Spezifikationen
| Aussehen: | Weiß zu weißen feste feste |
| Assay (qnmr): | 95,0% min |
| ¹H NMR Identifikation: | Der Struktur entsprechen |
| Wassergehalt: | 2,0% max |
Transportinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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UN -Nummer |
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Klasse |
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Verpackungsgruppe |
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HS -Code |
2933360000999 |
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Stabilität und Reaktivität |
Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil. |
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Lagerung |
Langzeitspeicher: -20 Grad |
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Bedingung zu vermeiden |
Vermeiden Sie die Bildung von Staub und Aerosolen |
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Paket |
Anwendungen
1. Biokonjugation und Arzneimittelabgabe
Linker in Pegylierung: Das PEG-ähnliche Rückgrat und die terminalen Gruppen der Verbindung der Verbindung ermöglichen es ihm, als Abstandhalter oder Linker zum Anbringen von Arzneimitteln an Peptiden, Proteinen oder Nanopartikeln zu dienen.
Ziehte Arzneimittelträger: Die Amino- und Carboxylgruppen bieten Konjugationspunkte für die Kopplung mit Targeting-Einheiten oder Nutzlasten in Antikörper-Drogenkonjugaten (ADCs) und Nanokarriers.
2. Polymer- und Oberflächenmodifikation
Hydrophile Oberflächenbeschichtungen: häufig zur Modifizierung von Oberflächen (Glas, Metall, Polymeren) zur Verbesserung der Wasserkompatibilität oder zur Verringerung der Proteinadsorption.
Reaktiver Polymerbaublock: Nützlich bei der Synthese wasserlöslicher Polymere oder Hydrogele durch Kondensation, Amidation oder Michael-Additionsreaktionen.
3.. Biomedizinische Forschung
Vernetzungsmittel: Erleichtert die Schaffung von biokompatiblen Hydrogelen durch Reaktion mit NHS-Estern, Isocyanaten oder epoxyfunktionalen Verbindungen.
Tether für Biosensoren: Bei der Immobilisierung von Biomolekülen auf Sensoroberflächen für Bioassays oder Diagnostika (z. B. ELISA, SPR, QCM).
4. Nanotechnologie
Funktionalisierende Nanopartikel: Wird verwendet, um Biokompatibilität zu vermitteln und reaktive Stellen in Gold-, Siliciumdioxid- oder Polymer -Nanopartikel einzuführen.
Spacer in Dendrimer und Micelle-Synthese: Erleichtert das Design gut definierter molekularer Architekturen mit hydrophilen und funktionellen äußeren Schichten.
Vorteile
1. Dual Reaktivität
Das Molekül enthält sowohl ein Amin als auch eine Carboxylsäuregruppe, sodass es als Brücke oder Binde zwischen verschiedenen Klassen von Molekülen in Biokonjugations- und Oberflächenmodifikationsanwendungen wirkt.
2. PEG-ähnliche Hydrophilie
Die Triethylenglykolkette bietet eine hervorragende Wasserlöslichkeit und reduziert die unspezifische Bindung, wodurch sie ideal für biomedizinische und pharmazeutische Systeme ist.
3. Biokompatibilität
Ähnlich wie bei PEG-Derivaten ist es ungiftig, minimal immunogen und für biologische Anwendungen sicher, insbesondere für In-vivo-Verwendung.
4. Flexible Molekularentechnik
Die flexible Ätherkette bietet Konformationsfreiheit, die die Bioaktivität konjugierter Moleküle aufrechterhalten oder sterische Hindernisse in oberflächengebundenen Systemen vermeiden.
5. Kompatibilität mit Standardkupplungschemien
Kann verwendet werden mit:
EDC/NHS -Kopplung für die Bildung von Amidbindungen
Klicken Sie auf Chemie (wenn sie angemessen funktionalisiert)
Auf Carbodiimid basierende Aktivierung zur Konjugation an Proteine oder Peptide
Abschluss
3- (2- (2-Aminoethoxy) -Gethoxy) Propansäure (CAS 784105-33-5) ist eine vielseitige und hochfunktionelle Verbindung, die in der Biokonjugation, der Polymerchemie und der Nanotechnologie weit verbreitet ist. Die Kombination aus Hydrophilie, Biokompatibilität und zweireaktiven Gruppen ermöglicht eine effiziente Verknüpfung zwischen organischen, biologischen und anorganischen Komponenten sowohl in Forschung als auch in industrieller Anwendungen.
Beliebte label: 3- (2- (2-Aminoethoxy) -Gethoxy) Propansäure 丨 CAS 784105-33-5, China 3- (2- (2- Aminoethoxy) -Sethoxy) Propanonsäure, 25322-68-3, CAS 25322 68 3, Polyethylenglykol
