Benzo -15- CROWN -5 丨 CAS 14098-44-3

Benzo -15- CROWN -5 丨 CAS 14098-44-3
Produkteinführung:
Katalog no .: SS113528
Cas no .: 14098-44-3
Reinheit (GC): 99% min
Reinheit (HPLC): 99% min
Produktname: Benzo -15- Crown -5
Molekulare Formel: C14H20O5
Molekulargewicht: 268,31
Synonym (s): 1,4,7,10, 13- BenzopentaoxacyClopentadecin, 2,3,5,6,8,9,11, 12- octahydro-
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Aussehen

Weiß bis nicht weiß fest

Reinheit (GC)

99% min

Reinheit (HPLC)

99% min

Hnmr

In Übereinstimmung mit der Referenzsubstanz

Schmelzpunkt

78-83 Grad

Wasser

0,4% max

 

Transportinformationen

 

Parameter

Spezifikation

UN -Nummer

 

Klasse

 

Verpackungsgruppe

 

H . S . Code

2932999099304

Stabilität und Reaktivität

Das Produkt ist chemisch stabil unter Standard Umgebungsbedingungen .

Lagerung

Halten Sie den Container fest geschlossen . in einem coolen und schattierten Bereich . vor Feuchtigkeit . unter inerter Gas . schützen.

Bedingung zu vermeiden

Exposition gegenüber Feuchtigkeit .

Paket

 

 

Fertigungsinformationen

 

Parameter

Spezifikation

Kapazität

2MT/Jahr

Frequenz

 

Hauptsexportländer

 

Kapazität/Charge

 

Erfahrung

Produktion seit 2014

Aktie

 

Einführung

 

Benzo -15- Crown -5 丨 cas 14098-44-3 ist ein Mitglied der Kronenentherfamilie, charakterisiert durch eine cyclische Polyetherstruktur, die mehrere Ether -Oxygen enthält, die selektiv die Metallkationen binden können. Eigenschaften und Löslichkeit im Vergleich zu Eltern 15- Crown -5.

 

Anwendungen

 

1. Selektive Kationskomplexierung
● Benzo -15- CROWN -5 zeigt eine hohe Selektivität für Alkali -Metallionen, insbesondere Natrium (Na⁺) und Kalium (k⁺) aufgrund der Größe seines Hohlraums (~ 1 . 7 Å).
● Der aromatische Ring modifiziert die Elektronendichte und bietet zusätzliche Wechselwirkungen, wodurch die komplexe Stabilität verbessert wird. .
● Wird im Ionentransport, Ionenselektivelektroden und Phasenübertragungskatalyse verwendet .
2. Phasenübertragungskatalysator
● Erleichtert die Übertragung von Metallkationen von wässrigen zu organischen Phasen durch Einkapselung des Kation .
● Verbessert die Reaktionsraten mit Alkali -Metallsalzen in organischen Lösungsmitteln .
● Nützlich bei der organischen Synthese für Alkylierung, nukleophile Substitution und Polymerisationsreaktionen .
3. Molekularderkennung und Sensoren
● Verwendet bei der Gestaltung chemischer Sensoren und ionselektives Elektroden, die Alkali-Metalle nachweisen .
● Der aromatische Ring ermöglicht eine Fluoreszenzmarkierung oder den Anhang an Oberflächen für die Sensorkonstruktion .
4. Supramolekulare Chemie
● dient als Baustein in supramolekularen Baugruppen und Host-Guest-Systemen .
● Kann verwendet werden, um molekulare Maschinen, Ionenkanäle oder katalytische Systeme zu konstruieren, die biologische Prozesse nachahmen .}
5. Extraktion und Trennung
● Wird zur selektiven Extraktion von Metallionen aus Gemischen verwendet, einschließlich Abfallbehandlung und Wiederherstellung wertvoller Metalle .
● Seine Selektivität hilft bei der Trennung von Natrium- oder Kaliumionen von anderen konkurrierenden Ionen .

 

Vorteile

 

1. hohe Selektivität und Affinität
● Der Einfluss der Kronenetherhöhlen und Benzolring liefert eine hohe Selektivität für Natrium und Kalium .
● Aktiviert eine effiziente und selektive Ionenkomplexierung, kritisch für analytische und synthetische Anwendungen .
2. Verbesserte Lipophilie
● Benzolring erhöht die Lipophilie und ermöglicht eine bessere Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln .
● Nützlich für Reaktionen oder Extraktionen in nichtwässrigen Umgebungen .
3. thermische und chemische Stabilität
● Kronenethers sind im Allgemeinen unter moderaten thermischen und chemischen Bedingungen stabil .
● Geeignet für die Verwendung in einem weiten Bereich von Lösungsmitteln und Reaktionsbedingungen .
4. Vielseitigkeit in der Funktionalisierung
● Der aromatische Ring kann für die Immobilisierung von festen Stützen oder Einbau in Polymere und Sensoren . weiter funktionalisiert werden.
● Bietet eine Plattform zum Entwerfen erweiterter supramolekularer Architekturen .

 

Abschluss

 

Benzo -15- Crown -5 丨 cas 14098-44-3 ist ein vielseitiger Kronenenther, der für die selektive Komplexierung von Alkali-Metallionen bekannt ist Sensorentwicklung . Die chemische Robustheit und Anpassungsfähigkeit der Verbindung machen sie weiterhin zu einem Schlüsselreagenz in grundlegenden Forschungen und industriellen Anwendungen, die die Ionenerkennung und den Transport beinhalten .

 

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