6-Brom-3H,4H-pyrrolo2,1-f1,2,4triazin-4-on丨CAS 888721-83-3

6-Brom-3H,4H-pyrrolo2,1-f1,2,4triazin-4-on丨CAS 888721-83-3
Produkteinführung:
Katalognr.: SS119995
CAS-Nr.: 888721-83-3
Gehalt (HPLC, Gew.-%): 99 % min
Produktname: 6-Brom-3H,4H-pyrrolo2,1-f1,2,4triazin-4-on
Summenformel: C6H4BrN3O
Molekulargewicht: 214,02
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Technische Parameter
Beschreibung

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. ist einer der professionellsten Hersteller und Lieferanten von 6-bromo-3h,4h-pyrrolo2,1-f1,2,4triazin-4-one丨cas 888721-83-3 in China. Willkommen beim Großhandel mit maßgeschneiderten chemischen Produkten zu wettbewerbsfähigen Preisen aus unserer Fabrik. Für weitere günstige Produkte kontaktieren Sie uns jetzt.

 

Spezifikationen

 

Aussehen: Weißer Feststoff
1H-NMR-Spektrum: Konform
HPLC-Spektrum: Entspricht der Referenz
Gehalt (HPLC, w/w %): 99 % min
Reinheit (HPLC, w/w %): 99 % min
Identifizierte Verunreinigung 1 (HPLC, Gew.-%): 0,5 % max
Identifizierte Verunreinigung 2 (HPLC, Gew.-%): 0,5 % max
Identifizierte Verunreinigung 3 (HPLC, Gew.-%): 0,5 % max
Identifizierte Verunreinigung 4 (HPLC, Gew.-%): 0,5 % max
Größte nicht näher bezeichnete Verunreinigung (Fläche %) (RRT=1.17): 0,5 % max
Identifizierte Verunreinigung 5 (HPLC, Gew.-%): 0,5 % max
Identifizierte Verunreinigung 6 (HPLC, Gew.-%): 0,5 % max
Identifizierte Verunreinigung 7 (HPLC, Gew.-%): 0,5 % max
Restlösungsmittel (GC): 0,5 % max
Restlösungsmittel (GC): 0,5 % max
Restlösungsmittel (GC): 0,5 % max
Restlösungsmittel (GC): 0,5 % max
Restlösungsmittel (GC): 0,5 % max
Restlösungsmittel (GC): 0,5 % max
Restlösungsmittel (HPLC): 0,1 % max
Restlösungsmittel (GC, ppm): 500 max. (MF)
Wasser (KF) (%): 0,5 % max
Rückstände bei der Zündung (%): 0,5 % max

 

 

 

Anwendungen

 

6-Brom-3H,4H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-on ist eine wertvolle heterozyklische Verbindung, die häufig als Schlüsselzwischenprodukt in der pharmazeutischen und chemischen Forschung verwendet wird. Es dient als zentrale Struktureinheit bei der Synthese von Nukleosidanaloga, Kinaseinhibitoren und antiviralen Wirkstoffen, insbesondere bei der Entwicklung potenzieller Behandlungen für Krebs, Virusinfektionen und entzündliche Erkrankungen. Der Bromsubstituent am Pyrrolo-Triazin-Gerüst bietet eine reaktive Stelle für weitere chemische Modifikationen wie Kreuzkupplungen und Substitutionsreaktionen und ermöglicht es Chemikern, verschiedene Derivate mit gezielten biologischen Aktivitäten zu entwerfen und herzustellen. In der medizinischen Chemie ist es ein wesentlicher Baustein bei der Synthese triazinbasierter Heterozyklen, die für ihre starken pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Darüber hinaus ist es aufgrund seines einzigartigen molekularen Gerüsts eine nützliche Verbindung für Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) und für Programme zur Arzneimittelentwicklung, die sich auf Purin-nachahmende Moleküle konzentrieren.

 

Vorteile

 

Die Vorteile von 6-Brom-3H,4H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-on liegen in seiner chemischen Stabilität, synthetischen Vielseitigkeit und biologischen Relevanz. Es bietet einen effizienten Weg zu funktionalisierten Pyrrolo-Triazin-Verbindungen und ermöglicht Kupplungsreaktionen mit hoher Ausbeute, die pharmazeutische Syntheseprozesse rationalisieren. Das robuste aromatische System der Verbindung trägt zu günstigen elektronischen Eigenschaften bei und verbessert ihre Kompatibilität bei komplexen organischen Transformationen. Aus Forschungssicht erleichtert seine bromierte Struktur die selektive Substitution und ermöglicht so eine präzise Kontrolle der chemischen Derivatisierung und Optimierung der pharmakokinetischen Eigenschaften in Arzneimittelkandidaten. Seine Anpassungsfähigkeit reduziert auch Zeit und Kosten bei der Entwicklung von Leitverbindungen. Aufgrund dieser Eigenschaften ist es zu einem unverzichtbaren Reagenz für Labore geworden, die sich auf die Entdeckung neuer chemischer Entitäten (NCE) und Innovationen in der medizinischen Chemie konzentrieren.

 

Abschluss

 

6-Brom-3H,4H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-on ist ein hochwertiges Zwischenprodukt, das für seinen bedeutenden Beitrag zum modernen Arzneimitteldesign und zur Synthesechemie bekannt ist. Seine Reaktivität, strukturelle Vielseitigkeit und Rolle bei der Bildung biologisch aktiver Moleküle machen es zu einer bevorzugten Wahl für Forscher, die Arzneimittel der nächsten Generation entwickeln. Indem diese Verbindung eine effiziente molekulare Modifikation ermöglicht und die Synthese vielversprechender therapeutischer Gerüste erleichtert, unterstützt sie weiterhin den wissenschaftlichen Fortschritt und die Innovation in der chemischen und pharmazeutischen Forschung.

 

 

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