Spezifikationen
| Aussehen: | Hellgelbe Flüssigkeit oder fest |
| Reinheit (GC): | 99% min |
Anwendungen
1. Suzuki -Miyaura -Kopplungsreaktionen
Eine der häufigsten Verwendungszwecke für Aryl -Iodide.
Reagiert mit Boronsäuren/Estern zu CC -Bindungen, wodurch die Synthese von Biaryl- und Polyarylverbindungen ermöglicht wird.
Geeignet für die Synthese von funktionalisierten Biphenylen, Liganden, Pharmazeutika und Polymeren.
2. Materialswissenschaft
Zwischenprodukt für die Herstellung von OLED -Emitter, konjugierten Polymeren und Flüssigkeitskristallen.
Der Biphenylkern bietet Starrheit und π-Konjugation, die für die Optimierung optischer/elektronischer Eigenschaften nützlich sind.
3.. Pharmazeutische und agrochemische Intermediate
Ausgangsmaterial zur Herstellung biologisch aktiver Verbindungen.
Ermöglicht die Einführung verschiedener funktioneller Gruppen durch Jodverschiebung.
4. CH -Funktionalisierung gerichtet
Die Jodgruppe dient als Griff für die regioselektive CH -Aktivierung, die den Zugang zu ansonsten schwierigen Substitutionsmustern ermöglicht.
Vorteile
✅ Hochreaktives Jodsubstituent
Jod ist eine überlegene, hinterliegende Gruppe, die sie ideal für PD-katalysierte Reaktionen und andere nukleophile Substitutionen macht.
✅ strukturelle Vielseitigkeit
Das Biphenyl -Skelett ist ein Schlüsselmotiv für Arzneimitteldesign, Liganden und Materialien. Diese Verbindung ist nützlich zur Diversifizierung von Bibliotheken auf Biphenylbasis.
✅ Effiziente Zwischenprodukt
Bietet einen modularen Weg zu größeren konjugierten Systemen oder funktionellen Molekülen mit präzisen Substitutionsmustern.
✅ Stabilität und Lagerung
Stabil unter normalen Bedingungen, einfach zu speichern und in Standard -Bio -Syntheselabors zu behandeln.
Abschluss
1,1'-Biphenyl, 3-iod- (CAS 20442-79-9) ist ein wertvolles Reagenz und Intermediat in der modernen organischen Chemie, insbesondere für Querkopplungsstrategien, die Materialsynthese und die Entdeckung von Arzneimitteln. Die Kombination eines stabilen Biphenyl-Frameworks und eines reaktiven Jodatoms macht es zu einer Anlaufstelle zum Aufbau komplexer aromatischer Systeme mit hoher Präzision und Effizienz.
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