Spezifikationen von (s)-(-) -2- methyl -2- Propanesulfinamid 丨 Cas 343338-28-3
|
Aussehen: |
Weiß bis nicht weiß fest |
|
Reinheit (LC -220 nm): |
99% min |
|
E.E.: |
99% min |
|
Wassergehalt (KF): |
0. 5% max |
|
Hnmr: |
Entspricht |
|
Löslichkeit (ACN): |
10 mg\/ml min (klare Lösung) |
Transportinformationen von (s)-(-) -2- methyl -2- propanesulfinamid 丨 cas 343338-28-3
|
Parameter |
Spezifikation |
|
UN -Nummer |
|
|
Klasse |
|
|
Verpackungsgruppe |
|
|
HS -Code |
2942000000313 |
|
Stabilität und Reaktivität |
Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen (Raumtemperatur) chemisch stabil. |
|
Lagerung |
Dicht geschlossen. Lagern Sie an einem geschlossenen, trockenen, belüfteten Ort |
|
Bedingung zu vermeiden |
|
|
Paket |
Anwendungenvon (s)-(-) -2- methyl -2- propanesulfinamid 丨 cas 343338-28-3
1. Chiral Auxiliary in der asymmetrischen Synthese
(S)-(-) -2- methyl -2- propanesulfinamid 丨 cas 343338-28-3 ist ein weit verbreitetes chirales Hilfsmittel in der organischen Synthese, insbesondere für die Herstellung von enantiomerisch angereicherten Aminen:
● Asymmetrische Synthese chiraler Amine:
Es reagiert mit Aldehyde oder Ketonen, um N -Sulfiny -Imine zu bilden, die ausgezeichnete Zwischenprodukte für die Herstellung von chiralen Aminen mit hoher Stereokontrolle sind.
● Ellmans Sulfinamidstrategie:
Die Verbindung ist eine Schlüsselkomponente in der Methodik von Ellman, bei der die Sulfinylgruppe sowohl chirale Induktion als auch einfache Entfernung nach der Reaktion liefert.
2. Pharmazeutische und agrochemische Zwischenprodukte
● Die mit diesem Reagenzs synthetisierten chiralen Amine sind wertvolle Bausteine für:
Opharmazeutische APIs wie Antidepressiva, antivirale und onkologische Medikamente
Obioaktive Naturprodukte und chirale Liganden
Oagrochemikalien und feine Chemikalien, bei denen die Stereochemie von entscheidender Bedeutung ist
3. Vorläufer Ligand oder Katalysator
● Dient als Vorläufer für chirale Liganden in der asymmetrischen Katalyse, insbesondere bei metallkatalysierten Hydrationen und Carbon-Kohlenstoff-Bindungsreaktionen.
Vorteilevon (s)-(-) -2- methyl -2- propanesulfinamid 丨 cas 343338-28-3
1. hohe Stereoselektivität
● Offers excellent chiral control, often yielding products with >90% enantiomeres Überschuss (EE), was für die pharmazeutische Entwicklung von entscheidender Bedeutung ist.
2. Benutzerfreundlichkeit und Entfernung
● Die Sulfinylgruppe kann nach Abschluss der gewünschten Transformation leicht unter milden sauren Bedingungen gespalten werden, wodurch das freie Amin ohne Racemisierung regeneriert wird.
3. Vielseitige Reaktivität
● kompatibel mit einer Vielzahl von Substraten, einschließlich aromatischer, aliphatischer und heterocyclischer Aldehyde oder Ketonen.
● Nützlich bei nukleophilen Additions-, Reduktungs- und Cyclisierungsreaktionen.
4. skalierbar und branchenweit.
● Das Reagenz ist zu einem Anlaufblock in der industriellen medizinischen Chemie geworden, das die Skalierung chiraler Zwischenprodukte für klinische Kandidaten und kommerzielle APIs ermöglicht.
Abschluss
(S)-(-) -2- methyl -2- propanesulfinamid 丨 cas 343338-28-3 ist ein hochwirksames chirales Auxiliär- und Reagenz für die asymmetrischen Synthese von Enantioenrich-Aminen und chiralen pharmautischen Intermediates. Die vorhersehbare Reaktivität, die hervorragende Stereokontrolle und die einfache Entschützte machen es zu einem wertvollen Instrument in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere bei der Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln.
Beliebte label: (s)-(-)-2-methyl-2-propanesulfinamide丨cas 343338-28-3, China (s)-(-)-2-methyl-2-propanesulfinamide丨cas 343338-28-3 manufacturers, suppliers, factory, CAS 4637-24-5, CAS 461-72-3, 1,3-dihydroxyadamantan, CAS 865-48-5, S Epichlorhydrin, 69-72-7

