Ethyl n-Benzyl -3- oxo -4- Piperidin-carboxylathydrochlorid 丨 Cas 52763-21-0

Ethyl n-Benzyl -3- oxo -4- Piperidin-carboxylathydrochlorid 丨 Cas 52763-21-0
Produkteinführung:
Katalog no .: SS128179
Cas no .: 52763-21-0
Reinheit: 98,0% min
Produktname: Ethyl n-Benzyl -3- oxo -4- Piperidin-carboxylathydrochlorid
Molekulare Formel: C15H19NO 3. HCl
Molekulargewicht: 297,78
Synonym (s): 1- Benzyl -4- Ethoxycarbonyl -3- Piperidone Hydrochlorid
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Technische Parameter
Beschreibung

 

 

Spezifikationen

Aussehen

Weiß bis gelb fest

Reinheit

98,0% min

Identifikation (HPLC)

Die Retentionszeit des Hauptpeaks der Testlösung muss mit der der Kontrolllösung . übereinstimmen

Verlust beim Trocknen

1,0% max

 

 

Transportinformationen

Parameter

Spezifikation

UN -Nummer

 

Klasse

 

Verpackungsgruppe

 

H . S . Code

2933790099302

Stabilität und Reaktivität

Das Produkt ist chemisch stabil unter Standard Umgebungsbedingungen .

Lagerung

Halten Sie den Container fest geschlossen . in einem coolen und schattierten Bereich . vor Feuchtigkeit schützen . Halten Sie unter inerter Gas ..

Bedingung zu vermeiden

 

Paket

 

 

Einführung

 

Ethyl n-Benzyl -3- oxo -4- Piperidin-carboxylathydrochlorid 丨 cas 52763-21-0 ist asynthetisches Zwischenprodukthauptsächlich in der verwendetPharmaindustrie. Es gehört zur Klasse vonPiperidon -Derivate, die häufig in der Synthese von verwendet werdenBioaktive Moleküle, insbesondereZentralnervensystem (ZNS) MedikamenteUndOpioidanaloga.

 

Anwendungen

 

1. Pharmazeutische Intermediate

Schlüsselintermediatein der Synthese vonFentanylanaloga, Pethidinderivateund andereOpioidrezeptorliganden.

Vorläufer für Moleküle mitAnalgetikum, Narkose, UndAntitussiveEigenschaften .

Nützlich bei der Herstellung vonNeuartige heterocyclische GerüsteAufgrund der Reaktivität der Funktionsgruppen Keton und Ester .

2. medizinische Chemieforschung

Verwendet inStruktur -Aktivitäts -Beziehung (SAR)Studien mitPiperidinoder4- Aryl Piperidin-basierte Medikamente.

Bildet den Kern vielerZNS-aktive Verbindungen, wie zum Beispiel:

Dopaminerge und serotonerge Modulatoren

Antidepressiva

Anxiolytics

3. synthetischer Baustein

Kann verschiedenen chemischen Transformationen erfahren:

Reduktive Aminationam Keton

Hydrolyseoderinmittender Estergruppe

N-AlkylierungoderEntschützungunter kontrollierten Bedingungen

Die Hydrochloridform verbessert sichStabilitätUndLöslichkeit, damit es für die Verwendung in wässrigen oder polaren Medien geeignet ist .

 

Vorteile

 

1. Vielseitige Funktionsgruppen

Ethyl n-Benzyl -3- oxo -4- Piperidin-carboxylathydrochlorid 丨 Cas 52763-21-0 enthält mehrere reaktive Stellen:

Carbonylgruppean Position 3 für reduktive Amination oder Kondensation

Estergruppezur Hydrolyse oder Überschreitung

N-Benzyl-SubstituentDies kann deprotiert oder weiter funktionalisiert werden

2. Bereits Verfügbarkeit des Piperidinkerns

DerPiperidinringist aprivilegierte Strukturin der medizinischen Chemie aufgrund ihrer:

Pharmakokinetische Kompatibilität

Fähigkeit, an eine Reihe biologischer Ziele zu binden

Präsenz in zahlreichen von der FDA zugelassenen Medikamenten

3. Salzform verbessert das Handling

Als aHydrochloridsalz, die Verbindung ist:

Stabilerin fester Form

Löslicherin polaren Lösungsmitteln, insbesondere unter sauren Bedingungen

Einfacher zu kristallisieren und zu reinigen

 

Abschluss

 

Ethyl n-Benzyl -3- oxo -4- Piperidin-carboxylathydrochlorid 丨 Cas 52763-21-0ist ein wertvolles Zwischenprodukt in derSynthese von Medikamenten auf Piperidinbasis, besondersOpioidanalogaUndZNS-aktive Verbindungen. Seine funktionale Vielfalt und stabile Salzform machen es zu einem sehr praktischen Reagenz inmedizinische ChemieUndDrogenentwicklung.

 

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