2- Methoxy -9 H-Carbazol 丨 Cas 6933-49-9

2- Methoxy -9 H-Carbazol 丨 Cas 6933-49-9
Produkteinführung:
Katalog no .: SS015253
Cas no .: 6933-49-9
Reinheit: 99% min
Produktname: 2- Methoxy -9 H-Carbazol
Molekulare Formel: C13H11no
Molekulargewicht: 197.23
Synonym (s): 2- Methoxycarbazol
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen von 2- Methoxy -9 H-Carbazol 丨 Cas 6933-49-9

 

Aussehen:

Aus weißem Feststoff

Reinheit:

99% min

Einzelverunreinigung:

0,1% max

Oder Rahmen . Carbazol-basierte Moleküle sind für ihre hervorragenden photophysischen, elektronischen und thermischen Eigenschaften bekannt, was sie in einer Reihe von leistungsstarken Materialien wertvoll macht {.

 

Anwendungen von 2- Methoxy -9 H-Carbazol 丨 Cas 6933-49-9

 

1. organische Elektronik und optoelektronische Geräte
A . organische lichtemittierende Dioden (OLEDS):
Oder Fähigkeit .
Ur
● Emissionsschichtmaterialien: Ableitungen von 2- Methoxy -9 H-Carbazol können in Host-Guest-Systemen verwendet werden, bei denen sie den effizienten Energieübertragung auf Dopanten unterstützen .
B . Organische Photovoltaik (OPVs):
In organischen Sonnenzellen fungieren Verbindungen auf Carbazolbasis aufgrund ihrer planaren Strukturen und der Fähigkeit, π-π-Stapelung zu erleichtern.
C . Organische Feldeffekttransistoren (Ofets):
Oder

2. Pharmazeutische und medizinische Chemie
Carbazol-Derivate besitzen eine breite Palette biologischer Aktivitäten ., während 2- Methoxy -9 H-Carbazol selbst möglicherweise kein Arzneimittelkandidat ist, es dient als synthetische Zwischenprodukt für pharmazeutische Verbindungen mit Potenzial: Potenzial:
● Antikreber
● Antibakteriell
● Antiviral
● entzündungshemmend
Researchers use it in combinatorial chemistry to generate libraries of biologically active molecules by functionalizing the carbazole core. Its electron-rich nature and reactive nitrogen make it suitable for diverse modifications (e.g., forming amides, alkylation, halogenation).

3. Farbstoff- und Pigmentindustrie
Aufgrund der erweiterten konjugierten π-System- und elektronendonierenden Methoxygruppe kann {2- Methoxy -9 H-Carbazol ein Vorläufer für Farbstoffmoleküle sein . seine Ableitungen können verwendet werden.
● Fluoreszenzsonden
● farbstoffsensibilisierte Solarzellen (DSSCs)
● Photostable Pigmente
Die Struktur der Verbindung unterstützt eine starke Fluoreszenz und UV -Absorption, was sie in funktionellen Farbstoffen . nützlich macht

4. Materialwissenschaft und Polymere
2- Methoxy -9 H-Carbazol kann in Copolymeren polymerisiert oder verwendet werden, um erweiterte Funktionsmaterialien zu entwickeln:
● Elektroaktive Polymere mit Anwendungen in Sensoren und Kondensatoren .
● Thermische Resistenzmaterialien dank der Starrheit des Carbazol-Kerns .
● Photokonditionelle Materialien für die Verwendung in xerografischen Anwendungen oder photorefraktiven Polymeren .
Die Methoxygruppe kann die Polymerlöslichkeit und -prozessabilität verbessern und die Verbindung nützlich in lösungsverarbeitbaren elektronischen Materialien . nützlich machen

5. Chemische Forschung und Synthese
In der synthetischen organischen Chemie ist 2- Methoxy -9 H-Carbazol als:
● Ein Schlüsselintermediat in Kreuzkupplungsreaktionen (e . g ., Suzuki, Buchwald-Hartwig) .
● Ein Ausgangspunkt für die Erstellung strukturell vielfältiger Carbazol-basierter Liganden .
● Ein reaktives Gerüst für die supramolekulare oder Koordinationschemie .
Sein starres trizyklisches Gerüst und reaktive Stellen ermöglichen komplexe chemische Transformationen und neuartiges molekulares Design .

 

Vorteile von 2- Methoxy -9 H-Carbazol 丨 Cas 6933-49-9

 

1. Abstimmbare elektronische Eigenschaften
Das Vorhandensein einer Methoxygruppe an der Position {2- führt einen starken elektronenspendenden Effekt ein, der die Feinabstimmung von Homo-Lumo-Werten in elektronischen Anwendungen ermöglicht.
2. hohe thermische und photochemische Stabilität
Carbazol-basierte Verbindungen, einschließlich 2- Methoxy -9 H-Carbazol, sind für ihre thermische Stabilität .. Dies ist wesentlich in OLED- und OPV
3. vielseitige Chemie
Es ist für die Derivatisierung sehr zugänglich, sodass Chemiker eine Vielzahl von funktionalen Gruppen einführen können.
4. Verbesserte Löslichkeit
Die Methoxysubstitution verbessert häufig die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was die lösungsbasierte Verarbeitung erleichtert-eine entscheidende Anforderung für die kostengünstige Herstellung von gedruckten Elektronik .
5. photophysikalische Funktionalität
Die Verbindung zeigt vielversprechende Fluoreszenzeigenschaften und macht sie für photonische und bioimagierende Anwendungen attraktiv.

 

Abschluss

 

Oder Entwicklung der industriellen Produktentwicklung . Als Materialwissenschaft und organische Elektronik entwickeln sich weiter. Die Rolle solcher Carbazolderivate wird voraussichtlich an Bedeutung wachsen. .

 

Beliebte label: Oder, 16941-11-0, Ammoniumhexafluorophosphat, CAS 16941-11-0, Elektrische Chemikalien, OLED -Materialien

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