2-Chlor-5-Chlormethylthiazol 丨 CAS 105827-91-6

2-Chlor-5-Chlormethylthiazol 丨 CAS 105827-91-6
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS130114
CAS-Nr.: 105827-91-6
Reinheit: 98% min
Produktname: 2-Chlor-5-Chlormethylthiazol
Molekulare Formel: C4H3Cl2ns
Molekulargewicht: 168.04
Synonym (en): 2-Chlor-5- (Chlormethyl) Thiazol
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Aussehen Farblos bis hellgelb fest
Reinheit 98% min
Wasser 0,5% max
Gefrierpunkt 29 ~ 30 Grad

 

Transportinformationen

 

Parameter

Spezifikation

UN -Nummer

2922

Klasse

 

Verpackungsgruppe

 

HS -Code

2934200090999

Stabilität und Reaktivität

Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil.

Lagerung

Dicht geschlossen. Trocken . 2-8 Grad

Bedingung zu vermeiden

Starke Oxidationsmittel.

Paket

 

 

Fertigungsinformationen

 

Parameter

Spezifikation

Kapazität

10 mT/Monat

Frequenz

 

Hauptsexportländer

 

Kapazität/Charge

 

Erfahrung

Produktion seit 2015

Aktie

 

 

 

 

Anwendungen

 

 

1. AGROCHEMISCHE INDUSTRIE

Eine der primären Verwendungen von 2-Chlor-5-Chlormethylthiazol ist ein wichtiges Intermediat bei der Synthese von Neonicotinoidinsektiziden, insbesondere bei:

Thiamethoxam

Clothianidin

Dinotefuran

Diese Insektizide werden weltweit zum Schutz von Pflanzen wie Reis, Mais, Sojabohnen und Früchten vor Schädlingen wie Blattläusen, Weißfliegen und Blättern verwendet.

Die Verbindung spielt eine entscheidende Rolle bei der Bildung der Thiazol -Kernstruktur dieser Neonicotinoide.

2. Pharmazeutische Zwischenprodukte

Wird in der frühen Stadiumsynthese von pharmazeutischen Verbindungen verwendet, in denen ein funktionalisierter Thiazolring erforderlich ist.

Die Chlormethylgruppe ist eine vielseitige Stelle für die weitere Funktionalisierung (z. B. nucleophile Substitution zur Einführung verschiedener Seitenketten).

Potenzielle Anwendungen umfassen die Synthese antimikrobieller, antiviraler oder entzündungshemmender Mittel.

3. Fine Chemikalien und benutzerdefinierte Synthese

In Forschungs- und Entwicklungslabors für die benutzerdefinierte Molekülsynthese verwendet.

Kann verwendet werden, um heterocyclische Bibliotheken für Arzneimittel -Screening oder materielle Wissenschaftsanwendungen zu erstellen.

 

Vorteile

 

Hohe Reaktivität: Beide Chloratome (insbesondere die benzylische Chlormethylgruppe) sind hochreaktiv und ermöglichen unterschiedliche Substitutionsreaktionen, was die Verbindung ideal für nachgeschaltete Modifikationen macht.

Schlüsselblock: Dient als grundlegende heterocyclische Gerüst, das in vielen bioaktiven Molekülen vorhanden ist.

Effiziente Syntheseroute: bietet einen hochrangigen Weg für die Herstellung komplexer Agrochemikalien und ist in der Produktion in Industrie im Industrialbereich gut etabliert.

Nachgewiesener Nutzen beim Ernteschutz: Als Kernintermediat in Neonicotinoiden unterstützt es die Entwicklung hochwirksamer, selektiver und systemischer Insektizide, die dazu beitragen, die landwirtschaftlichen Renditen zu erhöhen.

Kompakt und funktionell: Die Kombination eines Thiazolrings mit zwei reaktiven Halogenubstituenten ermöglicht kompaktes, aber funktionell reiches molekulares Design.

 

Abschluss

 

2-Chlor-5-Chlormethylthiazol (CAS 105827-91-6) ist ein entscheidendes Zwischenprodukt, das hauptsächlich für die Synthese von Neonicotinoid-Insektiziden verwendet wird, die eine wichtige Rolle bei der modernen landwirtschaftlichen Schädlingsbekämpfung spielen. Die doppelte Halogenfunktionalität, der Thiazolkern und die einfache Derivatisierung machen es sowohl im agrochemischen als auch im pharmazeutischen Sektoren von großer Bedeutung. Mit etabliertem Nutzen und erheblicher kommerzieller Nachfrage ist diese Verbindung weiterhin ein unverzichtbarer Rohstoff in chemischen Synthesepipelines für bioaktive Moleküle.

 

 

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