N - Succinimidyl 4 - (n-maleimidomethyl) cyclohexan-1-carboxylat 丨 cas 64987-85-5

N - Succinimidyl 4 - (n-maleimidomethyl) cyclohexan-1-carboxylat 丨 cas 64987-85-5
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS110991
CAS Nr.: 64987-85-5
Reinheit (HPLC): 98%min
Produktname: N - Succinimidyl 4 - (n-maleimidomethyl) cyclohexan-1-carboxylat
Molekulare Formel: C16H18N2O6
Molekulargewicht: 334,32
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Aussehen Weiß bis hellgelb fest
Reinheit (HPLC) 98% min
Wasser 1,0% max
Klarheit der Lösung 0,3 g in 2 ml DMF -klare Lösung
Massenspektrum Gemäß dem Standard
NMR -Spektrum Gemäß dem Standard

 

 

 

Anwendungen

 

N - Succinimidyl 4 - (n - Maleimidomethyl) cyclohexan - 1 -} carboxylat (allgemein bekannt als Smcc) ist eine breit verwendete Bifunktions -Vernetzung. Es wird hauptsächlich verwendet, um Proteine, Peptide, Antikörper oder andere Biomoleküle über Amin- und Thiolfunktionsgruppen zu verbinden, wodurch die Synthese von Antikörper-Drogen-Konjugaten (ADCs), Protein-Drogen-Konjugaten und gezielte Therapeutika ermöglicht werden. SMCC wird auch zur Immobilisierung von Enzymen oder Liganden auf feste Stützen für Diagnostika, Biosensoren und Affinitätschromatographie verwendet. Die selektive Reaktivität gegenüber primären Aminen (über den NHS-Ester) und Sulfhydrylgruppen (über die Maleimid-Einheit) ermöglicht eine präzise, ​​ortsspezifische Konjugation, die für die Aufrechterhaltung der biologischen Aktivität und Funktionalität der konjugierten Moleküle entscheidend ist.

 

Vorteile

 

Die Vorteile von SMCC ergeben sich aus seiner bifunktionellen Reaktivität, chemischen Stabilität und Spezifität. Der NHS -Ester ermöglicht eine effiziente Konjugation mit primären Aminen unter milden wässrigen Bedingungen, während die Maleimidgruppe selektiv mit Thiolen reagiert und gezielte und stabile Vernetzung ermöglicht. Diese doppelte Funktionalität minimiert Seitenreaktionen und gewährleistet die Reproduzierbarkeit in Biokonjugationsprozessen. SMCC bietet robuste und stabile Verknüpfungen und behält die strukturelle Integrität und Aktivität von Proteinen und anderen Biomolekülen auf. Seine Vielseitigkeit bei der Bildung von Antikörper - Arzneimittelkonjugaten, Enzym -Immobilisierung und gezielten Abgabesystemen macht es zu einem unverzichtbaren Werkzeug für die pharmazeutische Entwicklung, Diagnose und biochemische Forschung.

 

Abschluss

 

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass N - Succinimidyl 4 - (N - Maleimidomethyl) cyclohexan-1-carboxylat (SMCC) eine Schlüsselbifunktionelle Vernetzung mit Anwendungen in der Antikörper-Deck-Konjugiermodifikation, der Proteinmodifikation, der Proteinmodifikation, der Proteinmodifikation, der Enzymanbiefen und der Bio- und Bio-Forschungsarbeiten, und der Anzymanieme und der Bio-Forschungsarbeiten und der Bio-Forschungsarbeiten und der Bio-Forschungsarbeiten und der Bio-Forschungsarbeiten und der Bio-Forschungsarbeiten und der Bio-Forschungsarbeiten und der Bio-Forschungsarbeiten und einer Enzymanbiegerei-Imgymanbiege und der Bio-Forschungsarbeiten und der Bio-Forschungsarbeiten und einer Enzymanonzymanonzymanonzymanongymiese und der Biokonzus. Zu den Vorteilen zählen selektive Reaktivität, stabile Verknüpfungsbildung, chemische Stabilität und Erhaltung der Biomolekularen Funktion. Durch die Kombination von Präzision, Vielseitigkeit und Zuverlässigkeit ist SMCC weiterhin ein kritisches Reagenz in der pharmazeutischen Entwicklung, gezielten Therapeutika und fortschrittlichen biochemischen Anwendungen.

 

 

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