Kalium-Vinyltrifluoroborat 丨 CAS 13682-77-4

Kalium-Vinyltrifluoroborat 丨 CAS 13682-77-4
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS131702
CAS Nr.: 13682-77-4
Reinheit: 97% min; Qnmr: 95% min
Produktname: Kalium vinyltrifluoroborat
Molekulare Formel: C2H3BF3K
Molekulargewicht: 133,95
Synonym (en): Kaliumtrifluor (Vinyl) Borat; Kalium (Ethenyl) trifluoroborat
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Aussehen Weiß zu off - Weißes Pulver
Reinheit 97% min
Qnmr 95% min
1H NMR Δ ppm 5,82-5,70 (m, 1 h), 5,11-5,05 (m, 2 h)
Löslichkeit - DMSO 25 mg/ml min
Löslichkeit - meoh 25 mg/ml min
Rückstände auf Zündung 0,5% max
Wasser 1,0% max

 

Transportinformationen

 

Parameter

Spezifikation

UN -Nummer

 

Klasse

 

Verpackungsgruppe

 

HS -Code

2931900090999

Stabilität und Reaktivität

Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil.

Lagerung

Halten Sie den Behälter fest geschlossen. In einem kühlen und schattigen Bereich aufbewahren. Vor Feuchtigkeit schützen. Unter inerter Gas halten

Bedingung zu vermeiden

Luft ausgesetzt. Feuchtigkeitsbelastung

Paket

 

 

Herstellungsinformationen

 

Parameter

Spezifikation

Kapazität

10 mT/Jahr

Frequenz

 

Hauptsexportländer

 

Kapazität/Charge

 

Erfahrung

Produktion seit 2014

Aktie

 

 

 

 

Anwendungen

 

Kalium vinyltrifluoroborat (CAS 13682-77-4)ist eine Organoboronverbindung, die häufig als Reagenz und Intermediat in der organischen Synthese verwendet wird, insbesondere in Cross - Kopplungsreaktionen. Zu den primären Anwendungen gehören die Dienung als Vinylquelle in Suzuki -Miyaura -Kopplungsreaktionen, um Kohlenstoff -Kohlenstoff -Doppelbindungen zu konstruieren, wodurch die Synthese komplexer Moleküle wie Pharmazeutika, Agrochemikalien und feine Chemikalien ermöglicht werden kann. Es wird auch zur Herstellung funktionalisierter Alkene, Heterocyclen und Polymervorläufer verwendet. Seine Stabilität, einfache Handhabung und Wasserlöslichkeit machen es zu einer attraktiven Alternative zu herkömmlichen Vinylboronsäuren oder Estern in der synthetischen Chemie.

 

Vorteile

 

Die Vorteile von Kaliumvinyltrifluoroborat stammen aus der chemischen Stabilität, Reaktivität und Vielseitigkeit. Im Gegensatz zu vielen Boronsäuren handelt es sich um Luft - und Feuchtigkeit - stabil, was eine sichere Aufbewahrung und Handhabung im Labor ermöglicht. Die Reaktivität in Palladium - katalysierte Kreuzung - Kopplungsreaktionen liefert hohe Ausbeuten und Selektivität unter milden Bedingungen. Darüber hinaus verbessert die Trifluoroborat -Gruppe die Löslichkeit und reduziert die Seitenreaktionen der Protodeboronation, um reproduzierbare und effiziente Transformationen sicherzustellen. Diese Eigenschaften machen es zu einem wertvollen Instrument zur Synthese komplexer Moleküle mit präziser Kontrolle über Struktur und Funktionalität.

 

Abschluss

 

Zusammenfassend ist Kalium vinyltrifluoroborat ein zuverlässiges und vielseitiges Organoboron -Reagenz für die moderne organische Synthese. Seine Stabilität, Reaktivität und Kompatibilität mit Cross - Kopplungsmethoden machen es ideal für die Herstellung von Pharmazeutika, Feinschemikalien und fortschrittlichen Materialien. Durch die Ermöglichung einer effizienten und selektiven Bildung von Kohlenstoff -Kohlenstoff -Bindungen spielt es eine Schlüsselrolle in der zeitgenössischen synthetischen und medizinischen Chemie.

 

 

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