6-Azaspiro[2,5]octanhydrochlorid丨CAS 1037834-62-0

6-Azaspiro[2,5]octanhydrochlorid丨CAS 1037834-62-0
Produkteinführung:
Katalognr.: SS130529
CAS-Nr.: 1037834-62-0
Reinheit (LCMS): 98 % min
Produktname: 6-Azaspiro[2,5]octanhydrochlorid
Summenformel: C7H14ClN
Molekulargewicht: 147,64
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Technische Parameter
Beschreibung

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. ist einer der professionellsten Hersteller und Lieferanten von 6-Azaspiro[2,5]octanhydrochlorid (Cas 1037834-62-0) in China. Willkommen beim Großhandel mit maßgeschneiderten chemischen Produkten zu wettbewerbsfähigen Preisen aus unserer Fabrik. Für weitere günstige Produkte kontaktieren Sie uns jetzt.

 

Spezifikationen

 

Aussehen: Weißer Feststoff
NMR: Entspricht der Struktur
Reinheit (LCMS): 98 % min

 

 

 

Anwendungen

 

6-Azaspiro[2,5]octanhydrochlorid wird hauptsächlich verwendet inmedizinische Chemie und Arzneimittelentwicklungals Gerüst für die Entwicklung bioaktiver Verbindungen. Sein spirozyklisches Gerüst wird üblicherweise in Wirkstoffe des Zentralnervensystems, Enzyminhibitoren und Rezeptormodulatoren eingebaut, um die Bindungsspezifität und Stoffwechselstabilität zu verbessern. Inorganische SyntheseEs dient als Zwischenprodukt für den Aufbau stickstoffhaltiger Heterocyclen, Spirocyclen und funktionalisierter Aminderivate. Die Hydrochloridform ist besonders nützlich beiEntwicklung pharmazeutischer Formulierungen, da es eine einfachere Handhabung, genaue Dosierung und eine verbesserte Löslichkeit in wässrigen oder gemischten Lösungsmittelsystemen ermöglicht. Darüber hinaus wird es verwendet inStruktur-Aktivitätsbeziehungsstudien (SAR).den Einfluss starrer spirozyklischer Motive auf pharmakologische Eigenschaften zu untersuchen.

 

Vorteile

 

Zu den Vorteilen von 6-Azaspiro[2,5]octanhydrochlorid gehören:starre spirozyklische Struktur, chemische Stabilität und Vielseitigkeit in der Synthese. Das Spiro-Gerüst verleiht Konformationssteifigkeit, was die Rezeptorbindungsaffinität und -selektivität in Arzneimittelmolekülen verbessern kann. Die primäre Aminfunktionalität ermöglicht eine selektive Derivatisierung, während das Hydrochloridsalz die Löslichkeit und Lagerstabilität verbessert. Seine kompakte und eingeschränkte Geometrie ist vorteilhaft bei der Entwicklung von Molekülen mit günstigen pharmakokinetischen und metabolischen Profilen. Die Verbindung ist außerdem mit einer Vielzahl chemischer Reaktionen kompatibel, was ihre Verwendung als Schlüsselzwischenprodukt in mehrstufigen Syntheserouten ermöglicht.

 

Abschluss

 

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass 6-Azaspiro[2,5]octanhydrochlorid ein starres spirozyklisches Amin-Zwischenprodukt ist, das in der medizinischen Chemie, der Arzneimittelentwicklung und der organischen Synthese weit verbreitet ist. Seine stereochemisch eingeschränkte Struktur, die reaktive Aminfunktionalität und die stabile Hydrochloridform bieten Vielseitigkeit für die Entwicklung bioaktiver Moleküle, spirozyklischer Derivate und funktionalisierter Heterozyklen. Mit seiner strukturellen Einzigartigkeit, Stabilität und synthetischen Nützlichkeit dient es als wertvoller Baustein bei der Entwicklung fortschrittlicher Pharmazeutika und komplexer chemischer Architekturen.

 

 

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