung in mehrstufige Synthesewege. Die funktionellen Gruppen des Moleküls ermöglichen vielfältige Reaktionen, einschließlich Kondensation, nukleophiler Substitution und Kopplung, und erleichtern so die schnelle Analoggenerierung zur SAR-Optimierung. Seine Kompatibilität mit herkömmlichen organischen Lösungsmitteln und Laborbedingungen gewährleistet eine einfache Handhabung in Forschungs- und Entwicklungsumgebungen.

 

Abschluss

 

5-[4-((3-Chloro-4-((3-fluorbenzyl)oxy)phenyl)amino)chinazolin-6-yl]-2-furaldehyd ist ein vielseitiges und wertvolles Zwischenprodukt in der pharmazeutischen und medizinischen Chemieforschung. Seine multifunktionale Struktur und chemische Reaktivität ermöglichen die Entwicklung und Synthese gezielter Arzneimittelkandidaten, insbesondere Kinaseinhibitoren und rezeptormodulierende Verbindungen. Durch die Unterstützung einer effizienten Derivatgenerierung, SAR-Erforschung und präklinischer Studien bleibt diese Verbindung ein wesentliches Werkzeug in der modernen Arzneimittelforschung und Anwendungen in der chemischen Biologie.

 

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