N - carbethoxyphthalimid 丨 CAS 22509-74-6

N - carbethoxyphthalimid 丨 CAS 22509-74-6
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS131027
CAS Nr.: 22509-74-6
Reinheit (HPLC): 97,0% min.
Produktname: N - carbethoxyphthalimid
Molekulare Formel: C11H9NO4
Molekulargewicht: 219,2
Synonym (en): Ethylphthalimidocarboxylat
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Aussehen Aus - Weiß bis weißes kristallines Pulver
Reinheit (HPLC) 97,0% min
Schmelzpunkt 81.0 Grad - 91.0 Grad

 

Transportinformationen

 

Parameter

Spezifikation

UN -Nummer

 

Klasse

 

Verpackungsgruppe

 

HS -Code

2925190090999

Stabilität und Reaktivität

Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil.

Lagerung

Vor dem Licht schützen und an einem trockenen Ort aufbewahren. (RT)

Bedingung zu vermeiden

 

Paket

 

 

Fertigungsinformationen

 

Parameter

Spezifikation

Kapazität

1 mT/Monat

Frequenz

 

Hauptsexportländer

 

Kapazität/Charge

 

Erfahrung

Produktion seit 2010

Aktie

 

 

 

 

Anwendungen

 

N - Carbethoxyphthalimid ist ein wertvolles Zwischenprodukt, das in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung weit verbreitet ist. Es wird in erster Linie als Reagenz zur Einführung von Schutzgruppen verwendet, insbesondere in der Peptidsynthese, wo es als mildes und effektives Carbethoxyspender dient. Seine Reaktivität macht es für Acylierungsreaktionen geeignet und ermöglicht die Modifikation von Aminen, Aminosäuren und verwandten Verbindungen. In der medizinischen Chemie fungiert es als Schlüsselbaustein für die Synthese von Arzneimittelkandidaten und bioaktiven Molekülen. Über Pharmazeutika hinaus wird N - Carbethoxyphthalimid auch zur Herstellung von Spezialchemikalien, feinen organischen Intermediaten und funktionellen Materialien verwendet, was ihre Vielseitigkeit sowohl in der Forschung als auch in der industriellen Anwendungen widerspiegelt.

 

Vorteile

 

Die Vorteile von N - Carbethoxyphthalimid liegen in seiner Stabilität, Selektivität und Effizienz beim Schutz funktionaler Gruppen. Es bietet einen zuverlässigen Schutz für Aminogruppen unter leichten Reaktionsbedingungen, wodurch empfindliche molekulare Strukturen während multi - -Synthesen erhalten bleiben. Seine vorhersehbare Reaktivität minimiert Seitenreaktionen und sorgt für höhere Erträge und verbesserte Produktreinheit. Die Verbindung ist auch mit einer Vielzahl von Lösungsmitteln und Substraten kompatibel, wodurch sie an verschiedene synthetische Wege anpassbar ist. Für Forscher und Hersteller führt dies zu einer größeren Flexibilität, Reproduzierbarkeit und Kosten - Wirksamkeit bei chemischen Entwicklungsprozessen.

 

Abschluss

 

Zusammenfassend ist N - Carbethoxyphthalimid ein wichtiges synthetisches Reagenz mit Anwendungen in der Peptidchemie, der pharmazeutischen Forschung und der feinchemischen Synthese. Zu den Vorteilen zählen Stabilität, selektive Reaktivität und Effizienz des funktionellen Gruppenschutzes, die die synthetische Zuverlässigkeit und den Ertrag gemeinsam verbessern. Durch die Kombination der praktischen Nützlichkeit mit chemischer Vielseitigkeit ist N - Carbethoxyphthalimid weiterhin ein nützliches Instrument zur Förderung der organischen Synthese und der Entwicklung komplexer bioaktiver Verbindungen.

 

 

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