3-Fluorphenylboronsäure 丨 CAS 768-35-4

3-Fluorphenylboronsäure 丨 CAS 768-35-4
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS086302
CAS Nr.: 768-35-4
Reinheit (HPLC): 99,0% min
Produktname: 3-Fluorphenylboronsäure
Molekulare Formel: C6H6BFO2
Molekulargewicht: 139,92
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Aussehen Aus weißem Pulver
Reinheit (HPLC) 99,0% min
NMR Entspricht

 

 

 

Anwendungen

 

3 - Fluorphenylboronsäure wird hauptsächlich als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft verwendet. Es wird üblicherweise in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen zur Bildung von Biarylverbindungen verwendet, die wichtige Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und funktionellen Materialien sind. Die Verbindung wird auch bei der Entwicklung von Fluoreszenzsonden, Sensoren und bioaktiven Molekülen verwendet, bei denen die Boronsäure -Funktionalität die selektive Bindung an Diole und andere nukleophile Gruppen ermöglicht. Darüber hinaus dient es als Zwischenprodukt für die Synthese komplexer Heterocyclen und fluorierten aromatischen Verbindungen mit verstärkten chemischen oder biologischen Eigenschaften.

 

Vorteile

 

Die Vorteile von 3 - Fluorphenylboronsäure umfassen ihre hohe Reaktivität bei Kreuzkupplungsreaktionen und ihre Fähigkeit, Fluor in aromatische Gerüsts zu bringen, die die Stoffwechselstabilität, Lipophilie und Bioaktivität von Zielmolekülen verbessern können. Die Boronsäuregruppe ermöglicht selektive Wechselwirkungen und Funktionalisierung und unterstützt die effiziente Synthese komplexer Moleküle. Die Stabilität der Verbindung, die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die Kompatibilität mit verschiedenen Reaktionsbedingungen machen sie zu einem zuverlässigen und vielseitigen Zwischenprodukt für Anwendungen mit pharmazeutischen, Materialien und chemischen Forschungen.

 

Abschluss

 

3-Fluorphenylboronsäure ist ein wertvolles Intermediat in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, die den Bau von Biarylverbindungen, fluorierten Molekülen und funktionellen Materialien ermöglicht. Die Vorteile von Reaktivität, Selektivität und Kompatibilität machen es zu einem wesentlichen Instrument für die fortschrittliche chemische Synthese. Durch die Erleichterung einer effizienten und präzisen molekularen Montage spielt sie weiterhin eine entscheidende Rolle bei der pharmazeutischen Entwicklung, der Materialwissenschaft und der Forschungsanwendungen.

 

 

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