Spezifikationen
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Aussehen: |
Gelbpulver |
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Assay: |
97% min |
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Wasser: |
0,01% max |
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Schmelzpunkt: |
228 ~ 230 Grad |
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Ascheinhalt: |
0,1% max |
Transportinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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UN -Nummer |
3134 |
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Klasse |
4; 6 |
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Verpackungsgruppe |
Ii |
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HS -Code |
2934999099 |
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Stabilität und Reaktivität |
Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil. |
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Lagerung |
Dicht geschlossen. Halten Sie sich von Hitze und Zündquellen fern. Lassen Sie das Produkt niemals während der Lagerung mit Wasser in Kontakt aufnehmen. Luft- und Feuchtigkeitsempfindlichkeit. Handle und lagern unter inerer Gas |
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Bedingung zu vermeiden |
Wasser, Luft und hohe Temperatur |
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Paket |
Fertigungsinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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Kapazität |
1.500 mT/Jahr |
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Frequenz |
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Hauptsexportländer |
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Kapazität/Charge |
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Erfahrung |
Produktion seit 2001 |
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Aktie |
Überblick
Lawessons Reagenz 丨 CAS 19172-47-5 ist weit verbreitetDrohungsreagenzIn der organischen Synthese wurde hauptsächlich zur Umwandlung von Carbonylgruppen (c=o) in ihre entsprechenden Thiocarbonylanaloga (C=s) umgewandelt.
Anwendungen
1. Thionationsreaktionen
Umwandlung von Carbonylverbindungen:
LR effizient konvertiert:
Ketone zu Thioketonen
Aldehyde zu Thioaldehyde
Ester und Laktone zu Thioestern und Thiolactone
Amide nach Thioamides
Synthese von Thiocarbonylderivaten:
Thiocarbonylverbindungen sind wertvolle Zwischenprodukte in Pharmazeutika, Agrochemikalien und Farbstoffen.
2. Synthese heterocyclischer Verbindungen
Verwendet zur VorbereitungThiophen und andere schwefelhaltige Heterocyclendurch Transformation von sauerstoffhaltigen Vorläufern.
Wichtig inmedizinische ChemieFür das Design von bioaktiven Molekülen, bei denen die Schwefelsubstitution die biologische Aktivität oder die Stabilität der Stoffwechsel erhöht.
3. Materialwissenschaft
Hilft zu synthetisierenSchwefelhaltige Polymereund Materialien mit speziellen elektronischen oder optischen Eigenschaften.
4. organische Synthese mittelschwer
Lawessons Reagenz dient alsSchlüsselwerkzeug bei der Modifizierung molekularer GerüsteEinführung der Schwefelfunktionalität und Ermöglichung des Zugangs zu neuen chemischen Raum.
Vorteile
1. hohe Effizienz und Selektivität
LR bietet anleichte Reaktionsbedingungenund im Allgemeinen hohe Erträge bei der Umwandlung von Carbonyls in Thiocarbonyls ohne Überreaktion oder Abbau.
2. Funktionsgruppenkompatibilität
Kompatibel mit einer Vielzahl von funktionellen Gruppen, die aktiviert werdenSelektive dadurchAuch in komplexen Molekülen.
3. Benutzerfreundlichkeit
Stabiler Feststoff, leicht zu handhaben und zu messen; Löslich in gemeinsamen organischen Lösungsmitteln wie Toluol und THF.
Abschluss
Lawessons Reagenz 丨 CAS 19172-47-5 ist aleistungsstarkes und vielseitiges SchwefelmittelEssentiell in der organischen Synthese für die effiziente und selektive Umwandlung von sauerstoffhaltigen Carbonylgruppen in ihre Schwefelanaloga. Die breite Anwendbarkeit in Pharmazeutika, Agrochemikalien und Materialwissenschaften in Kombination mit relativ milden Reaktionsbedingungen macht es zu einem Grundnahrungsreagenz in modernen synthetischen Labors. Aufgrund seiner Toxizität und der irritanten Natur sind angemessene Sicherheitsvorkehrungen erforderlich.
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