Tosylmethylisocyanid 丨 cas {36635-61-7

Tosylmethylisocyanid 丨 cas {36635-61-7
Produkteinführung:
Cas Nr.: 36635-61-7
Assay (HPLC): 99%min
Produktname: Tosylmethylisocyanid
Synonym (en): tosmic; p-toluenesulfonylmethylisocyanid
Katalog Nr.: SS120872
Molekulare Formel: C9H9NO2S
Molekulargewicht: 195,24
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen von Tosylmethylisocyanid 丨 36635-61-7

 

Parameter

Spezifikation

Aussehen

Armut bis hellgelbes Pulver

Analyse (HPLC)

99 % min

Verlust beim Trocknen

0. 5% max

Insgesamt verwandte Verunreinigungen

max. 1%

 

Transportinformationen von Tosylmethylisocyanid 丨 36635-61-7

 

Parameter

Spezifikation

UN -Nummer

2811

Klasse

 

Verpackungsgruppe

 

HS -Code

 

Stabilität und Reaktivität

Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen (Raumtemperatur) chemisch stabil.

Lagerung

Dicht geschlossen. Lagern Sie an einem geschlossenen, trockenen, belüfteten Ort

Bedingung zu vermeiden

 

Paket

 

 

Herstellungsinformationen von Tosylmethylisocyanid 丨 36635-61-7

 

Parameter

Spezifikation

Kapazität

10 mT/Monat

Frequenz

 

Hauptsexportländer

EU, Indien

Kapazität/Charge

800-1000 kg/batch

Erfahrung

Produktion seit

Aktie

1,5 mT

Anwendungenvon Tosylmethylisocyanid 丨 {36635-61-7

 

Organische Synthese
Tosylmethylisocyanid 丨 {36635-61-7 (tosmic) ist ein vielseitiges Reagenz in der organischen Synthese, das häufig zur Konstruktion von Heterocyclen, insbesondere stickstoffhaltigen Verbindungen, verwendet wird. Es dient als wertvoller Baustein bei der Synthese von Imidazolen, Oxazolen und Pyrrolen, die für die medizinische Chemie wichtig sind.

UGI -Reaktion und Mehrkomponentenreaktionen
Tosmic spielt eine entscheidende Rolle bei Mehrkomponentenreaktionen wie der UGI -Reaktion, bei der es als Isocyanidquelle dient. Diese Reaktionen sind wertvoll, um komplexe molekulare Strukturen in einem einzigen Schritt zu erzeugen, wodurch das Tosmic zu einem Schlüsselreagenz in der kombinatorischen Chemie wird.

Baseninduzierte Cyclisierungsreaktionen
Tosmic wird häufig in baseninduzierten Cyclisierungsprozessen eingesetzt, wodurch die Bildung von Fusionsringsystemen ermöglicht wird. Dies macht es nützlich, bioaktive Moleküle, Pharmazeutika und Agrochemikalien zu synthetisieren.

Funktionsgruppentransformationen
Tosylmethylisocyanid 丨 {36635-61-7 wird in verschiedenen funktionellen Gruppentransformationen verwendet, einschließlich der Synthese von Nitrilen, Amiden und anderen Derivaten, was es zu einem flexiblen Werkzeug zur Modifizierung molekularer Rahmenbedingungen in der chemischen Forschung macht.

 

Vorteilevon Tosylmethylisocyanid 丨 {36635-61-7

 

Vielseitigkeit in der Heterocycle -Synthese
Die Fähigkeit von Tosmic, an mehreren Arten von Cyclisierungsreaktionen teilzunehmen, macht es zu einem wertvollen Reagenz zur Schaffung vielfältiger heterocyclischer Strukturen, die in der Arzneimittelentwicklung häufig eingesetzt werden.

Effiziente Mehrkomponentenreaktionen
Seine Rolle bei Mehrkomponentenreaktionen ermöglicht die schnelle Synthese komplexer Moleküle, die die Anzahl der Reaktionsschritte verringert und die Gesamteffizienz der organischen Synthese verbessert.

Erleichtert strukturelle Modifikationen
Das Nutzen von Tosmic in funktionellen Gruppentransformationen ermöglicht es Chemikern, molekulare Eigenschaften zu modifizieren und zu optimieren, was es zu einem wesentlichen Reagenz in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft macht.

Zeit- und Kosteneffizienz
Die Verwendung von Tosmic bei Einzelstufenreaktionen und Mehrkomponenten-Synthesen sparen Zeit und Ressourcen und macht es zu einer kostengünstigen Wahl für Forscher in Akademien und Industrie.

 

Abschluss

 

Tosylmethylisocyanid 丨 {36635-61-7 ist ein starkes Reagenz in der organischen Synthese, insbesondere zum Konstruktion heterocyclischer Verbindungen, das Multikomponentenreaktionen ermöglicht und funktionelle Gruppentransformationen erleichtert. Seine Vielseitigkeit und Effizienz machen es zu einem wichtigen Instrument in der pharmazeutischen Forschung, der Materialwissenschaft und der fortschrittlichen chemischen Synthese.

 

 

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