Spezifikationen
| Aussehen: | Weiße bis weiße Pulver |
| Reinheit (HPLC): | 99,0% min |
| MP: | 151 ~ 154 Grad |
Anwendungen
1. OLED -Materialien und organische Elektronik
Diese Verbindung wird üblicherweise als funktionelles Intermediat bei der Entwicklung organischer lichtemittierender Dioden (OLEDs) und organischer Halbleiter aufgrund ihrer:
Fluorenkern, bekannt für:
Hohe thermische Stabilität
Ausgezeichnete Photolumineszenzeigenschaften
Hohe Elektronenmobilität
Bromphenylgruppe, die es ermöglicht:
Ortsspezifische Kreuzkopplung (z. B. Suzuki, Stille oder Heck Reaktionen)
Einführung von elektronendonierenden oder elektronen-withdrawing-Gruppen zum Stimmen der Energieniveaus
Anwendungen in:
Blau-emittierende Materialien
Lochtransportschichten (HTLs)
Wirtsmaterialien in phosphoreszierenden OLEDs (Pholeds)
2. Schlüsselintermediat für funktionelle Polymere
Verwendet in der Synthese von konjugierten Polymeren für:
Flexible Elektronik
Organische Feldeffekttransistoren (Ofets)
Photovoltaik (OPVs)
Die Fluoren-Einheit verleiht Starrheit und Planarität und verbessert den Transport und filmbildende Eigenschaften.
3.. Querkopplungsvorläufer in der medizinischen Chemie
Die ortho-Brom-Gruppe bietet eine reaktive Stelle für palladiumkatalysierte Kopplungsreaktionen, was zulässt:
Bindung von Heterocyclen-, Aryl- oder Alkinylgruppen
Konstruktion erweiterter π-konjugierter Systeme
Obwohl es in Pharmazeutika direkt seltener ist, kann es in der Entwicklung von Pharmakophoren oder Arzneimitteln in Fluorenbasis in der Forschung eingesetzt werden.
4. Fluoreszenzsonden und Sensoren
Aufgrund der hohen Fluoreszenzquantenausbeute und der Steifigkeit der Fluorenstruktur sind diese Verbindung und ihre Derivate Kandidaten für:
Fluoreszierende Molekülsonden
Chemosensoren für Metallionen oder reaktive Spezies
Bioimaging -Forschung nach geeigneter Modifikation
Vorteile
1. Vielseitigkeit der Funktionsgruppe
Die 2-Bromphenylgruppe ermöglicht die sterbliche Funktionalisierung über:
Suzuki -Miyaura
Sonogashira
Buchwald -Hartwig -Reaktionen
Dies macht es zu einem wertvollen Diversifizierungspunkt bei der komplexen Molekülsynthese.
2. Ausgezeichnete photophysikalische Eigenschaften
Fluorenderivate, einschließlich dieser, Ausstellung:
Starke UV-Vis-Absorption
Hohe Photolumineszenzeffizienz
Gute thermische und photochemische Stabilität
Ideal für langen optoelektronischen Materialien.
3.. Elektroniger, starrer Kern
Der Fluorenkern bietet:
Planarität für π-Konjugation
Wärme Robustheit
Strukturelle Starrheit, die unerwünschtes Verdrehen verhindert, ideal für Geräte
4. Gerüst für π-konjugierte Systeme
Kann als Kern für die Konstruktion von Donor-Akzeptorsystemen verwendet werden, wesentlich für:
TADF (thermisch aktivierte verzögerte Fluoreszenz) Emitter
Nichtlineare optische (NLO) Materialien
Abschluss
9- (2-Brom-Phenyl) -9-Phenyl-9H-Fluoren (CAS 1998216-26-4) ist ein sehr wertvoller Baustein für die Materialchemie, insbesondere für OLEDs, organische Halbleiter und funktionelle Polymere. Die reaktive Brom-Gruppe ermöglicht eine weitere Derivatisierung durch Kreuzkupplungsreaktionen, während der Fluorenkern photophysikalische Stabilität und elektronische Vorteile bietet. Als vielseitiges Intermediat unterstützt es das Design von lichtemittierenden, ladungstransport- und konjugierten Materialien, die in modernen Elektronik und Optoelektronik verwendet werden.
Beliebte label: 9-., 16941-11-0, Ammoniumhexafluorophosphat, CAS 16941-11-0, Elektrische Chemikalien, OLED -Materialien
