Dibenzo -18- crown -6 丨 cas 14187-32-7

Dibenzo -18- crown -6 丨 cas 14187-32-7
Produkteinführung:
Cas Nr.: 14187-32-7
Reinheit (HPLC): 98%min
Produktname: Dibenzo -18- Crown -6
Synonym (s): dibenzo -18- crown -6- äther
Katalog Nr.: SS110025
Molekulare Formel: C20H24O6
Molekulargewicht: 360,41
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen von Dibenzo -18- CROWN -6 丨 {14187-32-7

 

Aussehen:

Weiß bis nicht weiß fest

Reinheit (HPLC):

98% min

Gesamtverunreinigungen (HPLC):

2. 0% max

 

Transportinformationen von Dibenzo -18- Crown -6 丨 {14187-32-7

 

Parameter

Spezifikation

UN -Nummer

 

Klasse

 

Verpackungsgruppe

 

HS -Code

2932999099304

Stabilität und Reaktivität

Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen (Raumtemperatur) chemisch stabil.

Lagerung

Dicht geschlossen. Lagern Sie an einem geschlossenen, trockenen, belüfteten Ort

Bedingung zu vermeiden

 

Paket

 
Überblick


Dibenzo -18- crown -6 丨 14187-32-7 ist eine Ableitung der 18- crown -6 ether -Familie, die durch die Einbeziehung von zwei Benzol -Ringen auszeichnet wird. Diese Modifikation verbessert ihre Lipophilie und Bindungsselektivität und macht sie zu einem leistungsstarken und vielseitigen Liganden in der Host-Guest-Chemie, insbesondere in Bezug auf Koordinations- und Ionenerkennungsanwendungen.

 

Anwendungen vonDibenzo -18- crown -6 丨 14187-32-7

 

1. Kationenkomplexierung und Ionenerkennung
● hauptsächlich verwendet, um selektiv komplexe Alkali -Metallkationen, insbesondere Kalium (K⁺) und Natrium (Na⁺), selektiv zu verwenden.
● Aufgrund der zyklischen Struktur des Kronethers und der elektronegativen Sauerstoffatome bildet es stabile Komplexe mit Kationen, indem sie in seinem Ring einkapseln.
● Die Dibenzovariante weist eine größere Starrheit und Lipophilie auf, was die Selektivität und Stabilität dieser Komplexe in organischen Lösungsmitteln verbessert.
Beispiele:
● Analytische Chemie: Wird zum Extrahieren und Erfassen spezifischer Metallionen aus komplexen Gemischen verwendet.
● Ionenselektivelektroden (ISES): fungiert als Ligand in Sensoren auf Membranbasis zur Messung der Metallionenkonzentrationen.
2. Phasenübertragungskatalyse (PTC)
● Dibenzo -18- CROWN -6 丨 14187-32-7 fungiert als Phasenübertragungskatalysator, indem die Migration anorganischer Salze (insbesondere Metallkationen) von wässrigen Phasen ermöglicht werden.
● Nützlich in der organischen Synthese, bei der ionische Reagenzien in nichtpolaren Medien reagieren müssen.
Anwendungen umfassen:
● nukleophile Substitutionsreaktionen
● Oxidationen und Reduktionen mit Salzen
● Synthese von Kronenethermetallkomplexen zur Katalyse
3.. Supramolekulare Chemie und Wirt-Guest-Systeme
● spielt eine wichtige Rolle in der supramolekularen Chemie als Wirtsmolekül zur Untersuchung der molekularen Erkennung, Selbstorganisation und nichtkovalenten Wechselwirkungen.
● häufig für die Konstruktion von molekularen Maschinen, Transportsystemen und synthetischen Rezeptoren verwendet.
4. Separation Science
● Wird bei der Flüssig-Flüssig-Extraktion, der Festphasenextraktion (SPE) und der Membran-Trennungstechniken zur selektiven Wiederherstellung von Metallionen verwendet.
● Effizient bei der Trennung von Ionen mit ähnlicher Ladung, jedoch unterschiedlicher Radien basierend auf der Größenkompatibilität mit der Kronetherhohlheit.
5. Materialwissenschaft und Sensorentwicklung
● In Polymermatrizen oder nanostrukturierte Materialien eingebaut, um ansprechende Sensoren, ionselektive Membranen und intelligente Materialien zu entwickeln.
● Verbessert die Selektivität und Empfindlichkeit von Materialien gegenüber gezielten Metallionen.

 

Vorteile vonDibenzo -18- crown -6 丨 14187-32-7

 

1. hohe Selektivität und Affinität für Metallionen
● Liefert eine starke und selektive Bindung an spezifische Alkali- und alkalische Erdmetallkationen.
● Seine Benzolringe verbessern die Lipophilie und machen sie für organische Phasenanwendungen besonders geeignet.
2. Vielseitigkeit in der Synthese und analytische Chemie
● Funktioniert sowohl als Reagenz als auch Katalysator, wodurch verschiedene chemische Transformationen ermöglicht und die Reaktionseffizienz in Mehrphasensystemen verbessert werden.
● Seine Stabilität in organischen Lösungsmitteln ermöglicht die Verwendung in Stapel- und Durchflusschemikalien.
3. Nützlichkeit bei der molekularen Erkennung
● Eine grundlegende Verbindung bei der Entwicklung von synthetischen Rezeptoren, molekularen Behältern und Ionentransportsystemen.
● In der akademischen Forschung häufig verwendet, um nichtkovalente Wechselwirkungen wie Wasserstoffbrückenbindung und Ionen-Dipol-Wechselwirkungen zu untersuchen.
4. Stabilität und Wiederverwendbarkeit
● Chemisch stabil unter einem breiten Bereich von Bedingungen, wodurch es für die wiederholte Verwendung bei Katalyse- oder Trennungsprozessen geeignet ist.
● Die hohe thermische und chemische Stabilität trägt auch zu ihrer Verwendung in robusten industriellen Systemen bei.
5. Verbesserte Löslichkeit und Leistung im Vergleich zu Eltern 18- Crown -6
● Die Benzol -Einheiten in Dibenzo -18- CROWN -6 vermitteln eine verbesserte Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine verbesserte Leistung in lipophilen Systemen, wobei der praktische Anwendungsbereich erweitert wird.

 

Abschluss
Dibenzo -18- Crown -6 丨 14187-32-7 ist ein leistungsstarker makrocyclischer Ligand, der für seine außergewöhnliche Fähigkeit bekannt ist, Metallionen, insbesondere Kalium und Natrium, selektiv zu binden. Mit breiten Anwendungen in der analytischen Chemie, der supramolekularen Wissenschaft, der Phasentransferkatalyse und der Sensorentwicklung spielt es sowohl in Forschung als auch in der industriellen Umgebung eine entscheidende Rolle. Seine strukturelle Starrheit, Lipophilie und chemische Stabilität machen es zu einer bevorzugten Wahl gegenüber Standardkronenether in vielen organischen und mehrphasigen Systemen.

 

 

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