5-Chlor-1-(4-piperidyl)-2-benzimidazolinon丨CAS 53786-28-0

5-Chlor-1-(4-piperidyl)-2-benzimidazolinon丨CAS 53786-28-0
Produkteinführung:
Katalognr.: SS124155
CAS-Nr.: 53786-28-0
Gehalt: 99,0 % min
Produktname: 5-Chlor-1-(4-piperidyl)-2-benzimidazolinon
Summenformel: C12H14ClN3O
Molekulargewicht: 251,71
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Technische Parameter
Beschreibung

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. ist einer der professionellsten Hersteller und Lieferanten von 5-Chlor-1-(4-piperidyl)-2-benzimidazolinon (cas 53786-28-0) in China. Willkommen beim Großhandel mit maßgeschneiderten chemischen Produkten zu wettbewerbsfähigen Preisen aus unserer Fabrik. Für weitere günstige Produkte kontaktieren Sie uns jetzt.

 

Spezifikationen

 

Aussehen Cremefarbenes Pulver
Löslichkeit Löslich in Methanol und Dimethylformamid
M. P. 224 Grad ~232 Grad
Feuchtigkeitsgehalt 0,5 % max
Individuelle Verunreinigung 0,6 % max
Völlige Unreinheit 1,0 % max
Test 99,0 % min

 

 

 

Anwendungen

 

5-Chlor-1-(4-piperidyl)-2-benzimidazolinon ist ein wichtiges Zwischenprodukt in der pharmazeutischen und medizinischen Chemieforschung. Aufgrund seines Benzimidazolinon-Kerns in Kombination mit einem Piperidyl-Substituenten eignet es sich für die Synthese bioaktiver Verbindungen, einschließlich Wirkstoffen des Zentralnervensystems (ZNS), Rezeptormodulatoren und Enzyminhibitoren. Es wird häufig bei der Entwicklung neuer Therapiekandidaten eingesetzt, insbesondere in Studien, die sich mit neurologischen Störungen, Entzündungswegen und anderen pharmakologisch relevanten Systemen befassen. Das Molekül dient auch als vielseitiger Baustein bei Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) und ermöglicht chemische Modifikationen an mehreren Positionen, um die biologische Aktivität und die pharmakokinetischen Eigenschaften zu optimieren.

 

Vorteile

 

Die Vorteile von 5-Chlor-1-(4-piperidyl)-2-benzimidazolinon ergeben sich aus seinem chemisch robusten und vielseitigen Gerüst. Der Chlorsubstituent bietet eine reaktive Stelle für selektive Funktionalisierungs- oder Kopplungsreaktionen, während die Piperidylgruppe die Löslichkeit erhöht und zu günstigen pharmakokinetischen Eigenschaften bei der Arzneimittelentwicklung beiträgt. Sein Benzimidazolinon-Gerüst ist chemisch stabil und ermöglicht eine zuverlässige Handhabung, Lagerung und Einbindung in mehrstufige Synthesewege. Die Strukturmerkmale der Verbindung machen sie äußerst anpassungsfähig für die Optimierung in der medizinischen Chemie und unterstützen die effiziente Erforschung der biologischen Aktivität, Selektivität und Wirksamkeit.

 

Abschluss

 

5-Chlor-1-(4-piperidyl)-2-benzimidazolinon ist ein wertvolles Zwischenprodukt für die pharmazeutische Forschung und die Synthese bioaktiver Heterozyklen. Seine Kombination aus reaktiven Stellen, stabilem Gerüst und funktioneller Vielseitigkeit macht es zu einem leistungsstarken Werkzeug in der Arzneimittelforschung und in medizinischen Chemieprogrammen. Durch die Erleichterung struktureller Modifikation und Optimierung unterstützt es die Entwicklung neuartiger Therapeutika und fortschrittliche chemische Forschung.

 

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