N - (2 - ethoxyphenyl) - n - (4-Ethylphenyl) -ethlyen-Diamid 丨 Cas 23949-66-8

N - (2 - ethoxyphenyl) - n - (4-Ethylphenyl) -ethlyen-Diamid 丨 Cas 23949-66-8
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS131719
CAS Nr.: 23949-66-8
Assay: 99% min.
Produktname: N - (2 - Ethoxyphenyl) - n - (4-Ethylphenyl) -ethlyen-Diamid
Molekulare Formel: C18H20N2O3
Molekulargewicht: 312.37
Synonym (en): 2-Ethoxy-2-Ethyloxanilid
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Aussehen Weißes Kristallpulver
Assay 99% min
Durchlässigkeit bei 460 nm 95% min
Durchlässigkeit bei 500 nm 97% min
MP 124 Grad - 127 Grad
Verlust beim Trocknen 0,5% max

 

Transportinformationen

 

Parameter

Spezifikation

UN -Nummer

 

Klasse

 

Packgruppe

 

HS -Code

2922199090305

Stabilität und Reaktivität

Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil.

Lagerung

Halten Sie den Behälter in trockenem und gutem - beatmter Ort fest geschlossen.

Bedingung zu vermeiden

 

Paket

 

 

Herstellungsinformationen

 

Parameter

Spezifikation

Kapazität

10 mT/Monat

Frequenz

 

Hauptsexportländer

 

Kapazität/Charge

 

Erfahrung

Produktion seit 2012

Aktie

 

 

 

 

Anwendungen

 

N - (2 - ethoxyphenyl) - n - (4 - Ethylphenyl) - Ethylen -Dimid -diamide is eine substituierte Benzamid -Ableitung mit aggr. In der medizinischen Chemie dient es als wichtiges Intermediat bei der Entwicklung von Arzneimittelkandidaten, insbesondere für die Konstruktion von Verbindungen, die auf neurologische, entzündungshemmende oder analgetische Wege abzielen, auf denen Benzamid-Gerüste eine bedeutende Rolle spielen. Seine molekulare Struktur ermöglicht weitere funktionelle Modifikationen, was sie zu einem nützlichen Baustein für kombinatorische Chemie- und Bleioptimierungsstudien macht. In der agrochemischen Forschung kann es als Vorläufer bei der Synthese aktiver Moleküle zum Schutz des Pflanzens verwendet werden. Darüber hinaus ist es in der fortschrittlichen organischen Synthese als Modellverbindung zur Untersuchung von Amidbindungswechselwirkungen, Stabilität und elektronischen Effekten in heteroaryl-substituierten Rahmenbedingungen relevant.

 

Vorteile

 

Die Vorteile von N - (2 - Ethoxyphenyl) - n - (4 - Ethylphenyl) -ethylen-Diamid werden hauptsächlich von den strukturellen Verschiebungs- und Funktionseigenschaften abgeleitet. Das Benzamid -Rückgrat bietet eine starke Stabilität und biologische Relevanz, während die Ethoxy- und Ethylsubstituenten günstige lipophile und elektronische Eigenschaften einführen und ihre potenzielle Bioverfügbarkeit und Membranpermeabilität verbessern. Dies macht es in den frühen Stadien der Arzneimittelentdeckung wertvoll, wo die Optimierung pharmakokinetischer und pharmakodynamischer Profile von wesentlicher Bedeutung ist. Seine Fähigkeit, als stabiles Intermediat in mehrstufigen Synthesen zu fungieren, reduziert die synthetische Komplexität und ermöglicht eine effiziente Herstellung fortschrittlicherer Derivate. In agrochemischen Anwendungen verbessern dieselben strukturellen Merkmale die potenzielle biologische Aktivität und Haltbarkeit von Pflanzenschutzmolekülen. Insgesamt unterstreichen diese Vorteile den Nutzen der Verbindung bei der Unterstützung von Innovationen in Pharmazeutika, Landwirtschaft und feinchemischer Entwicklung.

 

Abschluss

 

N-(2-Ethoxyphenyl)-N-(4-ethylphenyl)-ethylene diamide is a multifunctional chemical intermediate with broad applications in drug discovery, agrochemicals, and advanced organic synthesis. Das strukturelle Design, das einen Benzamidkern mit lipophilen Substituenten kombiniert, bietet sowohl chemische Stabilität als auch potenzielle biologische Relevanz. Die Vorteile, die es bietet, verbessert sich synthetische Effizienz, günstige physikalisch-chemische Eigenschaften und Anwendbarkeit in verschiedenen Forschungsbereichen, um sie ein wichtiges Instrument für Wissenschaftler und Branchen zu machen, die sich bemühen, neue therapeutische und agrochemische Lösungen zu entwickeln. Als vielseitige Baustein trägt weiterhin zu Fortschritten in der chemischen Forschung und Innovation bei.

 

 

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