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Spezifikationen
| Aussehen | Farblose Flüssigkeit |
| Assay | 99% min |
| Wasser | 0,2% max |
| 2-Chlorotoluol | 0,2% max |
| 2-ChloBenzylchlorid | 0,3% max |
| 3-ChloBenzal-Chlorid | 0,2% max |
| Andere Verunreinigungen | 0,3% max |
Transportinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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UN -Nummer |
3268 |
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Klasse |
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Verpackungsgruppe |
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HS -Code |
2913000090303 |
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Stabilität und Reaktivität |
Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil. |
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Lagerung |
Halten Sie den Behälter fest geschlossen. In einem kühlen und schattigen Bereich aufbewahren. Unter inerter Gas halten. Speicher gesperrt. Vermeiden Sie Licht aus. |
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Bedingung zu vermeiden |
Luft ausgesetzt. Lichtbelastung |
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Paket |
Fertigungsinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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Kapazität |
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Frequenz |
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Hauptsexportländer |
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Kapazität/Charge |
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Erfahrung |
Produktion seit 2020 |
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Aktie |
10MT |
Anwendungen
1. Pharmazeutisches Intermediat
2-ChloBenzaldehyd wird häufig als Baustein in der Synthese verschiedener pharmazeutischer Verbindungen verwendet.
Es ist ein Vorläufer für Benzodiazepine, antibakterielle Mittel, Antihistaminika und Antikrebsverbindungen.
Die reaktive Aldehydgruppe ermöglicht es ihr, sich Kondensations- und Cyclisierungsreaktionen zu unterziehen, die in der heterocyclischen Verbindungssynthese verwendet werden.
2. Agrochemische Synthese
Dient als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Fungiziden, Herbiziden und Insektiziden.
Es wird verwendet, um Wirkstoffe in Pflanzenschutzchemikalien durch Aldolkondensationen und Halogensubstitutionen herzustellen.
3. Farbstoff- und Pigmentindustrie
Verwendet in der Synthese von Azofarbstoffen und Anthrachinonfarbstoffen.
Seine aromatische Struktur und funktionelle Gruppen ermöglichen die Kopplung mit Aminen und anderen Chromophoren für die Herstellung von Farbmitteln.
4. Geschmack und Duftmischprodukte
Obwohl es aufgrund seines starken Geruchs nicht direkt verwendet wird, dient es als Zwischenprodukt in der Synthese von Duftverbindungen oder Maskierungsmitteln.
Kann in Derivate mit angenehmeren olfaktorischen Eigenschaften umgewandelt werden.
5. Polymer und Materialwissenschaft
Wird zur Funktionalisierung von Polymeren oder Monomersynthese verwendet, wobei aromatische Aldehyde erforderlich sind.
Sein Einbau in Polymerrückgrenze kann UV-Resistenz oder chemische Reaktivität für die weitere Vernetzung verleihen.
6. Forschung und Entwicklung
In der akademischen und industriellen Forschung wird 2-ChloBenzaldehyd für die Entwicklung von: verwendet:
Heterocyclen (z. B. Quinoline, Indole, Imidazoles)
Liganden für Metallkomplexe
Feinchemikalien und benutzerdefinierte Moleküle für medizinische Chemiestudien.
Vorteile
Dual -Funktionalität: kombiniert eine reaktive Aldehydgruppe und einen elektrophilen Halogen, das eine Vielzahl von Transformationen ermöglicht, einschließlich Grignard -Reaktionen, Reduktionen und nukleophiler aromatischer Substitutionen.
Vielseitiges Zwischenprodukt: Das ortho-Substitution-Muster ermöglicht die Bildung von ringverzügten oder fusionierten Strukturen, die für die Entwicklung von Arzneimitteln nützlich sind.
Industrieversorger: bietet hohe Erträge für Kopplungs- und Kondensationsreaktionen und unterstützen skalierbare Herstellungsprozesse.
Kosteneffektiv: leicht im Handel und relativ kostengünstig erhältlich, wodurch es für die chemische Massenproduktion geeignet ist.
Stabil unter Umgebungsbedingungen: Kann mit Standardvorkehrungen gelagert und behandelt werden, was die Bequemlichkeit in Industrie- und Laborumgebungen erhöht.
Abschluss
2-ChloBenzaldehyd (CAS 89-98-5) ist aufgrund seiner einzigartigen Kombination aus Aldehydreaktivität und Chlorsubstitution ein sehr nützliches Intermediat in der chemischen Industrie. Seine primären Anwendungen erstrecken sich über Pharmazeutika, Agrochemikalien, Farbstoffe und Materialwissenschaften, wo sie die effiziente Synthese komplexer organischer Moleküle ermöglicht. Mit breiter Nutzen und funktioneller Anpassungsfähigkeit spielt 2-ChloBenzaldehyd weiterhin eine wichtige Rolle bei der organischen Synthese und der industriellen Chemie.
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