Spezifikationen von Benzaldehyd Dimethylacetal 丨 CAS 1125-88-8
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Aussehen |
Farblose klare Flüssigkeit |
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Reinheit |
99% min (berechnen nach der Normalisierungsmethode) |
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Maximale Unreinheit |
0,5% max |
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Identifikation |
Die Retentionszeit steht im Einklang mit dem Spektrum der Referenzsubstanz |
Transportinformationen von Benzaldehyd Dimethylacetal 丨 CAS 1125-88-8
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Parameter |
Spezifikation |
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UN -Nummer |
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Klasse |
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Verpackungsgruppe |
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HS -Code |
2911000000302 |
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Stabilität und Reaktivität |
Bildet explosive Gemische mit Luft bei intensivem Erhitzen. |
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Lagerung |
Dicht geschlossen. Feuchtigkeitsempfindlichkeit. |
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Bedingung zu vermeiden |
Feuchtigkeit |
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Paket |
Herstellungsinformationen von Benzaldehyd Dimethylacetal 丨 CAS 1125-88-8
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Parameter |
Spezifikation |
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Kapazität |
5 mT/Monat |
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Frequenz |
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Hauptsexportländer |
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Kapazität/Charge |
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Erfahrung |
Produktion seit 2010 |
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Aktie |
Überblick
Benzaldehyd Dimethylacetal 丨 CAS 1125-88-8 ist dasDimethylacetalderivat von Benzaldehyd, oft als als benutztgeschützte Formvon Benzaldehyd in der organischen Synthese. Es ist unter neutralen oder grundlegenden Bedingungen stabil und kann unter sauren Bedingungen auf Benzaldehyd zurückkehren.
Anwendungen
1. organische Synthese mittelschwer
Wirkt wie ageschützter Aldehydin mehrstufigen organischen Synthesen, um unerwünschte Seitenreaktionen in der Aldehydgruppe zu verhindern.
Verwendet in:
Grignard -Reaktionen
Aldol -Kondensationen
Reduktive Amination oder Hydrierungsschritte
2. Duft- und Geschmacksindustrie
Vermittelt amildes Blumenaroma, fruchtiges Aroma; verwendet in:
Parfums und Düfte alsFixativ oder Mixer
Aromen für Lebensmittel und Getränke in Spurenmengen (müssen Spezifikationen für Lebensmittelqualität erfüllen)
3.. Pharmazeutische und feine chemische Herstellung
Dient als anZwischen- oder SchutzgruppeIn der Synthese komplexer aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoffe (APIs) und Feinschemikalien.
Nützlich zum Bau von aromatischen oder benzylischen Einheiten in Drogenkandidaten.
4. Forschung und Entwicklung
Beschäftigt inakademische und industrielle F & EFür Reaktionsmechanismusstudien, an denen Acetale oder geschützte Aldehyde beteiligt sind.
Verwendet zur Untersuchungsäurkatalysierte Hydrolyse, Stabilität und Schutzstrategienin Laboreinstellungen.
Vorteile
1. Aldehydschutz
Konvertiert reaktives Benzaldehyd in ein stabilerSelektive funktionale Gruppentransformationenohne den Aldehyd zu stören.
Leicht unter milden sauren Bedingungen hydrolysiert, um Benzaldehyd zu regenerieren.
2. Chemische Stabilität
Stabil zu Basen und neutralen Bedingungen; Nicht anfällig für Oxidation oder Kondensation wie freie Aldehyde.
Verbessert die Lebensdauer der Halt und den Umgang mit Sicherheit bei empfindlichen Reaktionen.
3. Vielseitige Reaktivität
Kompatibel mit einer breiten Palette von Reagenzien und Lösungsmitteln.
Nützlich in beidenBatch- und Continuous-Flow-Synthesesysteme.
4. Leichte Aroma und niedrige Toxizität (in begrenzter Verwendung)
Im Vergleich zu Benzaldehyd hat es aWeniger scharfer Geruchund ist in geschlossenen Laborumgebungen besser überschaubar.
Der industrielle Gebrauch muss jedoch weiterhin ordnungsgemäße Belüftungs- und PSA -Protokolle folgen.
Abschluss
Benzaldehyd Dimethylacetal 丨 Cas 1125-88-8 ist aNützliches SchutzzwzwERRTin organischer und pharmazeutischer Chemie. Seine Fähigkeit zuvorübergehend die Reaktivität von Benzaldehyd maskierenmacht es in mehrstufigen Synthesen wertvoll. Zusätzlich ist esDuftanwendungen und Kompatibilität mit einer Vielzahl von ReagenzienMachen Sie es sowohl in Industrie- als auch in Forschungsumgebungen attraktiv. Bei ordnungsgemäßer Handhabung bietet es Stabilität, Vielseitigkeit und synthetische Nützlichkeit über mehrere Sektoren hinweg.
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