Spezifikationen
| Aussehen | Graupulver |
| Reinheit (GC) | 99,0% min |
Transportinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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UN -Nummer |
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Klasse |
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Packgruppe |
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HS -Code |
2933990099306 |
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Stabilität und Reaktivität |
Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil. |
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Lagerung |
Behälter dicht versiegelt halten. Lagern Sie kühl, trockener Ort in dicht geschlossenen Behältern. Gewährleisten Sie eine gute Belüftung am Arbeitsplatz. |
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Bedingung zu vermeiden |
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Paket |
Herstellungsinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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Kapazität |
500 kg/Monat |
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Frequenz |
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Hauptsexportländer |
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Kapazität/Charge |
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Erfahrung |
Produktion seit 2015 |
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Aktie |
Anwendungen
Methyl 4-Bromopyrrol-2-Carboxylat wird häufig als Zwischenprodukt in organischer Synthese, pharmazeutischer Entwicklung und Materialwissenschaft verwendet. Es dient als Baustein für die Herstellung von bioaktiven Pyrrolderivaten, einschließlich Antikrebs, antiviraler und antibakterieller Mittel. Die Verbindung wird auch in der Synthese von Naturproduktanaloga, heterocyclischen Verbindungen und funktionalisierten Polymeren verwendet. In der medizinischen Chemie ist es besonders wertvoll, substituierte Pyrrolgerüste zu schaffen, die für Enzyminhibitoren und Rezeptormodulatoren von zentraler Bedeutung sind.
Vorteile
Das Brom -Atom an der Position 4 - ermöglicht selektive Kreuzungen - Kopplungsreaktionen wie Suzuki, Heck oder Sonogashira -Kopplungen und erleichtert die Konstruktion komplexer molekularer Architekturen. Die Esterfunktionalität bietet eine reaktive Stelle für die weitere Derivatisierung wie Hydrolyse oder Amidierung, wodurch der Bereich der synthetischen Möglichkeiten erweitert wird. Seine strukturelle Stabilität und Vielseitigkeit ermöglichen eine effiziente mehrstufige Synthese mit hohen Ausbeuten und unterstützen die reproduzierbare und skalierbare Produktion von Zielmolekülen.
Abschluss
Methyl 4-Bromopyrrol-2-Carboxylat ist ein vielseitiges Intermediat in der pharmazeutischen und chemischen Forschung. Seine funktionellen Gruppen und Reaktivität ermöglichen eine effiziente Synthese verschiedener Pyrrolderivate, was es für die Entwicklung von Arzneimitteln, die heterocyclische Chemie und fortschrittliche Materialanwendungen wesentlich macht.
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