Spezifikationen
| Aussehen: | weiß feste |
| Reinheit (HPLC): | 98%min |
| Reinheit (GC): | 98%min |
| Wasser (KF): | 0,5%max |
Transportinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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UN -Nummer |
3261 |
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Klasse |
8 |
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Verpackungsgruppe |
III |
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HS -Code |
2908199090305 |
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Stabilität und Reaktivität |
Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil. |
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Lagerung |
Dicht geschlossen. Lagern Sie an einem geschlossenen, trockenen, belüfteten Ort |
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Bedingung zu vermeiden |
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Paket |
Anwendungen
1. Pharmazeutisches Intermediat
Verwendet bei der Synthese fluorierter Arzneimittelmoleküle.
Fungiert als Baustein für Verbindungen, die Elektronenmangel-Phenolringe erfordern, wodurch die Stabilitätsstabilität verbessert oder die Bioaktivität verändert wird.
2. Agrochemische Synthese
Wird als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Herbiziden, Fungiziden und Insektiziden verwendet, insbesondere solche, die von Elektronen-Withdrawing-Fluorsubstituenten profitieren.
3.. Polymer und Materialwissenschaft
Dient als funktionales Monomer oder Vernetzungsmittel für fluorierte Polymere.
Führt wünschenswerte Eigenschaften wie chemische Resistenz, Hydrophobizität und thermische Stabilität ein.
4. Spezialchemikalien
Wird zur Herstellung von fluorierten aromatischen Verbindungen mit Spezialitäten verwendet, die für Hochleistungsanwendungen wie Elektronik, Beschichtungen und Schmiermittel unerlässlich sind.
5. Chemische Forschung und Entwicklung
Üblicherweise als Modellverbindung in Studien mit elektronen-withdrawing-Effekten auf aromatische Systeme oder bei der Gestaltung fluorierter Liganden verwendet.
Vorteile
1. hohe Reaktivität
Das Vorhandensein von vier Fluoratomen aktiviert den aromatischen Ring, insbesondere für die nukleophile Substitution, was ihn zu einem vielseitigen synthetischen Zwischenprodukt macht.
2. Elektronen-withdrawing Natur
Fluoratome verleihen einzigartige elektronische Eigenschaften, die für die Entdeckung von Arzneimitteln und die Polymerchemie von Vorteil sind, um Löslichkeit, Stabilität und Bioaktivität zu modifizieren.
3. Thermal- und chemische Stabilität
Fluorierte Verbindungen sind bekannt für ihre Resistenz gegen harte chemische Umgebungen und den thermischen Abbau.
4. Kompakte molekulare Größe
Bietet einen hochfunktionalisierten Phenolkern in einer geringen Molekulargewichtsform, die in präzisen, kleinen Modifikationen während der Synthese nützlich ist.
Abschluss
2,3,5,6-Tetrafluorphenol (CAS 769-39-1) ist eine wertvolle fluorierte aromatische Verbindung, die eine signifikante Rolle bei der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien, Polymeren und Hochleistungsmaterialien spielt. Seine Elektronenmangelstruktur, hohe Reaktivität und chemische Robustheit machen sie ideal für Anwendungen, die fluorierte funktionelle Gruppen benötigen. Unabhängig davon, ob sie in der Forschung oder in der industriellen Synthese verwendet werden, machen es seine Vielseitigkeit und leistungssteigernde Eigenschaften zu einem kritischen Zwischenprodukt für die moderne chemische Entwicklung.
Beliebte label: 2,3,5,6-Tetrafluorphenol 丨 CAS 769-39-1, China 2,3,5,6-Tetrafluorphenol 丨 CAS 769-39-1 Hersteller, Lieferanten, Fabrik, 140681-55-6, 73602-61-6, CAS 140681-55-6, SelectFluor
