Spezifikationen
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Aussehen |
Weiß bis gelb fest |
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Reinheit (GC) |
98% min |
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Wasser |
1% max |
Transportinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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UN -Nummer |
3261 |
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Klasse |
8 |
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Verpackungsgruppe |
Ii |
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HS -Code |
2915900090307 |
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Stabilität und Reaktivität |
Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil. |
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Lagerung |
Dicht geschlossen. An einem geschlossenen, trockenen, belüfteten Ort aufbewahren. Halten Sie sich von offenen Flammen, heißen Oberflächen und Zündquellen fern. |
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Bedingung zu vermeiden |
Starke Oxidationsmittel |
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Paket |
Fertigungsinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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Kapazität |
10 mT\/Monat |
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Frequenz |
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Hauptsexportländer |
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Kapazität\/Charge |
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Erfahrung |
Produktion seit 2013 |
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Aktie |
Anwendungen von 3- Bromopropionsäure 丨 CAS 590-92-1
1. Pharmazeutische Forschung und Entwicklung
● Schlüsselintermediate in der Synthese verschiedener bioaktiver Moleküle.
● Untersuchte auf sein Potenzial als Antikrebsmittel, insbesondere wegen seiner Hemmung der Glykolyse in Krebszellen, indem sie auf die Enzymglyceraldehyd -3- -Phosphat -Dehydrogenase (GAPDH) abzielte.
● Verwendet bei der Synthese von kleinen Molekülinhibitoren und Prodrugs.
2. Biochemische und Krebsforschung
● Wird als Werkzeugverbindung verwendet, um den Krebszellstoffwechsel und die Mitochondrienfunktion zu untersuchen.
● 3- Bromopropionsäure (3- bp) hemmt selektiv die ATP-Produktion in Krebszellen, was zu einem metabolischen Kollaps-An-Bereich der aktiven Untersuchung für metabolisches Ziel in der Onkologie führt.
● hat Potential in präklinischen Studien als tumorselektives Antikrebsmittel gezeigt.
3.. Organische Synthese mittler
● 3- Bromopropionsäure 丨 Cas 590-92-1 dient als Baustein für die Vorbereitung von:
O Aminosäuren
Oester
o Peptide
o Heterocyclische Verbindungen
● Wird verwendet, um die Bromoalkylfunktionsgruppe in benutzerdefinierte Synthesestrategien einzuführen.
4. Polymer und Materialwissenschaft
● Kann chemisch modifiziert werden, um als Monomer oder Vernetzer in Spezialpolymeren zu dienen.
● Funktionsgruppen (Carboxylsäure und Alkylbromid) ermöglichen den Einbau in reaktive Polymergründe.
Vorteile
1. Bifunktionelle Reaktivität
● Enthält sowohl ein reaktives Bromatom als auch eine Carbonsäuregruppe, die eine doppelte Reaktivität bietet:
o Das Brom ermöglicht nukleophile Substitution, Alkylierung oder Halogenaustausch.
o Die Säuregruppe ermöglicht eine Veresterung, Amidbildung oder Metallkoordination.
● Ideal für die schrittweise Funktionalisierung in der synthetischen Chemie.
2. Biologische Selektivität
● In Studien zeigt 3- BP aufgrund ihres veränderten Stoffwechsels (Warburg -Effekt) die Selektivität für Krebszellen.
● Dies macht es zu einer vielversprechenden Bleiverbindung für die gezielte therapeutische Entwicklung mit minimalen Auswirkungen auf normale Zellen.
3. Vielseitigkeit als chemischer Zwischenprodukt
● kompatibel mit einer Vielzahl von synthetischen Transformationen, wodurch es sowohl in der medizinischen Chemie als auch in der Materialwissenschaft wertvoll ist.
● seine strukturelle Einfachheit unterstützt die Derivatisierung in komplexe Moleküle.
Abschluss
3- Bromopropionsäure 丨 Cas 590-92-1 ist eine vielseitige Organobrom -Verbindung mit breiten Anwendungen in der organischen Synthese, in der pharmazeutischen F & E und in der biochemischen Forschung. Seine doppelte Funktion und Bioaktivität machen es zu einem wertvollen Instrument für Krebsstoffwechselstudien und ein vielversprechendes Gerüst für die Entwicklung von Arzneimitteln. Trotz des sorgfältigen Umgangs aufgrund seiner reaktiven und potenziell toxischen Natur wächst sein Nutzen sowohl in Labor- als auch im industriellen Kontext weiter.
Beliebte label: {Oder, 98-59-9

