N,N,N,N-Tetramethyl-O-(N-succinimidyl)uronium Hexafluorphosphat丨CAS 265651-18-1

Diese Verbindung wird hauptsächlich als verwendetPeptidkopplungsreagenzin der Festphasen--Phasen- und Lösungs-Phasen-Peptidsynthese. Es fördert mit hoher Effizienz die Bildung von Amidbindungen zwischen geschützten Aminosäuren und Peptiden und ermöglicht so den Aufbau von Dipeptiden, Tripeptiden und längeren Peptidketten. Es wird auch in angewendetmedizinische Chemie und Arzneimittelentwicklungfür die Synthese kleiner Moleküle, Arzneimittelkandidaten auf Amid--Basis und Peptidderivate. Darüber hinaus findet es Verwendung inorganische Synthesezur Bildung von Amid- und Esterbindungen in verschiedenen funktionalisierten Molekülen, einschließlich Enzyminhibitoren, Konjugaten und Biokonjugationsanwendungen. Aufgrund seiner Effizienz bei Kopplungsreaktionen und der minimalen Bildung von Nebenprodukten eignet es sich sowohl für die Synthese im Labormaßstab als auch für die industrielle Peptidherstellung.

Zu den Vorteilen von N,N,N,N-Tetramethyl-O-(N-succinimidyl)uroniumhexafluorphosphat gehören seinehohe Kopplungseffizienz, geringe Racemisierung und Vielseitigkeit. Sein aktiver Uroniumanteil sorgt für eine schnelle Aktivierung von Carbonsäuren und eine reibungslose Bildung von Amidbindungen mit Aminen. Das Hexafluorphosphat-Gegenion stabilisiert das Reagenz und verbessert die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, wodurch die Reproduzierbarkeit der Reaktion verbessert wird. Seine Verwendung reduziert Nebenreaktionen und minimiert die Racemisierung chiraler Zentren, was für die Herstellung biologisch aktiver Peptide und chiraler Moleküle von entscheidender Bedeutung ist. Darüber hinaus ist es mit einer Vielzahl von Schutzgruppen und Reaktionsbedingungen kompatibel und bietet Flexibilität bei komplexen Syntheseprotokollen. Die Effizienz des Reagenzes reduziert auch die Menge der benötigten Reagenzien und verbessert so die Kosteneffizienz und die Umweltverträglichkeit.