1-Brom-9H-Fluoren-9-One 丨 CAS 36804-63-4

1-Brom-9H-Fluoren-9-One 丨 CAS 36804-63-4
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS116991
CAS Nr.: 36804-63-4
Reinheit (HPLC): 99% min
Produktname: 1-Brom-9H-Fluoren-9-One
Molekulare Formel: C13H7bro
Molekulargewicht: 259.1
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Aussehen: Gelbpulver
Reinheit (HPLC): 99% min
MP: 134.0 ~ 137,0 Grad

 

 

 

Anwendungen

 

1. Schlüsselintermediat in der organischen Synthese

1-Brom-9H-Fluoren-9-One wird häufig als synthetisches Intermediat bei der Herstellung fortschrittlicher organischer Moleküle verwendet:

Das Brom ermöglicht palladiumkatalysierte Kreuzkupplungsreaktionen (z. B. Suzuki, Heck, Sonogashira) und macht es sehr nützlich in:

Einführung von Aryl-, Heteroaryl- oder Alkinyl -Gruppen

Konjugierte Systeme und π-erweiterte Moleküle bauen


2. Materialwissenschaft und organische Elektronik

Vorläufer für OLED- und OPV -Materialien:
Sein Fluorenonkern ist eine häufig verwendete Elektronenakzeption in:

OLED -Emitter

Organische Photovoltaik (OPVs)

Donor -Akzeptor -Materialien (D -A)

Wird zur Konstruktion von Materialien für Gebührentransport verwendet:
Die Carbonylgruppe bietet eine Elektronenaffinität, während die Bromo -Position das Einstellen elektronischer Bandgaps ermöglicht.


3. Synthese von Liganden und funktionellen Molekülen

Wird verwendet, um maßgeschneiderte Liganden für Metallkomplexe zu erstellen.

Fungiert als Gerüst beim Entwerfen von Sensormolekülen und makrocyclischen Wirten.


4. Baustein für fluoreszierende und redoxaktive Verbindungen

Fluorenonderivate, einschließlich 1-Brom-9H-Fluoren-9-One, werden häufig in:

Fluoreszenzsonden

Photoaktive Verbindungen

Elektrochrome Materialien

Das Carbonyl- und das aromatische System trägt zu einstellbaren photophysikalischen und elektrochemischen Eigenschaften bei.

 

Vorteile

 

 

1. Vielseitige funktionelle Gruppen

Das Bromatom bietet eine reaktive Stelle für die Kreuzkopplung.

Das Keton bietet Polarität und Elektronen-With-Drawing-Fähigkeiten, die ermöglicht:

Ringfunktionalisierung

Diels-Alder-Reaktionen

Reduzierungen für Alkohole


2. ideal für konjugierte Systeme

Die starre planare Struktur von Fluorenon ermöglicht:

Gute π-π-Stapelung in Festkörpermaterialien

Effizienter Ladungstransfer und Transport, insbesondere in optoelektronischen Anwendungen


3.. Gut definierter synthetischer Griff

Das Brom an Position 1 ist ideal für regioselektive Reaktionen und bietet eine bessere Kontrolle bei der Gestaltung asymmetrischer oder richtungsaler Moleküle.


4. thermische und chemische Stabilität

Das aromatische Fluorenon-Skelett ist thermisch stabil und chemisch robust, wodurch es für Hochleistungspolymere und stabile Farbstoffsysteme geeignet ist.

 

Abschluss

 

1-Brom-9H-Fluoren-9-One (CAS 36804-63-4) ist ein sehr wertvolles Zwischenprodukt, das in der organischen Synthese-, Optoelektronik- und funktionellen Materialforschung verwendet wird. Seine doppelte Funktionalität - eine reaktive Brom -Gruppe und ein carbonyltragender Fluorenonkern - eignet sich besonders zum Bau von konjugierten Systemen, halbleitenden Materialien und fluoreszierenden Verbindungen. Mit ausgezeichneter Reaktivität und Stabilität spielt es eine wichtige Rolle bei der Förderung von Materialwissenschaft, der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung und der synthetischen organischen Chemie.

 

 

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