Ethylpropionylacetat 丨 cas 4949-44-4

Ethylpropionylacetat 丨 cas 4949-44-4
Produkteinführung:
Katalog no .: SS081291
Cas no .: 4949-44-4
Reinheit: 98,5% min
Produktname: Ethylpropionylacetat
Molekulare Formel: C7H12O3
Molekulargewicht: 144,17
Synonym (s): Ethyl 3- oxovalerate
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

Aussehen

Farblose transparente Flüssigkeit

Reinheit

98,5% min

Wasser (KF)

0,2% max

Methanol, 2- Butanon, Dichlormethan

1,0% max

Ethylacetoacetat

0,2% max

Andere einzelne Verunreinigungen

0,2% max

Gesamtverunreinigungen

1,0% max

 

Einführung

 

Ethylpropionylacetat 丨 cas 4949-44-4ist a-Keto Ester, eine wichtige Klasse von Verbindungen inOrganische Syntheseaufgrund ihrer hohen Reaktivität, insbesondere innukleophile Zugabe, Kondensation, UndAlkylierungsreaktionen. Diese Verbindung wird als vielseitiges Intermediat in der verwendetpharmazeutisch, Geschmack & Duft, Undfeine ChemikalieBranchen .

 

Anwendungen

 

1. Pharmazeutische Intermediate

Ethylpropionylacetat 丨 cas 4949-44-4 wirkt als aBausteinZur Synthese von Heterocyclen wie z.Pyridinen, Pyrimidine, UndPyrazolen, die bei der Wirkstoffentdeckung üblich sind .

Verwendet bei der Herstellung vonaktive pharmazeutische Inhaltsstoffe (APIs)einschließlich:

Antivirale Verbindungen

Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs)

Antikonvulsiva und Antihypertensiva

ErmöglichtBildung von Kohlenstoff -Kohlenstoffbindungenin der Enolat -Chemie, um komplexere Moleküle zu erstellen {.

2. Agrochemische Synthese

Intermediate für die ProduktionHerbizide, Fungizide, UndInsektizide.

Trägt zur Synthese von biologisch aktiven heterocyclischen Gerüsten bei, die für den Ernteschutz relevant sind. .

3. Aromen und Duftstoffe

Gelegentlich bei der Produktion von verwendetsynthetische AromenAufgrund seines leichten fruchtigen Geruchs .

Fungiert als Vorläufer für die ErstellungGeschmacksverstärkeroderDuftmodifikatorenbesonders in Frucht- und süßen Profilen .

4. Forschung und feine Chemikalien

Weit verbreitet inakademische und industrielle ForschungAls Modellverbindung in Carbonyl- und Enolat -Chemie .

Beteiligt anKnoevenagel, Claisen, Michael, UndAldol -KondensationenMachen Sie es zu einem Schlüsselreagenz zur Bildung komplexer organischer Moleküle .

 

Vorteile

 

1. Reaktivität

Als Keto Ester hat esDoppelte elektrophile Zentren(Das Keton und Ester), das es für selektive und sequentielle Transformationen nützlich macht .

Leicht zu unterziehenDeprotonierung am Carbon, AktivierenAlkylierung, Acylierung, oderKondensationReaktionen .

2. synthetische Vielseitigkeit

Kompatibel mit vielen gemeinsamen organischen Transformationen .

ErmöglichtEintopf-Reaktionenund mehrstufige Synthesen von Heterocyclen und Feinschemikalien .

3. leicht verfügbar und kostengünstig

Kommerziell zugänglich in hoher Reinheit .

Bietet ein Gleichgewicht zwischen chemischer Reaktivität und Stabilität für Labor und industrielle Verwendung .

4. milde Handhabungsbedingungen

Flüssigform ist bequem fürSkalierung von ReaktionenSowohl in Labor- als auch in Pflanzenumgebungen .

Stabil unter Standardspeichern und Reaktionsbedingungen, wenn sie vor Feuchtigkeit und Säuren geschützt sind .

 

Abschluss

 

Ethylpropionylacetat 丨 cas 4949-44-4ist wertvoll-Keto Ester Intermediateverwendet in derpharmazeutisch, agrochemisch, UndGeschmack & DuftDie Industrien . seine doppelte Reaktivität und Kompatibilität mit einer Vielzahl von organischen Reaktionen machen es zu einem Schlüsselwerkzeug inHeterocyclische Chemie, C - C -Bindungsbildung, UndHeilverbindungssynthese{Oder

 

 

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