1- (3- Dimethylaminopropyl) -3- Ethylcarbodiimid Hydrochlorid 丨 Cas 25952-53-8

Oder Die Hauptaufgabe besteht darin, die Bildung von Amidbindungen zwischen Carboxyl- und Amingruppen zu erleichtern, wodurch es zu einem wesentlichen Reagenz in der Peptidsynthese, der Proteinmarkierung und der Oberflächenmodifikationen . ist
Im Vergleich zu anderen Carbodiimid-Reagenzien wie DCC (Dicyclohexylcarbodiimid) ist EDC wasserlöslich und produziert wasserlösliche Harnstoff-Nebenprodukte, was die Reinigung leichter und umweltfreundlicher macht .

1. Peptidsynthese
EDC wird ausgiebig für die Peptid-Synthese von Festphasen- und Lösungsphasen . verwendet. Es aktiviert Carboxysäuren, um Amidbindungen mit Aminen zu bilden:
● oft in Kombination mit N-Hydroxysuccinimid (NHS) oder Sulfo-NHS, um die Reaktionseffizienz zu verbessern und . zu ergeben .
● Geeignet für wässrige und organische Medien .
2. Protein- und Antikörper -Vernetzung
EDC ermöglicht die Null-Länge-Vernetzung von Proteinen, Antikörpern oder Peptiden, indem sie direkt Amidbindungen zwischen Carboxyl- und Aminresten bilden:
● In der Biokonjugat-Chemie zur Herstellung von enzymgebundenen Antikörpern, fluoreszenz markierten Proteinen oder immobilisierten Enzymen . verwendet
● Beibehält die Proteinfunktionalität aufgrund milder Reaktionsbedingungen .
3. Oberflächen- und Nanopartikelfunktionalisierung
EDC wird verwendet, um Biomoleküle auf verschiedene Oberflächen zu immobilisieren (E . G ., magnetische Perlen, Nanopartikel, Glasschieber):
● häufig in Biosensoren, Microarrays und Arzneimittelabgabesystemen .
● Ermöglicht die kovalente Bindung von carboxylfunktionalisierten Oberflächen mit aminhaltigen Liganden .
4. Polymerchemie
EDC vermittelt nach der Funktionalisierung von Polymeren, die Carboxysäure oder Amingruppen enthalten:
● Wird zur Herstellung von Hydrogelen, intelligenten Polymeren und bioaktiven Beschichtungen verwendet. .
● Erleichtert die Entwicklung von biokompatiblen und gezielten Materialien .
5. Oligonukleotid und DNA -Konjugation
EDC wird in der Nukleinsäurechemie häufig verwendet, um Oligonukleotide mit Reportern, Proteinen oder Arzneimittelmolekülen zu verbinden:
● Besonders nützlich bei der RNA-Markierung, der Probe-Immobilisierung und bei DNA-Protein-Konjugaten .
6. pharmazeutische und biomedizinische Forschung
● spielt eine Schlüsselrolle bei der Synthese von Arzneimittelkandidaten und gezielten Lieferfahrzeugen .
● Wird in kontrollierten Freisetzungssystemen und Pegylierung von Arzneimitteln für verbesserte Löslichkeit und Bioverfügbarkeit verwendet .

1. wasserlöslich und leicht zu entfernen
● Unlike DCC, 1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride丨CAS 25952-53-8 and its urea byproducts are water-soluble, allowing for simple aqueous workup and fewer purification steps.
2. mild und effizient
● Reaktionen treten typischerweise bei Raumtemperatur unter milden pH -Bedingungen auf (pH 4 . 5–7,5).
● Geeignet für empfindliche Biomoleküle wie Proteine ​​und Nukleinsäuren .
3. Kein Abstandshaltermolekül erforderlich
● Aktiviert direkte (Null-Länge) Kopplung und bildet stabile kovalente Bindungen, ohne Linker einzuführen .
● Ideal für Anwendungen, bei denen die Kompaktkennzeichnung oder direkte Funktionalisierung gewünscht wird. .
4. breite Kompatibilität
● Wirksam in wässrigen und organischen Solvents (e . g ., dmf, dmso, Wasser) .
● Kann mit einem weiten Bereich von Substraten verwendet werden: Peptide, Proteine, Polymere, DNA, Nanopartikel und kleine Moleküle .
5. grün und skalierbar
● Erzeugt weniger gefährliche Abfälle als herkömmliche Kupplungsmittel .
● nützlich in der Synthese der Labor- und Industriestufe .

Oder Um direkte Amidbindungen unter milden, wässrigen Bedingungen zu bilden, ist es ideal für biologische und pharmazeutische Anwendungen .
Dank seiner geringen Toxizität, der Wasserlöslichkeit und seiner hohen Effizienz bleibt EDC ein Eckpfeiler -Reagenz in der akademischen und industriellen Chemie zur Erstellung von Biofunktionsmaterialien, Diagnostik- und Arzneimittelabgabesystemen .