Spezifikationen
| Aussehen | Aus - weiß oder weiß fest |
| Reinheit | 95% min |
Anwendungen
S - (3-Hydroxyquinuclidin-3-yl) Methylethanethioat (CAS 1067880-99-2) ist ein spezialisiertes chemisches Intermediat, das hauptsächlich in der Forschung für pharmazeutische und medizinische Chemie verwendet wird. Das quinuklidinische Gerüst in Kombination mit Hydroxyl- und Thioester -funktionellen Gruppen macht es für die Synthese bioaktiver Moleküle, einschließlich Enzyminhibitoren und Zentralnervensystemen (CNS), wertvoll. Es wird in Studien zur Struktur -Aktivitätsbeziehung (SAR) verwendet, um pharmakologische Eigenschaften von Chinuklidin -Derivaten zu untersuchen. Darüber hinaus dient es als Baustein bei der Herstellung von chiralen Verbindungen und heterocyclischen Systemen und ermöglicht das Design von Molekülen mit hoher Spezifität und potenziellen therapeutischen Anwendungen.
Vorteile
Die Vorteile von S - (3-Hydroxyquinuclidin-3-yl) Methylethanethioat stammen aus seiner multifunktionalen Reaktivität und starre bicyclischen Quinuklidinstruktur. Die Hydroxylgruppe ermöglicht eine selektive Derivatisierung, während die Thioester -Einheit eine reaktive Stelle für nukleophile Substitutions-, Amidierung oder Esteraustauschreaktionen bietet. Der Chinuclidinring trägt die sterische Steifigkeit bei und verbessert die molekulare Erkennung in biologischen Zielen, wodurch die Bindungsaffinität und Selektivität des Arzneimitteldesigns verbessert wird. Seine Chiralität und strukturelle Stabilität machen es besonders nützlich bei der Synthese enantiomerisch reine Verbindungen, der Beschleunigung von medizinischen Chemieprogrammen und der wirksamen Erforschung biologisch aktiver Derivate.
Abschluss
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass S - (3 - Hydroxyquinuclidin-3-yl) Methylethanethioat ein vielseitiges Intermediat in der pharmazeutischen Forschung und der synthetischen Chemie ist. Zu seinen Anwendungen gehören die Entwicklung von Enzyminhibitoren, ZNS-aktiven Verbindungen und chiralen Heterocyclen, während ihre Vorteile in multifunktionaler Reaktivität, stereochemischer Kontrolle und struktureller Starrheit liegen. Diese Verbindung bleibt ein wertvolles Instrument zum Entwerfen und Syntieren komplexer bioaktiver Moleküle mit hoher Spezifität und therapeutischem Potential.
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