Spezifikationen
| Aussehen: | Weiß bis achksames Pulver |
| Reinheit (HPLC): | 99,0% min |
| Assay (auf getrockneter Basis): | 98% ~ 102% |
| HPLC: | Die Retentionszeit des Hauptpeaks in der Testlösung stimmt mit der der Referenz im Chromatogramm im Rahmen des Reinheitstests überein |
| Löslichkeit: | In Methanol frei löslich |
| Verlust beim Trocknen: | 1,0% max |
| Rückstände zur Zündung: | 0,3% max |
| Optische Rotation: | +13.5 Grad ~ +17.5 Grad |
| Schwermetalle: | 20 ppm max |
| Enantiomere Verunreinigung: | S-Isomer-Verunreinigung: 0,5% max |
| Verwandte Substanzen: | |
| Max. Einzelverunreinigung: | 0,2% max |
| Gesamtverunreinigungen: | 1,0% max |
Transportinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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UN -Nummer |
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Klasse |
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Verpackungsgruppe |
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HS -Code |
2915600000303 |
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Stabilität und Reaktivität |
Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil. |
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Lagerung |
Dicht geschlossen. Lagern Sie an einem geschlossenen, trockenen, belüfteten Ort |
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Bedingung zu vermeiden |
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Paket |
Fertigungsinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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Kapazität |
5-10 mT/Monat |
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Frequenz |
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Hauptsexportländer |
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Kapazität/Charge |
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Erfahrung |
Produktion seit 2010 |
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Aktie |
Anwendungen
1. Peptid und peptidomimetische Synthese
Wird als chiraler Aminosäurebaubau in der Synthese von Peptiden oder Peptidomimetika verwendet.
Die BOC-geschützte Amino-Gruppe ermöglicht eine selektive Entschützte in Multisep-Synthesestrategien, insbesondere in der Peptid-Synthese (Solidphasen-Peptid) (SPPS).
2. Pharmazeutisches Intermediat
Eingesetzt in der Entwicklung bioaktiver Moleküle, insbesondere solche, die erfordern:
Chirale Spezifität
Hydrophobe fluorierte aromatische Gruppen (die die Bindungsaffinität oder die Stabilität der Stoffwechsel verbessern)
Strukturmotiv erscheint in Drogenkandidaten für:
Neurologische Störungen
Entzündliche Erkrankungen
Krebsforschung
3.. Fluorierte zusammengesetzte Forschung
Die 2,4,5-Trifluorphenylgruppe fügt hinzu:
Lipophilie (Verbesserung der Zellmembranpermeabilität)
Stoffwechselresistenz (schützt vor enzymatischem Abbau)
Elektronische Modulation der benachbarten funktionellen Gruppen
Häufig im Design von PET -Bildgebungsmitteln, Enzyminhibitoren und Rezeptorliganden.
Vorteile
✅ Chirale Reinheit (R-Form): Ermöglicht die enantioselektive Synthese für die Bioaktivität in Pharmazeutika.
✅ BOC -Schutz: Schützt die Aminfunktionalität unter milden sauren Bedingungen und ist mit einer Vielzahl von synthetischen Verfahren kompatibel.
✅ Trifluorphenyl -Seitenkette: Verbessert die molekulare Lipophilie, Bioverfügbarkeit und Zielselektivität.
✅ Vielseitiges Intermediat: Geeignet für lineare und cyclische Peptidkonstruktionen, insbesondere für nicht natürliche Aminosäure-Einbau.
Abschluss
Boc- (R) -3-Amino-4- (2,4,5-Trifluorphenyl) Butanonsäure (CAS 486460-00-8) ist ein hochfunktionalisierter chiraler Baustein, der in der Peptidsynthese, der medizinischen Chemie und dem fluorinierten Arzneimitteldesign häufig verwendet wird. Die boc-geschützte Amin- und trifluorinierte Arylstruktur macht es für die Entwicklung bioaktiver Verbindungen der nächsten Generation mit verbesserten pharmakokinetischen Eigenschaften, Stabilität und Selektivität wertvoll.
Beliebte label: boc-(r)-3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid丨cas 486460-00-8, China boc-(r)-3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid丨cas 486460-00-8 manufacturers, suppliers, factory, CAS 107-04-0, CAS 131707-23-8, CAS 65-46-3, CAS 72235-52-0, CAS 93-02-7, Mandelsäure
