Spezifikationen
| Aussehen | Farblose Flüssigkeit |
| Reinheit | 99,5% min. |
| Wasser | 0,1% max. |
| Fluorid | 0,1% max. |
| Chlorid | 0,1% max. |
| Sulfat | 0,1% max. |
Transportinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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UN -Nummer |
1993 |
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Klasse |
3 |
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Verpackungsgruppe |
Ii |
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HS -Code |
2915900090309 |
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Stabilität und Reaktivität |
Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil. |
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Lagerung |
Dicht geschlossen. Lagern Sie an einem geschlossenen, trockenen, belüfteten Ort |
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Bedingung zu vermeiden |
Erwärmen. |
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Paket |
Fertigungsinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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Kapazität |
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Frequenz |
2 Tage |
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Hauptsexportländer |
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Kapazität/Charge |
10MT |
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Erfahrung |
Produktion seit 2014 |
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Aktie |
15MT |
Anwendungen
1. Pharmazeutisches Intermediat
Ethyl -Trifluoracetat wird häufig als Schlüsselintermediat in der Synthese von aktiven pharmazeutischen Inhaltsstoffen (APIs) verwendet.
Fungiert als Trifluoracetylierungsmittel und führt Trifluormethylgruppen in Heterocyclen und Amine ein, was für die Modifizierung von Bioaktivität und Stoffwechselstabilität wichtig ist.
Verwendet bei der Herstellung von Peptiden, Beta-Lactam-Antibiotika und anderen Trifluormethyl-haltigen Arzneimitteln.
2. Agrochemische Synthese
Spielt eine bedeutende Rolle bei der Produktion von Herbiziden, Fungiziden und Insektiziden.
Die Trifluormethylgruppe kann die Lipophilie, die chemische Stabilität und die Bioaktivität von Agrochemikalien verbessern.
3. organische Synthese und chemische Forschung
Dient als fluoriertes Acylierungsmittel in fortgeschrittenen organischen Transformationen.
Nützlich zum Schutz von Aminen oder zum Synthese von Trifluoracetylderivaten von Aminosäuren, Phenolen und Alkoholen.
Verwendet in metallkatalysierten Reaktionen und als Reagenz in der asymmetrischen Synthese.
4. Materialwissenschaft
Kann bei der Funktionalisierung von fluorierten Polymeren und Hochleistungsbeschichtungen verwendet werden, insbesondere wenn chemische Resistenz und thermische Stabilität wichtig sind.
Vorteile
✅ Einführung der Trifluormethylgruppe (–cf₃)
Verbessert die Stabilität, Lipophilie und elektronische Wirkungen sowohl in pharmazeutischen als auch in agrochemischen Molekülen.
Es ist bekannt, dass die –CF₃ -Gruppe die Bioverfügbarkeit, die Membranpermeabilität und die Bindungsaffinität bei Arzneimittelkandidaten beeinflusst.
✅ reaktives und selektives Reagenz
Ethyl -Trifluoracetat reagiert selektiv mit Nucleophilen (z. B. Aminen, Alkoholen), was es zu einem effizienten Reagenz für die selektive Funktionalisierung macht.
Nützlich unter leichten Reaktionsbedingungen, minimieren Seitenprodukte.
✅ Volatilität und einfache Entfernung
Der niedrige Siedepunkt (~ 75 Grad) ermöglicht eine einfache Entfernung nach der Reaktion, die Reinigungssynthesen und einfachere Reinigungsprozesse erleichtert.
✅ Vielseitiges Zwischenprodukt
Kann sowohl als Reagenz- als auch als Baustein dienen und es für komplexe Molekülkonstruktionen in der synthetischen Chemie attraktiv machen.
Abschluss
Ethyl-Trifluoracetat (CAS 383-63-1) ist ein wertvolles fluoriertes Reagenz und mittleres Zwischenprodukt, das in Pharmazeutika, Agrochemikalien und fortgeschrittener organischer Synthese weit verbreitet ist. Seine Fähigkeit, Trifluormethylfunktionalität einzuführen, verstärkt die physikalisch -chemischen und biologischen Eigenschaften von Zielmolekülen signifikant. Mit Vorteilen wie hoher Reaktivität, Selektivität und Kompatibilität mit verschiedenen Substraten spielt es eine entscheidende Rolle in der modernen synthetischen Chemie und angewandten Materialwissenschaften.
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