Spezifikationen
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Aussehen |
Weiß bis gelb fest |
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Reinheit |
98,0% min |
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Identifikation (HPLC) |
Die Retentionszeit des Hauptpeaks der Testlösung muss mit der der Kontrolllösung . übereinstimmen |
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Verlust beim Trocknen |
1,0% max |
Transportinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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UN -Nummer |
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Klasse |
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Verpackungsgruppe |
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H . S . Code |
2933790099302 |
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Stabilität und Reaktivität |
Das Produkt ist chemisch stabil unter Standard Umgebungsbedingungen . |
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Lagerung |
Halten Sie den Container fest geschlossen . in einem coolen und schattierten Bereich . vor Feuchtigkeit schützen . Halten Sie unter inerter Gas .. |
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Bedingung zu vermeiden |
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Paket |
Einführung
Ethyl n-Benzyl -3- oxo -4- Piperidin-carboxylathydrochlorid 丨 cas 52763-21-0 ist asynthetisches Zwischenprodukthauptsächlich in der verwendetPharmaindustrie. Es gehört zur Klasse vonPiperidon -Derivate, die häufig in der Synthese von verwendet werdenBioaktive Moleküle, insbesondereZentralnervensystem (ZNS) MedikamenteUndOpioidanaloga.
Anwendungen
1. Pharmazeutische Intermediate
Schlüsselintermediatein der Synthese vonFentanylanaloga, Pethidinderivateund andereOpioidrezeptorliganden.
Vorläufer für Moleküle mitAnalgetikum, Narkose, UndAntitussiveEigenschaften .
Nützlich bei der Herstellung vonNeuartige heterocyclische GerüsteAufgrund der Reaktivität der Funktionsgruppen Keton und Ester .
2. medizinische Chemieforschung
Verwendet inStruktur -Aktivitäts -Beziehung (SAR)Studien mitPiperidinoder4- Aryl Piperidin-basierte Medikamente.
Bildet den Kern vielerZNS-aktive Verbindungen, wie zum Beispiel:
Dopaminerge und serotonerge Modulatoren
Antidepressiva
Anxiolytics
3. synthetischer Baustein
Kann verschiedenen chemischen Transformationen erfahren:
Reduktive Aminationam Keton
Hydrolyseoderinmittender Estergruppe
N-AlkylierungoderEntschützungunter kontrollierten Bedingungen
Die Hydrochloridform verbessert sichStabilitätUndLöslichkeit, damit es für die Verwendung in wässrigen oder polaren Medien geeignet ist .
Vorteile
1. Vielseitige Funktionsgruppen
Ethyl n-Benzyl -3- oxo -4- Piperidin-carboxylathydrochlorid 丨 Cas 52763-21-0 enthält mehrere reaktive Stellen:
Carbonylgruppean Position 3 für reduktive Amination oder Kondensation
Estergruppezur Hydrolyse oder Überschreitung
N-Benzyl-SubstituentDies kann deprotiert oder weiter funktionalisiert werden
2. Bereits Verfügbarkeit des Piperidinkerns
DerPiperidinringist aprivilegierte Strukturin der medizinischen Chemie aufgrund ihrer:
Pharmakokinetische Kompatibilität
Fähigkeit, an eine Reihe biologischer Ziele zu binden
Präsenz in zahlreichen von der FDA zugelassenen Medikamenten
3. Salzform verbessert das Handling
Als aHydrochloridsalz, die Verbindung ist:
Stabilerin fester Form
Löslicherin polaren Lösungsmitteln, insbesondere unter sauren Bedingungen
Einfacher zu kristallisieren und zu reinigen
Abschluss
Ethyl n-Benzyl -3- oxo -4- Piperidin-carboxylathydrochlorid 丨 Cas 52763-21-0ist ein wertvolles Zwischenprodukt in derSynthese von Medikamenten auf Piperidinbasis, besondersOpioidanalogaUndZNS-aktive Verbindungen. Seine funktionale Vielfalt und stabile Salzform machen es zu einem sehr praktischen Reagenz inmedizinische ChemieUndDrogenentwicklung.
Beliebte label: ethyl n-benzyl-3-oxo-4-piperidine-carboxylate hydrochloride丨cas 52763-21-0, China ethyl n-benzyl-3-oxo-4-piperidine-carboxylate hydrochloride丨cas 52763-21-0 manufacturers, suppliers, Fabrik, 1904-98-9, 1-Brom-2-Chlorethan, CAS 239463-85-5, CAS 461-72-3, CAS 6638-79-5, CAS 93-02-7

