2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-galactopyranose丨CAS 53081-25-7

2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-galactopyranose丨CAS 53081-25-7
Produkteinführung:
Katalog-Nr.: SS036789
CAS-Nr.: 53081-25-7
Reinheit: 98 %min
Produktname: 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-galactopyranose
Summenformel: C34H36O6
Molekulargewicht: 540,65
Synonym(e): (2R,3S,4S,5R)-2,3,4,6-Tetrakis(benzyloxy)-5-hydroxyhexanal
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Technische Parameter
Beschreibung

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. ist einer der professionellsten Hersteller und Lieferanten von 2,3,4,6-tetra-o-benzyl-d-galactopyranose丨cas 53081-25-7 in China. Willkommen beim Großhandel mit maßgeschneiderten chemischen Produkten zu wettbewerbsfähigen Preisen aus unserer Fabrik. Für weitere günstige Produkte kontaktieren Sie uns jetzt.

 

Spezifikationen

 

Aussehen Weißes bis cremefarbenes Pulver
Reinheit 98 % min
Spezifische Rotation +8.5 Grad bis +13 Grad
Wasser 0,5 % max

 

 

 

Anwendungen

 

Im Hinblick auf die Anwendungen wird diese Verbindung hauptsächlich bei der Synthese von Oligosacchariden, Glykokonjugaten und anderen bioaktiven Molekülen auf Kohlenhydratbasis eingesetzt. Die benzyl-geschützten Hydroxylgruppen verhindern unerwünschte Reaktionen während mehrstufiger Synthesen und ermöglichen bei Bedarf eine selektive Entschützung oder Funktionalisierung an bestimmten Positionen. Es dient als Baustein beim Aufbau von Glykoproteinen, Glykolipiden und therapeutischen Zuckerderivaten, die in der pharmazeutischen und biomedizinischen Forschung wichtig sind. Darüber hinaus wird es bei der Entwicklung von Impfstoffen und Enzyminhibitoren auf Kohlenhydratbasis sowie als Vorläufer für die Entwicklung komplexer glykosylierter Naturstoffe und synthetischer Analoga verwendet.

 

Vorteile

 

Die Vorteile von 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-galactopyranose beruhen auf seiner Stabilität, selektiven Reaktivität und Vielseitigkeit in der Synthesechemie. Die Benzylschutzgruppen sorgen für Beständigkeit gegenüber sauren und basischen Bedingungen und ermöglichen mehrstufige Transformationen ohne Abbau des Zuckerkerns. Seine wohldefinierte Stereochemie stellt sicher, dass die resultierenden Glykokonjugate ihre biologische Aktivität und Spezifität behalten. Darüber hinaus erleichtert die Verbindung eine effiziente und vorhersagbare Synthese, reduziert Nebenreaktionen und verbessert die Ausbeuten beim Aufbau komplexer Oligosaccharide. Diese Vorteile machen es zu einem äußerst zuverlässigen Zwischenprodukt bei der Herstellung anspruchsvoller Kohlenhydratderivate und der glykowissenschaftlichen Forschung.

 

Abschluss

 

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass 2,3,4,6-Tetra-O-Benzyl-D-Galactopyranose ein essentielles geschütztes Zuckerderivat ist, das in fortgeschrittenen Kohlenhydratsynthese- und glykowissenschaftlichen Anwendungen verwendet wird. Seine Rolle beim Aufbau von Oligosacchariden, Glykokonjugaten und bioaktiven Zuckermolekülen, kombiniert mit Vorteilen wie Stabilität, Selektivität und synthetischer Vielseitigkeit, machen es zu einem wertvollen Werkzeug für die chemische und pharmazeutische Forschung mit Schwerpunkt auf glykosylierten Verbindungen.

 

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