1-Brom-3,4,5-Trifluorobenzol 丨 CAS 138526-69-9

1-Brom-3,4,5-Trifluorobenzol 丨 CAS 138526-69-9
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS114386
CAS Nr.: 138526-69-9
Reinheit: 99,8%min
Produktname: 1-Brom-3,4,5-Tfluorobenzol
Zertifikat: ISO9001
Molekulare Formel: C6H2BRF3
Molekulargewicht: 210,98
Synonym (en): 5-Brom-1,2,3-Tfluorobenzol
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Aussehen:

Farblose oder hellgelbe transparente Flüssigkeit

Reinheit:

99,8% min

3,5-Difluorobrombenzol:

0,040% max

M-Fluorobrombenzol:

0,020% max

3,4-Difluorobrombenzol:

0,020% max

P-Fluorobrombenzol:

0,020% max

Isomer 1:

0,020% max

Isomer 2:

0,020% max

Lösungsmittelinhalt:

0,1% max

Maximale Verunreinigungen:

0,05% max

Wasser:

500 ppm max

 

Transportinformationen

 

Parameter

Spezifikation

UN -Nummer

1993

Klasse

 

Verpackungsgruppe

 

HS -Code

2903999090301

Stabilität und Reaktivität

Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil.

Lagerung

Halten Sie den Behälter fest geschlossen. In einem kühlen und schattigen Bereich aufbewahren. Halten Sie an einem gut belüfteten Ort. Verwenden Sie explosionssichere Geräte. Speicher gesperrt.

Bedingung zu vermeiden

Elektrischer Funke Offener Flammenelektrostatentladung

Paket

 

 

Fertigungsinformationen

 

Parameter

Spezifikation

Kapazität

1.000 mT/Jahr

Frequenz

 

Hauptsexportländer

 

Kapazität/Charge

 

Erfahrung

Produktion seit 2019

Aktie

 
 
 

 

Überblick

1-Brom-3,4,5-Trifluorobenzol 丨 CAS 138526-69-9 ist einArylhalogenidmit elektronen-withdrawing Fluorsubstituenten, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese- und Materialwissenschaft macht.


 

Anwendungen

1. organische Synthese mittelschwer

Kreuzkupplungsreaktionen:
Der Bromsubstituent macht es hochreaktiv inPalladium-katalysierte Kreuzkupplungsreaktionen(wie Suzuki, Heck und Sonogashira -Kupplungen), was die Bildung von ermöglichtKohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungenkomplexe aromatische Strukturen aufbauen.

Fluorinierter Baustein:
Das Vorhandensein mehrerer Fluors verleiht einzigartigelektronische und sterische EigenschaftenMoleküle, nützlich bei der Entwicklung von Pharmazeutika, Agrochemikalien und Spezialchemikalien.


2. Pharmazeutische Forschung

Fluoriertes Arzneimitteldesign:
Fluoratome verbessern oft dieStoffwechselstabilität, Bioverfügbarkeit und verbindliche Affinitätvon Arzneimittelkandidaten . 1- Brom-3,4,5-Trifluorobenzol dient als Vorläufer für die Synthese von fluorierten aromatischen Verbindungen in der medizinischen Chemie.


3. Materialwissenschaft und Elektronik

Funktionalisierte Aromatik für Polymere:
Verwendet bei der Synthese von fluorierten Polymeren und Materialien mit Enhancedchemischer Widerstand, Wärmestabilität, UndHydrophobizität.

Organische Elektronik:
Fluorierte aromatische Verbindungen sind von Interesse anorganische Halbleiter, OLEDS und Photovoltaikmaterialien, wo elektronische Eigenschaften fein abgestimmt werden können.


4. agrochemische Entwicklung

Fluorierte Pestizide und Herbizide:
Die Verbindung ist ein nützliches Intermediat bei der Erzeugung von fluorhaltigen Agrochemikalien mit verbesserter Wirksamkeit und Umweltprofilen.


 

Vorteile

Reaktivität:Das Bromatom ermöglicht die selektive Funktionalisierung durch gut etablierte Kopplungsreaktionen.

Elektronische Effekte:Fluoratome beeinflussen die molekulare Polarität und Stabilität stark.

Vielseitigkeit:Geeignet für verschiedene Anwendungen in Pharmazeutika, Materialien und Agrochemikalien.

Verbesserte molekulare Eigenschaften:Die Einbeziehung von Fluor erhöht häufig die Bioaktivität und Haltbarkeit von Endprodukten.


 

Abschluss

1-Brom-3,4,5-Trifluorobenzol 丨 CAS 138526-69-9 ist ein vielseitigesFluoriertes aromatisches Intermediathäufig in organischer Synthese, pharmazeutischer Entwicklung, Materialwissenschaft und agrochemischer Forschung verwendet. Die einzigartige Kombination aus Brom und mehreren Fluorsubstituenten macht es zu einem wertvollen Baustein für die Herstellung von Verbindungen mit verbesserten chemischen, physikalischen und biologischen Eigenschaften.

 

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