Spezifikationen von (-)-di-p-toluoyl-l-tartarsäure 丨 32634-66-5
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Eigentum |
Spezifikation |
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Aussehen |
Weißes oder brates kristallines Pulver |
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Reinheit |
99. 0% min |
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Spezifische optische Rotation (C =1, EtOH) |
-136 Grad zu -143 Grad |
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Klarheit |
Passieren |
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Wasser |
0. 5% max |
Transportinformationen von (-)-di-p-toluoyl-l-Tartarsäure 丨 32634-66-5
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Parameter |
Spezifikation |
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UN -Nummer |
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Klasse |
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Verpackungsgruppe |
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HS -Code |
2933990099306 |
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Stabilität und Reaktivität |
Stabil |
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Lagerung |
Lagern Sie an einem geschlossenen, trockenen, belüfteten Ort |
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Bedingung zu vermeiden |
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Paket |
Herstellungsinformationen von (-)-di-p-toluoyl-l-tartarsäure 丨 32634-66-5
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Parameter |
Spezifikation |
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Kapazität |
5 mT/Monat |
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Frequenz |
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Hauptsexportländer |
Korea, Japan, USA, Großbritannien |
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Kapazität/Charge |
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Erfahrung |
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Einrichtungen |
Einführung
(-)-di-p-toluoyl-l-Tartarsäure mit der chemischen Abstracts Service (CAS) -Nummer 32634-66-5 ist ein chirales Derivat der Tartarsäure. Es wird in der organischen Synthese häufig verwendet, insbesondere für die Auflösung racemischer Gemische und als chirales Auflösungsmittel. Seine einzigartige Struktur und Eigenschaften machen sie in Pharmazeutika, asymmetrischer Synthese und chemischer Forschung wertvoll.
Chemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt: ~ 168-170 Grad (334-338 Grad f)
- Löslichkeit: Löslich in organischen Lösungsmitteln wie Methanol, Ethanol und Aceton; sparsam löslich im Wasser.
-Struktur: Sie besteht aus L-Tartarsäure, die mit zwei P-Toluoylgruppen verderbt ist, was es zu einem chiralen Molekül mit spezifischen stereochemischen Eigenschaften macht.
Anwendungen von (-)-di-p-toluoyl-l-tartarsäure 丨 32634-66-5
1. Chirale Auflösung:
(-)-di-p-toluoyl-l-tartarsäure 丨 32634-66-5 wird häufig als Auflösungsmittel verwendet, um Enantiomere von racemischen Gemischen zu trennen. Es bildet diastereomere Salze mit chiralen Aminen, die basierend auf ihren unterschiedlichen Lösungen getrennt werden können.
- Diese Anwendung ist besonders wichtig in der pharmazeutischen Industrie, in der die Trennung von Enantiomeren für die Herstellung optisch reiner Medikamente von entscheidender Bedeutung ist.
2. Asymmetrische Synthese:
- Es wird als chiraler Hilfsmittel oder Katalysator in der asymmetrischen Synthese verwendet, um Chiralität bei organischen Reaktionen wie die Synthese von Enantiomer reinen Verbindungen zu induzieren.
3. Pharmazeutika:
- Die Verbindung wird bei der Herstellung von Enantiomer -reinen Arzneimitteln verwendet, wobei die biologische Aktivität eines Arzneimittels häufig von seiner spezifischen Stereochemie abhängt. Beispiele sind die Synthese von chiralen Intermediaten für blutdrucksenkende, antivirale und krebsfreie Arzneimittel.
4. Chemische Forschung:
(-)-di-p-toluoyl-l-tartarsäure 丨 32634-66-5 wird in Laboratorien verwendet, um chirale Erkennung, Stereochemie und enantioselektive Reaktionen zu untersuchen. Es wird auch in der Entwicklung neuer chiraler Katalysatoren und Lösungsmittel eingesetzt.
5. Koordinierungschemie:
- Es wird verwendet, um chirale Metallkomplexe zu synthetisieren, die für die Katalyse und die Materialwissenschaft wichtig sind.
Vorteile von (-)-di-p-toluoyl-l-Tartarsäure 丨 32634-66-5
1. hohe Enantioselektivität:
- Die Verbindung ist sehr effektiv bei der Auflösung von racemischen Gemischen und bietet enantiomerisch reine Produkte mit hoher optischer Reinheit.
2. Vielseitigkeit:
- Seine Anwendungen umfassen Pharmazeutika, asymmetrische Synthese und chemische Forschung und machen es zu einem vielseitigen Instrument in der organischen Chemie.
3. Stabilität und Benutzerfreundlichkeit:
(-)-di-p-toluoyl-l-Tartarsäure 丨 32634-66-5 ist unter Standardbedingungen stabil und leicht zu handhaben, was es zu einer bevorzugten Wahl für die chirale Auflösung und Synthese macht.
4. Pharmazeutische Relevanz:
- Seine Rolle bei der Herstellung von Enantiomerreinen Medikamenten sorgt für die Wirksamkeit und Sicherheit von pharmazeutischen Produkten, da die biologische Aktivität von Arzneimitteln häufig von ihrer Stereochemie abhängt.
5. Forschungsnutzung:
- Es ist ein wertvolles Instrument zur Untersuchung der chiralen Erkennung und zur Entwicklung neuer Methoden für die asymmetrische Synthese.
Wirkungsmechanismus
(-)-di-p-toluoyl-l-tartarsäure 丨 32634-66-5 funktioniert, indem diastereomere Salze mit chiralen Aminen oder anderen Grundverbindungen bilden. Diese Salze haben unterschiedliche physikalische Eigenschaften wie Löslichkeit, die ihre Trennung durch Kristallisation oder Chromatographie ermöglichen. Die gelösten Enantiomere können dann aus den Salzen regeneriert werden.
Sicherheit und Handhabung
-(-)-Di-P-Toluoyl-l-Tartarsäure ist im Allgemeinen sicher zu handhaben, sollte jedoch mit Standard-Laborvorkehrungen, einschließlich Handschuhen, Schutzbrillen und ordnungsgemäßer Belüftung, verwendet werden.
- Es sollte an einem kühlen, trockenen Ort gelagert werden, weg von Feuchtigkeit und starken Oxidationsmitteln, um seine Stabilität aufrechtzuerhalten.
- Spülen Sie bei Kontakt mit Haut oder Augen gründlich mit Wasser ab und suchen Sie medizinische Hilfe, wenn Reizungen bestehen.
Abschluss
(-)-di-p-toluoyl-l-tartarsäure 丨 32634-66-5 ist ein entscheidendes chirales Auflösungsmittel mit signifikanten Anwendungen in Pharmazeutika, asymmetrische Synthese und chemischer Forschung. Seine Fähigkeit, Enantiomere zu trennen und Chiralität bei organischen Reaktionen zu induzieren, macht es zu einem unverzichtbaren Werkzeug bei der Herstellung von Enantiomer -reinen Verbindungen. Die ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung gewährleisten die Wirksamkeit und Sicherheit in verschiedenen Anwendungen.
Beliebte label: (-)-di-p-toluoyl-l-tartarsäure 丨 cas 32634-66-5, China (-)-di-p-toluoyl-l-Tartarsäure 丨 Cas 32634-66-5 Hersteller, Lieferanten, Fabrik, 35963-20-3, 69-72-7, 288-32-4, CAS 107-04-0, L (-)-Camphorsulfonsäure, CAS 93-02-7

