Tert-butylchlorodiphenylsilan 丨 cas 58479-61-1

Tert-butylchlorodiphenylsilan 丨 cas 58479-61-1
Produkteinführung:
Katalog no .: SS127633
Cas no .: 58479-61-1
Reinheit (GC): 98,0%min
Produktname: tert-butylchlorodiphenylsilan
Molekulare Formel: C16H19CLSI
Molekulargewicht: 274,86
Synonym (en): tert-butyldiphenylchlorsisilan; Tert-Butyldiphenylsilylchlorid
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen von tert-butylchlorodiphenylsilan 丨 cas 58479-61-1

 

Eigentum

Spezifikation

Aussehen

Farblose helle Flüssigkeit

Reinheit (GC)

98,0% min

Tetrahydropyran (GC)

1,5% max

Feuchtigkeit

0,3% max

 

Transportinformationen von tert-butylchlorodiphenylsilan 丨 cas 58479-61-1

 

Parameter

Spezifikation

UN -Nummer

2987

Klasse

8

Verpackungsgruppe

Ii

H . S . Code

2933599099304

Stabilität und Reaktivität

Das Produkt ist chemisch stabil unter Standard Umgebungsbedingungen (Raumtemperatur) .

Lagerung

Speicherbedingungen dicht geschlossen . Feuchtigkeitsempfindlich . Handle und speichern unter inerter Gas .

Bedingung zu vermeiden

Starke Erwärmung .

Paket

 

Anwendungen von tert-butylchlorodiphenylsilan 丨 cas 58479-61-1

 

Tert-butylchlorodiphenylsilan 丨 cas 58479-61-1 ist eine Organosilikonverbindung
1. Synthese von Organosilicon -Verbindungen
● fungiert als Chlorsisilan-Reagenz für die Einführung der Diphenyl-tert-Butylsilylgruppe auf Alkohole, Amine und andere nukleophile Zentren .
● Wird zur Bildung von Silylether als Schutzgruppen für Hydroxylfunktionen in mehrstufigen organischen Synthesen verwendet .
2. Schutz der Gruppenchemie schützen
● Die aus dieser Verbindung abgeleitete Gruppe tert-butylchlorodiphenylsilan 丨 cas 58479-61-1 (TBDPS) wird aufgrund ihrer:
o Hohe Stabilität für saure und grundlegende Bedingungen
o sterisches Hindernis, die unerwünschte Seitenreaktionen reduzieren
● Geeignet für lange Reaktionssequenzen oder harte Bedingungen, bei denen andere Schutzgruppen möglicherweise fehlschlagen .
3. Pharmazeutische und agrochemische Synthese
● Wird in den Zwischenstadien der Synthese komplexer Moleküle in der Entwicklung von Arzneimitteln und Pestiziden verwendet .
● schützt sensitive funktionale Gruppen während der Schlüsseltransformationen {.
4. Materialwissenschaft und Oberflächenänderung
● Reagiert mit hydroxylierten Oberflächen (wie Siliciumdioxid oder Glas), um hydrophobe Beschichtungen zu erzeugen, die Oberflächenenergie und chemische Eigenschaften . zu verändern. .
● Anwendung bei der Modifizierung von Siliziumwafern oder Polymeroberflächen in Elektronik- und Analysegeräten .

 

Vorteile von tert-butylchlorodiphenylsilan 丨 cas 58479-61-1

 

● Hohe Selektivität: Ermöglicht den selektiven Schutz von Primärverwältigung vs . Sekundäre Alkohole in komplexen Molekülen .
● Chemische Stabilität: TBDPS-geschützte Verbindungen weisen eine hervorragende Resistenz gegen saure und grundlegende Hydrolyse auf .
● Effiziente funktionelle Gruppentransformation: Die Chlorsilaneinheit ermöglicht eine einfache Kopplung mit Nucleophilen unter milden Bedingungen .
● Vielseitigkeit: Anwendbar sowohl in der Synthese der kleinen Moleküle als auch in der Modifikation von Materialien .

 

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