DiBenzoyl-l-Tartarsäure 丨 CAS 2743-38-6

DiBenzoyl-l-Tartarsäure 丨 CAS 2743-38-6
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS078566
CAS Nr.: 2743-38-6
Reinheit: 99%min.
Produktname: DiBenzoyl-L-Tartarsäure
Molekulare Formel: C18H14O8
Molekulargewicht: 358.30
Synonym (en): Di-1,4-O-Benzoyl-L-Tartarsäure; L (-)-DiBenzoyl-l-Tartarsäure
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Aussehen Weiße bis weiße Pulver oder weißer Kristall
Reinheit 99% min
Wassergehalt 0,5% max
Spezifische Rotation -117 Grad bis -123 Grad
Klarheit Entspricht

 

 

 

Anwendungen

 

1. Chiral Resolution Agent

Der primäre Einsatz liegt in der Auflösung racemischer Amine oder Basen in ihre Enantiomere.

Bildet diastereomere Salze mit chiralen und racemischen Aminen und ermöglichen:

Trennung durch Kristallisation

Wiederherstellung einzelner Enantiomere

Häufig verwendet in:

Pharmazeutische Synthese (z. B. Auflösung von Alkaloiden, Betablockern oder chiralen Zwischenprodukten)

Feine chemische Produktion

2. Asymmetrische Synthese

Funktioniert als chirales Hilfs- oder chirales Reagenz bei asymmetrischen Reaktionen.

Ermöglicht die enantioselektive Synthese von Verbindungen in der Forschung und Entwicklung von APIs (aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe).

3. CSP -Vorläufer der chiralen stationären Phase (CSP)

Wird verwendet, um Kieselgel oder andere Unterstützungen zu modifizieren, um chirale Chromatographiespalten zu erstellen.

Wirksam in HPLC- oder SFC -Methoden zur enantiomeren Trennung.

4. Analytische Chemie

Angewendet in chiraler Reinheitsbestimmung und enantiomerer Überschussanalyse.

Hilft bei der Identifizierung oder Quantifizierung von Enantiomeren in komplexen Gemischen, insbesondere in der Arzneimittelentwicklung.

5. Custom Ligand Design

Fungiert als chirales Gerüst in der Synthese von Liganden oder Katalysatoren zur Verwendung in der enantioselektiven Katalyse (z. B. Metallkomplexierung oder Organokatalyse).

Vorteile

 

✅ Hohe Enantioselektivität

Die gut definierte L-Konfiguration und die starre Strukturstruktur machen es sehr effektiv bei der Lösung einer breiten Palette von racemischen Aminen.

Erzeugt hohe Erträge von Enantiomer -reinen Produkten mit guter Selektivität.

✅ Breite Substratkompatibilität

Wirksam mit verschiedenen aliphatischen, aromatischen und heterocyclischen Aminen.

Anwendbar sowohl in der akademischen Forschung als auch für die Synthese der industriellen Maßstab.

✅ Benutzerfreundlichkeit und Wiederherstellung

Einfache Salzbildung und Kristallisationsprotokolle.

Recycelbar nach Auflösung, reduzierende Prozesskosten und Abfall.

✅ unterstützt die Einhaltung der behördlichen Einhaltung

Weithin in der pharmazeutischen Industrie zur chiralen Auflösung von Arzneimittelintermediaten anerkannt.

Ermöglicht die Produktion von optisch reinen APIs, die von Regulierungsbehörden erforderlich sind.

✅ Chirale Reinheitssicherung

Spielt eine Schlüsselrolle bei der Gewährleistung einer stereochemischen Integrität in die Arzneimittelentwicklung.

Wesentlich für die Herstellung von enantiomerspezifischen Medikamenten, die dramatisch unterschiedliche pharmakologische Wirkungen haben können.

Abschluss

Dibenzoyl-l-Tartarsäure (CAS 2743-38-6) ist ein sehr wertvolles chirales Auflösungsmittel und ein enantioselektives Synthese-Tool. Seine einzigartige Struktur ermöglicht eine effiziente Auflösung racemischer Verbindungen, was sie in der pharmazeutischen Chemie, der asymmetrischen Synthese und der analytischen Trennung unverzichtbar macht. Durch die Bereitstellung hoher Selektivität, breiter Kompatibilität und Reproduzierbarkeit hilft es Chemikern und Herstellern, optisch reine und regulatorische konforme Verbindungen herzustellen, die für moderne Medizin und fortschrittliche Materialien essentiell sind.

 

 

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